Vi prego di dare un'occhiata alla mia ricetta

[freedum]

Se. Se riuscite a individuare qualche problema o ad aggiungere qualcosa sarete molto apprezzati. Cercherò di realizzare una serie di video. Per contribuire al forum e fare un giveaway di prodotti, quindi voglio che contenga quante più informazioni possibili e che il prodotto sia semi decente per il consumo.

Sentitevi liberi di consigliare un tweet o un trucco che vi aiuta e io lo includerò. La conoscenza è potere, gente, diffondiamola.

Fase 1. (100 g di bk4 + 300 ml di DCM)
Sciogliere 2b4mp in diclorometano (DCM) in un reattore / pallone a fondo piatto.
(riscaldare leggermente per favorire la diluizione a 25ºC).

Fase 2 e 3 (200 ml di MA 40%)
Aggiungere una soluzione acquosa di metilammina al 40% in lotti in modo che la temperatura non superi i 40ºC. 50 ml ogni 5 minuti (per un totale di 30 minuti) NON SUPERARE I 40ºC

[l'aggiunta di metilammina provoca una reazione esotermica].

Fase 3 (non superare i 40ºC)
Continuare a mescolare la soluzione per 4 ore a ~35ºC.
Accendere il calore non appena la temperatura inizia a scendere.
DOPO 4 ore trasferire nel becher di vetro.

BICCHIERE DI VETRO su agitatore
Fase 4.
PRIMO LAVAGGIO: Aggiungere 500 ml di soluzione di bicarbonato di sodio al 5% a 30ºC circa.
(Separare gli strati il più possibile con l'agitatore).

Trasferire in un imbuto di separazione.
lasciare riposare 60 minuti (scolare lo strato inferiore)

BICCHIERE DI VETRO / agitatore / miscelatore
2° lavaggio 200 ml di acqua demi a 30ºC
Mescolare bene per circa 10 minuti.
Trasferire nell'imbuto di separazione

IMBUTO DI SEPARAZIONE.
Lasciare riposare la soluzione di 4MMC per 30 minuti.
Se è un po' torbida, aggiungere un pizzico di bicarbonato di sodio, agitare nell'imbuto di separazione e lasciare riposare per 30 minuti. Scolare lo strato d'acqua inferiore. Trasferire nel becher di vetro.

BECHER DI VETRO
Fase 5 (150 ml di acetone + 30 ml di HCL)
Aggiungere goccia a goccia la miscela di acidificazione ghiacciata nella soluzione di 4 mmc mentre l'agitatore magnetico è su un'impostazione alta. Continuare a controllare i livelli di ph. Quando il livello di PH raggiunge 5, fermarsi e trasferire in un becher di plastica. Mettere in frigorifero per 10 ore.

(Non è necessario utilizzare tutta la soluzione, è importante solo il livello di PH).

BICCHIERE DI VETRO piccolo (controllo qualità)
Fase 6.
Macinare 4 mmc di solido in polvere
Prendere 1 grammo di polvere e scioglierla in acqua demi a 90 ºC.
Ora possiamo vedere il colore della soluzione.
Più scuro è il colore, più impurità sono presenti. Vogliamo vedere una soluzione limpida. Se non è limpida, abbiamo bisogno di un'ulteriore purificazione. (almeno più scuro del colore di un limone).

Filtro a vuoto.
FUNNELLO DI BUCHNER / Spatola di vetro.
Fase 7. (Acetone freddo)
Mettere la polvere frantumata nell'imbuto e usare prima un po' di IPA freddo, poi lavare con acetone, il tutto mescolando delicatamente i 4 mmc sulla carta da filtro. Lasciare evaporare l'IPA e l'acetone prima di applicarne dell'altro, in modo che il 4mmc non si dissolva nell'alcol.
Assicurarsi che la polvere abbia una consistenza liquida e densa. Se è simile all'argilla, può intasare la carta da filtro.
Lasciare il vaccino in funzione per un po' finché non si ottiene una consistenza asciutta.
Trasferire la polvere in un piatto e utilizzare una luce a infrarossi per completare l'asciugatura, in una stanza calda e asciutta.
È pronta quando ha un aspetto rifrangente e polveroso.
NON GETTARE IL LIQUIDO DI SCARTO

