Discutiamo un possibile percorso di sintesi di L S D
Cari alchimisti del design che praticate la ricerca della conoscenza,
vi scrivo oggi con un entusiasmo quasi febbrile per condividere un'idea che fermenta ossessivamente nella mia mente da settimane. Credo di aver intravisto una possibile sintesi per ottenere la tanto famosa molecola della dietilammide dell'acido lisergico.
Sono spinto a sottoporre questa teoria al vaglio di menti acute e curiose come la vostra, chi se non voi può chiacchierare di questo argomento così esaltante? Solo lo scambio franco e la discussione serena tra menti affini possono affinare le idee e avvicinarle sempre più alla verità. Spero che potremo instaurare un dialogo alla pari in cui prevalgano l'onesta curiosità e la disponibilità a cambiare prospettiva.
So che molti di voi dedicano ore insonni a pensieri come quello che ora desidero esporre. Per questo sono così fiducioso che sarete in grado di giudicarlo equamente e di perfezionarlo con le vostre preziose osservazioni. Vi prego di aiutarmi a perfezionare questa intuizione che mi ha coinvolto. Confido che questa conversazione permetta a tutti noi di progredire nella comprensione di argomenti complessi che stimolano la nostra curiosità intellettuale e di saziare il nostro spirito di erudizione.
Le invio i miei più cordiali saluti e mi auguro di iniziare con Lei una conversazione tanto appassionante quanto costruttiva. La ricerca richiede una tenacia comune. Vedremo poi il meccanismo di reazione che il sottoscritto ha sviluppato con carta e penna
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Qui si descrive la formazione dell'estere dell'acido lisergico acetato. Come si vede siamo in presenza di una reazione di esterificazione di tipo acetilico che curiosamente in questa reazione non presenta alcoli. Non ho tirato fuori questa proposta dalla tasca, questa idea è stata pensata e commentata ad alta voce da un dottore in Chimica Organica: "Chiarito questo abisso, un bel punto interrogativo, continuiamo". La reazione tra l'estere acetato dell'acido lisergico e la dietilammina per formare l'LSD View attachment
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In particolare, si tratta di una sostituzione nucleofila bimolecolare (SN2) che segue le seguenti fasi:
1. la dietilammina agisce come nucleofilo e dona una coppia di elettroni per formare un legame covalente con l'atomo di carbonio sp3 del gruppo acetato.
2. Ciò provoca la scissione simultanea del legame C-O del gruppo acetato.
3. L'ossigeno dell'acetato lascia il gruppo acetato. L'ossigeno del gruppo acetato se ne va con la coppia di elettroni, formando lo ione acetato.
4. Il carbonio rimane attaccato al gruppo acetato. Nel frattempo, il carbonio rimane attaccato al nucleofilo dietilammino con un nuovo legame C-N.
5. Il meccanismo è concertato, cioè il gruppo acetato esce con una coppia di elettroni, formando lo ione acetato. Il meccanismo è concertato, cioè avviene in un unico passaggio e senza la formazione di intermedi carbocationici.
Pertanto, si tratta specificamente di una sostituzione nucleofila bimolecolare (SN2) in cui la dietilammina agisce come nucleofilo sostituendo il gruppo acetato lasciante sul carbonio sp3 dell'estere, formando infine la molecola di LSD.
Attendo i vostri commenti. Lo faccio di buon umore e non vedo l'ora di avere più persone con cui parlare dell'affascinante chimica organica.
Mi sono anche preso la briga di fare la sintesi della dietilammina e un'altra in cui ipotizzo l'estrazione dell'acido lisergico. Aspettate il prossimo post.
