5 ir daugiau metodų

[Gale]

Ar viskas / gg tinka / pageidautina naudoti didelėje gamyboje? Kuo daugiau sužinau, tuo labiau pradedu svarstyti galimybę ištirti kitus būdus, pavyzdžiui, boro redukciją, ar yra kokių nors privalumų didelio masto gamybai? Mačiau, kad daugelyje laboratorijų, naudojančių all/hg metodą, yra daug mažų reaktorių, o ne vienas didelis. Ar taip yra dėl to, kad reakcija yra efektyvesnė mažais mastais?

Mane domina didelio masto tyrimai, pavyzdžiui, 5-25 kg, manau, kad all/hg metodas bus tinkamas, bet ar dar kas nors yra pranašesnis ir verta pereiti prie jo?

Maišymas yra pagrindinė problema, mano maišytuvai negalėjo susidoroti su 1 kg al/hg sumažinimo, todėl o turėjo nuolat stebėti.

Kol turiu pakankamą maišymą ir tinkamą amalgamaciją, tada pereinu prie 55gal statinės su kompresoriumi maitinama maišykle. Jei tai veiks gerai ir būgnas pasieks temperatūrą, tai būtų labai gerai, bet nebūtų gerai, jei jis ne visiškai sureaguotų. Ar kada nors teko susidurti su sustojimu? Liūdna.

 

[KokosDreams]

Teigiama, kad NaBH4 / CuCL2 būdas bus tinkamesnis 100 l reaktoriui. Taip pat čia rekomenduočiau naudoti kelis reaktorius, o ne vieną didelį.
Patvirtinta, kad 2,5 kg P2NP lengvai tinka 100L reaktoriui (patvirtino @btcboss2022). Galbūt tai būtų galima dar labiau padidinti iki 5 kg P2NP 200L reaktoriuje, bet čia neturiu patvirtinimo

Tai, ką daro didžiosios olandų laboratorijos, yra P2P, o ne P2NP naudojimas frebazei sintetinti tokiais mastais, apie kuriuos kalbate.

Be to, yra būdų, įskaitant hidrinimo rezervuarus + katalizatorius, kurie labiau tinka minėto masto partijoms gaminti.
Deja, neturiu daugiau informacijos apie jokius hidrinimo būdus.

 

[Gale]

Manau, kad 100 l reaktoriuje galėtumėte pagaminti net 4 kg, tiesa? 19L reaktoriuje naudojant 1,1 kg pmk, naudojant metilaminą, jis beveik persipildė energingai maišant, turėjau jį išjungti sekundei

Atrodo, kad katalizinis hidrinimas yra tinkamiausias būdas, peržiūrėjau didelės apimties laboratorinius bustus ir visi jie turi vandenilio rezervuarus ir plieninius reaktorius. Manau, kad hidrinant galima būti tikresniam, kad viskas visiškai sureagavo. Man patinka, kai galiu skaityti matuoklį, kuris parodo, kada viskas baigta, todėl man patinka hidrinimas. Man patinka, kad nereikia kondensatoriaus.

Šiuo metu daugiausia naudoju kibirus, todėl tikiuosi, kad kada nors juos atnaujinsiu. Maišymas yra šiek tiek problema, todėl mažinu reakcijas iki 4x 800 g, o po kelių savaičių atnaujinsiu.

 

[KokosDreams]

Hmmm, jūs teisus 4 kg P2NP reikštų, kad viso RM tūris yra maždaug 60 litrų.
Tai tikriausiai būtų maksimalus kiekis, nes gali kilti gana sunki egzoterminė reakcija
Absoliučiai!!! Ar radote kokios nors viešai prieinamos informacijos, kuria galėtumėte pasidalyti?