RESA.
Se il peso complessivo ha perso una grande percentuale di massa, è possibile che il 4MMC sia ancora presente nell'IPA e nell'acetone. Lasciare evaporare lentamente più del 50% del liquido e passarlo al filtro. Il filtro di nuovo

CRISTALLIZZAZIONE (opzionale)

BICCHIERE DI VETRO / miscelatore riscaldato.
(1g a 1ml di acqua demi/1ml di IPA)
Miscelare i 4 mmc nella soluzione riscaldata a circa 80ºC (bolle molto piccole) mentre si aziona vigorosamente il miscelatore magnetico.

PIATTO DI CRISTALLIZZAZIONE
(Il Pirex può sopportare caldo e freddo).
fase 9.
Versare la soluzione di 4 mmc nel piatto
Lasciare cristallizzare preferibilmente in un ambiente asciutto a 18-20ºC. È preferibile utilizzare un condizionatore d'aria. Quando la cristallizzazione si arresta, mettere in freezer per 8 ore.
Più acqua si usa, più grandi saranno i cristalli e più tempo ci vorrà una volta terminata la cristallizzazione rimuovere i cristalli dal piatto
Lavare i cristalli con acetone freddo in un imbuto Buchner, una o due volte.

 

[Emeliaa]

La procedura da voi descritta sembra dettagliata e ben organizzata. Tuttavia, ci sono alcuni punti da considerare:

1. Precauzioni di sicurezza: Enfatizzare le misure di sicurezza durante tutto il processo, compreso l'uso di dispositivi di protezione individuale (DPI) appropriati, come guanti, occhiali e camici da laboratorio. Inoltre, è necessario garantire un'adeguata ventilazione e il contenimento delle sostanze volatili.
2. Considerazioni legali ed etiche: È importante ricordare agli spettatori le implicazioni legali e le responsabilità etiche associate alla sintesi di sostanze controllate. Incoraggiare un comportamento responsabile e il rispetto delle leggi e dei regolamenti locali.
3. Impatto ambientale: sottolineare l'importanza di un corretto smaltimento dei rifiuti e di ridurre al minimo l'impatto ambientale. Incoraggiare gli spettatori a smaltire le sostanze chimiche e i sottoprodotti in modo responsabile e a evitare danni all'ambiente.
4. Controllo della qualità: Includere indicazioni sulle misure di controllo della qualità per garantire la purezza e la sicurezza del prodotto finale. Ciò può comportare l'analisi delle impurità, la verifica dell'identità dei composti e il rispetto di procedure standardizzate.
5. Linee guida della comunità: Ricordare agli spettatori di attenersi alle linee guida della comunità e alle regole del forum, soprattutto quando si discutono argomenti delicati come la sintesi e la distribuzione dei farmaci. Incoraggiare un dialogo rispettoso e costruttivo all'interno della comunità.

Per quanto riguarda un tweet o un suggerimento da includere, si potrebbe suggerire un consiglio di sicurezza del tipo: "Conduci sempre le reazioni chimiche in un'area ben ventilata e indossa un equipaggiamento protettivo appropriato per ridurre al minimo l'esposizione a sostanze nocive. La sicurezza prima di tutto! #ChemistrySafety #LabSafety".

Nel complesso, il vostro sforzo di contribuire al forum e di fornire contenuti informativi è lodevole. Assicuratevi però di dare priorità alla sicurezza, alla legalità e alle considerazioni etiche nei vostri video e nelle vostre discussioni.

Buona fortuna!

 

[$!$]

u abbiamo molti errori in questo processo

 

[freedum]

Quali sono?

 

[$!$]

Se la traduzione è simile a quella di un video, sarà molto più facile per noi.

 

[Berlin777]

Non avete ancora risposto a quali errori state parlando.

