Preparazione del precursore fenilnitropropene per l'anfetamina

Madre

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Sintesi del fenilnitropropene a casa: non potrebbe essere più semplice


Il principale precursore per la sintesi dell'anfetamina è il fenilnitropropene.
Il fenilnitropropene è molto facile da sintetizzare, il che rende questo metodo di sintesi dell'anfetamina il più popolare tra i chimici.



La sintesi richiede:
  • Pallone (bottiglia di vetro)
  • Condensatore a ricaduta
  • Stufa elettrica (per il bagno d'acqua)

Le proporzioni delle sostanze sono scalate in multipli, ma si raccomanda di non riempire il reattore per più di 2/3 del suo volume.


Le proporzioni necessarie per un matraccio da 1 litro sono:
  • Benzaldeide - 200 ml.
  • Nitroetano - 200 ml
  • n-butilammina - 20 ml
  • Acido acetico glaciale (GAA) - 50 ml
  • Alcool isopropilico (IPA)


La reazione è sensibile all'acqua, quindi è consigliabile mantenere i reagenti il più possibile asciutti.
Aggiungere la benzaldeide, il nitroetano, il catalizzatore e il GAA al matraccio, mescolare bene e mettere su una piastra. Porre su fuoco basso e riscaldare a 60ºC mescolando. Per il riscaldamento si può usare un bagnomaria. La temperatura nel reattore può essere controllata con un termometro o con il tatto. La beuta deve essere abbastanza calda al tatto, ma non deve bruciare la mano. Il raffreddamento non è necessario per questa sintesi, si può semplicemente spegnere il calore per un po' finché la temperatura non torna ai parametri desiderati (~60ºC). È necessario agitare periodicamente durante la reazione; il tempo di sintesi è di 3-4 ore. Durante la reazione, il colore cambia da giallo chiaro a rosso scuro e rimane chiaro. Quindi la miscela di reazione viene raffreddata a temperatura ambiente, versata in un bicchiere o in un barattolo, diluita con 250 ml di acqua calda, coperta con un coperchio e posta in freezer per 2 ore. Una volta raffreddata, aprire il coperchio e agitare delicatamente, facendo circolare aria fresca.

La cristallizzazione avviene rapidamente. Il barattolo con i cristalli viene nuovamente tenuto in freezer per almeno 15 minuti. Poi è necessario rompere i cristalli e lavarli con acqua fredda fino alla scomparsa delle tracce di aceto (2...3 volte è sufficiente). Quindi si risciacqua con piccole quantità di alcol isopropilico molto freddo fino a rimuovere le impurità. I cristalli ottenuti vengono poi essiccati all'aria per un minimo di 10 ore. Conservare il fenilnitropropene in un contenitore chiuso in frigorifero o in un luogo buio e fresco.


Importante da sapere!
  • Il lavaggio con alcol isopropilico deve essere eseguito alla temperatura più bassa possibile. In questo modo si riducono le perdite.
  • Mettere l'alcol isopropilico in freezer per 8 ore prima dell'uso.
  • Risciacquare finché il filtrato non diventa incolore.
  • È conveniente usare un normale panno sottile come filtro perché i cristalli sono piuttosto grandi.
  • Il fenilnitropropene ha un odore sgradevole e pungente ed è corrosivo per la pelle delle mani e del viso.
  • Più il fenilnitropropene è scuro, più contiene impurità.


Il fenilnitropropene può essere ricristallizzato dall'alcol isopropilico poco prima di iniziare la reazione successiva.
A tale scopo, i cristalli di fenilnitropropene vengono sciolti in alcol isopropilico a 30ºC e la soluzione viene portata a supersaturazione. Quindi si congela alla temperatura più bassa possibile fino al completamento della cristallizzazione. Filtrare quando la cristallizzazione è completa.
Il fenilnitropropene si asciuga all'aria, non è igroscopico (non assorbe acqua dall'aria).
La resa media è di 300 grammi (~70% della resa teorica).


Per una comprensione completa,guardate il video tutorial sulla sintesi del fenilnitropropene:
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

Sneaky.Base

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Il nitroetano è una spina nel fianco
 

Chemical Ali

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Perché?

Lasciatemi indovinare. Produrre NaNO2? K2CO3?

Il nitrito è così facile da produrre che spesso viene trascurato. Ci sono modi "migliori", ma SWiM ne ha fatto un po' per la produzione di GHB (reazione di Sandmeyer) recentemente da nient'altro che NaNO3 (nitrito di sodio) fuso e carbone di legna a circa 400-500°C su una dannata stufa da cucina. Si è aggiunto un po' di acido minerale ed è evaporato su un piatto di pirex nel forno.

K2CO3 (carbonato di potassio) ottenuto da (NH4)2CO3 e KOI (carbonato di ammonio e idrossido di potassio) direttamente dallo scaffale del supermercato locale. Non si asciuga molto velocemente, ma basta avere un po' di tempo e di pazienza.

100% OTC e questo in un paese restrittivo (non chiedetelo).

Fatemi sapere se non ho ragione e probabilmente posso aiutarvi con la vostra sintesi se siete bloccati per qualche motivo.

Cordiali saluti,
Ali
 

PNicole

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Se si trova il punto giusto, si otterrà una resa del 90-91%. La procedura originale prevedeva una ridicola durata di 6 o 8 ore di riflusso, non ricordo. Se vedete del liquido rosso, avete esagerato.

Provate 45 minuti a 63°C, poi spegnete il fuoco ma assicuratevi che sia ancora sulla piastra e avvolgete la beuta con un foglio di alluminio. 30 minuti dopo, togliere la beuta dalla piastra e rimuovere il foglio di alluminio. Lasciare raffreddare...ecc

Inoltre, state usando troppo nitroetano per la benzaldeide (150 ml sono sufficienti per il nitroetano, a condizione che sia di tipo commerciale).

Usate un volume di alcol doppio rispetto alla benzaldeide. Trovo che l'etanolo funzioni meglio, ma l'IPA è sicuramente il solvente di cristallizzazione preferito.
  • Benzaldeide - 200 ml
  • Nitroetano - 150 ml
  • n-butilammina - 20 ml
  • Acido acetico glaciale (GAA) - 15 ml
  • Alcool isopropilico (IPA) - 400 ml

La coltura sarà molto più facile da cristallizzare. Il colore della reazione deve essere giallo canarino intenso, che diventa arancione. Quando diventa arancione intenso e poi rosso, la resa diminuisce in modo significativo.
 
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