Žinau, kad įprasti katalizatoriai yra Pd/c arba PtO2. Tačiau daugiau informacijos šia tema neradau. Galbūt mano išvardyti katalizatoriai padės jums jūsų kelyje

 

[Gale]

Lengvai prieinamas internete

Sudėtingas sprendimas - ką naudosite slėginiam indui, jis brangiai kainuoja, bet manau, kad turite išleisti pinigų dideliam reaktoriui. Sodos sirupo talpyklos 1-2 kg tiražams, manau, tiktų, bet per mažos dideliam kiekiui. Manau, kad yra keletas rezervuarų variantų, pamiršau, kokį slėgį sukuria reakcija, bet manau, kad apie 60psi

Pavyzdys:

Platinos ant anglies (10 %) katalizatoriaus naudojimas - pagal KrZ

Reaktantai

• 4 l MeOH, kuriame yra 620 g (20 mol) metilamino
• 600 g (10 mol) ledinės acto rūgšties
• 1600g MDP2P
• 100g 10% Pt/C

GAA/MeOH/MeAm buvo sumaišyti ir maišant lašiniu būdu įpilta MDP2P. Baigus pridėti 400 g bevandenio silikagelio ir pradėta maišyti virš galvos 6 valandas. Silikagelis buvo nufiltruotas ir į mišinį įpilta 100 g 10 % Pt/C. Tada mišinys buvo įdėtas į hidrogenatorių ir kratomas 4 valandas, tada buvo absorbuota 105 % teorinės H2 koncentracijos. Mišinys buvo filtruojamas vieną kartą vakuume, kad būtų atgautas katalizatorius (kuris buvo nuplautas MeOH), ir dar kartą per celitą, kad būtų pašalinta sūrumo spalva, atsiradusi dėl likusių katalizatoriaus dalelių. 4 l tirpalo buvo supilti į 5 l distiliavimo aparatą ir 2 l MeOH buvo pašalinta esant atmosferos slėgiui, atvėsus buvo supilta likusi mišinio dalis ir distiliuota, kol temperatūra pakilo iki 80 °C. Atvėsus vėl pradėta distiliuoti, surenkant acto rūgšties frakciją. Likutis buvo suspenduotas 5 l vandens, bazifikuotas 25 % vandeniniu NaOH, ekstrahuotas eteriu, eterinis tirpalas išdžiovintas virš MgSO4, eteris distiliuotas vakuume, o likutis distiliuotas vakuume, surenkant 1400 ml MDMA. MDMA buvo paimtas į 2 ml eterio ir prisotintas HCl dujomis, kol nustojo kristalizuotis. Bendras išgautas hidrochlorido druskos kiekis buvo 1755 g

 

[Gale]

Tai gera talpykla, įmontuota maišyklė galima nusipirkti nusipirkti jų vietoje paprastai naudojama

 

[KokosDreams]

Mano klaida, maniau, kad kalbame apie amfetamino maršrutus

 

[workworkwork]

1755 g išeiga iš 1600 g MDP2P ir beveik nereikia daugiau cheminių medžiagų!!! Geriausias kada nors taikytas metodas, bet man neįmanoma išmokti, kaip tai padaryti pačiam. Galbūt, jei būtų išsami instrukcija arba vaizdo įrašas.

Pradėsiu nuo borohidrido metodo, apie 90 % išeiga pagal masę ir kiti reikalingi chemikalai nėra labai brangūs, 1,2 kg metilamino HCL ir 100 g borohidrido iš 1 kg MDP2P.

 

[Gale]

Koks yra jūsų borohidrido redukcijos metodas naudojant metilamino HCl? Turiu šiek tiek STAB.

Katalizinis hidrinimas iš tikrųjų yra labai paprastas, jei tik galite suprasti ir išmokti, kaip veikia indas, nemanau, kad sunkumai yra daug didesni nei Al/hg, tiesiog reikia gauti tinkamą talpyklą arba ją modifikuoti ir paeksperimentuoti su kai kuriais metodais internete bei perskaityti keletą straipsnių, susijusių su hidrinimu saugumo sumetimais.

 

[workworkwork]

Gal ir nesudėtinga, Im pradedu, prieš 1 mėnesį skaičiau chemistry for dummies.

Ar borohidrido metodas iš šios temos

 

[Bartholomeus]

Gražus pranešimas, kur radote šį metodą, jei galiu paklausti?
Ar yra daugiau tokių didelių hidrinimo sintezių kaip ši?
Ir manau, kad vandenilio dujos reakcijos metu turi būti "pridedamos" daugiau kartų arba, kitaip tariant, hidrinimo bakas reakcijos metu turi būti kelis kartus įkrautas vandenilio dujomis.
Be to, jei nesate atsargūs, naudoti vandenilio dujas yra gana pavojinga, manau, kad pirmiausia iš reaktoriaus turi būti ištrauktas vakuumas, o tada reaktorius pripildytas vandenilio, kad būtų saugu ir nekiltų sprogimo pavojaus.
Didelės olandų laboratorijos nuolat naudoja šį metodą, būtų malonu pamatyti jų sintezės metodą.
Kokios koncentracijos GAA reikėtų naudoti? 10 mmol yra kokia koncentracija?