 

[$!$]

quantità di solvente quantità di tempo di risposta durante la purificazione della base libera temperatura troppo alta tempo troppo lungo tra le reazioni cristallizzazione pallida. Il video è a vostra disposizione

 

[$!$]

dopo 8 ore, il cristallo non si forma, è ancora morbido con una grande quantità di acqua, anche dopo il risciacquo con acetone, rimane molta polvere nell'acetone e l'essiccazione stessa dura all'infinito. Il metanolo è il migliore per la cristallizzazione, ma attenzione, è velenoso.

 

[Berlin777]

produce polvere, non cristalli

 

[Berlin777]

Se si tratta della fase 4, viene eseguita secondo le linee guida dell'Exeprts. Questo è il modo in cui mi hanno detto di farlo ed è lo stesso che ho condiviso con @freedum, che ha usato solo più soluzione di bicarbonato di sodio per il primo lavaggio.

 

[$!$]

come questo cristallo dall'acqua.
Guarda il video su nmp che ha fatto 20min
su dcm devi riscaldare 2h non 4h agitare o mescolare haha
Sul cristallo d'acqua sembra una merda

 

[Berlin777]

Credo che lei abbia difficoltà a comprendere l'inglese.

Secondo te: "hai molti errori in questo processo".

Non ha ancora indicato alcun errore.

 

[freedum]

Che cosa sono i cristalli. Sto producendo polvere. E sono più che disposto a imparare, ma non stai dicendo nulla se non critiche. Mi fa pensare che tu sia un troll.

Berlin ha trattato quasi tutto qui, quindi premerò il tasto "segnala".

 

[Berlin777]

Infine, avete usato un traduttore. Un percorso diverso non equivale a un errore. Naturalmente non sono un chimico professionista ed è per questo che sto cucinando secondo la ricetta degli esperti di BB. Prima abbiamo fatto alcuni campioni, poi abbiamo apportato delle correzioni e ci siamo attenuti a questa ricetta. Se sei più esperto e hai più conoscenze di loro posso solo essere invidioso e suggerirti di creare un tuo forum per veri professionisti e non per dilettanti.

Ancora una volta parli molto di metodi diversi che non sono in relazione con l'argomento. Un percorso diverso non equivale ad un errore.
Il fatto che il metanolo dia buoni risultati significa che questi metodi "hanno molti errori in questo processo"?

"La sintesi del metacatinone è la stessa del metacatinone 4metilene, solo che usiamo il 2b1p e non il 2b4m" Che senso ha parlare di questo? Penso che dovresti smettere di usare queste cose prima di accedere a Internet. State solo parlando molto ma non condividete alcun valore.

Tutti questi probabilmente hanno anche un sacco di errori perché - "La stessa cristallizzazione può essere fatta nello stesso modo della metanfetamina perché il 4mmc è anche un cloridrato, cioè 1g di 4mmc per 0,8ml di alcol metilico, questo è ciò che fa la metanfetamina".

 

[$!$]

No, non sono l'esperto che ho fatto al quarto giorno di sintesi per capire il metodo.
Sto solo parlando di tutti i passaggi che avete nel metodo 4 per il video. Non so chi usa anche il DCM, richiede molto lavoro.
L'acetato di etile nmp dmso thf funziona molto velocemente e facilmente, non richiede riscaldamento.
Toulen 2h 60°C calore di miscelazione
Dcm 2h 40°C calore di miscelazione
Non usare il benzene, è tossico.
nmp/dmso/thf 20 min di miscelazione
acetato di etile 30 minuti di miscelazione
non è necessario usare l'acetone, si può usare l'acido e ottenere il ph4 e il calore per perdere tutto il solvente
o usare ghiaccio secco per 30 minuti

L'IPA non va bene per la cristallizzazione, basta acetone + acqua e non è necessario usare una soluzione già pronta di 1g di 4mmc per 4ml di soluzione, si possono usare 1,5ml a un minimo di 25°C.

 

[Berlin777]

IPA

 

[TheVacuumGuy]

Non sono un professionista, ma per quanto ne so, si potrebbe spostare il filtraggio dal passaggio 7 a quello tra il 5 e il 6. Poiché è necessario ottenere e filtrare il precipitato prima di poter fare il "controllo di qualità".