 

[Bartholomeus]

Okey jį rado, jis yra Erowid

 

[UWe9o12jkied91d]

• 600 g (10 mol) ledinės acto rūgšties.
  
  10 molių yra medžiagos kiekio, o ne koncentracijos matas. šioje procedūroje aprašoma koncentracija yra ledinė, todėl gryna

 

[Gale]

Vandenilio reikės įpilti daugiau nei vieną kartą, tačiau jis parodys, kada reikia įpilti daugiau, nuskaitydamas slėgį. Boro redukcija atrodo pakankamai gera. Ar Al/hg reakcijai, palyginti su hidrinimo sinteze, reikėtų didesnio indo?

 

[TotalSynthesis]

tiesiog ieškokite didžiausio gesintuvo, kokį tik galite rasti. Tai fantastiškas hidrinimo įrenginys.
o kalbant apie katalizatorius, jei platina per brangi, pasidomėkite raney nikeliu. netrukus paskelbsiu keletą rezultatų ir procedūrų.

al/hg negalima taip smarkiai padidinti

 

[Gale]

Ar turite omenyje kažką panašaus į gesintuvą? Nepavyko rasti jokio milžiniško gesintuvo. Galite naudoti dažų slėginę talpyklą, paieškokite, kai kurios būna su įmontuotu pneumatiniu maišytuvu iki kokių 40 l "Amazon". Manau, kad šie puikiai tinka, bet, kaip sakiau, tik 40L. Galite rasti dar didesnių vietoje, priklausomai nuo jūsų vietovės, bet dažų slėgio rezervuarai atrodo daug žadantys. Pieno aušinimo talpykla, jei tai veikia, tada tai būtų tinkama, bet kas, kas išlaiko reakcijai reikiamą darbinį slėgį. Tiesiog reikia būti kūrybingam. Bet kokia talpykla, kuri išlaikys slėgį ir nesukeis korozijos, ir galima pridėti kokį nors maišymo būdą, nebent galite kilstelėti indą į šonus. Tokiu atveju naudokite horizontaliai stovintį slėginį rezervuarą

 

[Gale]

Dėkojame,

Ar yra kokių nors priežasčių, dėl kurių jo negalima mastelizuoti? IME aliuminio krūvos maišymas atrodo neefektyvus, ypač labai didelės reakcijos atveju... Al/hg yra grubus Aš nebandžiau kitų, bet galų gale sunaudojau 12 litrų ksileno 1 kg aš pakartotinai naudoti, bet, aš neturiu distiliavimo įrangos btw

 

[TotalSynthesis]

Didžiausia problema - išsiskiria didžiulis egzoterminės šilumos kiekis. kuo didesnė reakcija, tuo sunkiau bus ją suvaldyti. Tai tarsi raketinis kuras. Naudojant tikrai didelius indus ir didžiulį kiekį išorinio aušinimo, gal net sausą ledą, ją galbūt pavyktų šiek tiek suvaldyti.

Aš dariau 1-2 kg p2np partijas per al/hg vadinamoje "atviroje sistemoje". Tai reiškia, kad net nebandžiau kondensuoti garų, nes slėgis būtų tiesiog išmušęs mano aušintuvus, todėl naudojau didžiausią reakcijos indą, kokį tik galėjau rasti (300 l plastikinę statinę), dangtyje padariau maždaug 10 x 10 cm dydžio išpjovą ir sutelkiau dėmesį į nuolatinį tirpiklio papildymą maždaug tokiu pat greičiu, kokiu jis garuoja.

Rezultatai nebuvo tokie blogi, tačiau reakcija labai nemaloni, kai bandoma nuolat tiekti šį pousoninį garų vulkaną.

O panaudoto ir prarasto tirpiklio kiekis buvo didžiulis

 

[Gale]

Tai
Jei būtų keičiamas ir aliuminio storis, ar temperatūros išliktų kontroliuojamos? Išnagrinėsiu kitus kelius, todėl ar turėčiau įsipareigoti boro redukcijai?

 

[Gale]

Taigi neturėjote kondensatoriaus eh , galite prijungti vertikalią žarną