Tiesą sakant, šį rašinį radau "Reddit". Ar kas nors turi kokių nors atsiliepimų apie jį?
https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/eyu1g3
Metonitazeno, etonitazeno, etonitazeno, klonitazeno ir kitų nitazeno darinių sintezė

Nitazeno darinių sintezė aprašyta
JAV patente 2935514. Aprašytu būdu galima atlikti nitazeno, etonitazeno, klonitazeno, metonitazeno, ISO, etazeno ir kelių kitų. Savo mokslinio darbo metu pagaminau 12 nitazeno darinių.
Etazenas pasižymėjo geriausiomis rekreacinėmis savybėmis, todėl jis yra mano Nr. 1.
Anksčiau paaiškinau sintezės būdą
ost:
https://www.reddit.com/r/fentanyl/comments/ela9fa/_/Image : https://ibb.co/h2SZcbP (kelias iš nitrilo)
1 Sintezės benzimidazolo (arba nitrobenzimidazolo) tarpinis produktas
Sausa dujinė HCl rūgštis įvedama į išlydytą (0,11 mol) pakaitinio benzilcianido (1 pastaba) [šiuo atveju naudojau p-metoksibenzilcianidą] ir 11,6 ml absoliutaus etanolio mišinį 15-25*C temperatūroje, kol pastarasis pasisotina.
Reakcijos mišiniui 12 valandų pastovėjus 20*C temperatūroje, neapdorotas imino eterio hidrochloridas (1 nuotrauka) paimamas į 200 ml absoliutaus dioksano ir 2 valandas RT temperatūroje maišomas su 15,2 g (0,1 mol) 2-amino-4-nitroanilino (2 pastaba) (2 nuotrauka).
Po to 14 valandų veikiama grįžtamuoju srautu (nuotrauka3). Iš dar karšto tirpalo 2-(p-metoksibenzil)-5-nitrobenzimidazolo hidrochloridas nusodintas įpylus etilacetato, prisotinto HCl rūgštimi, ir iš karto filtruotas.
Laisvoji bazė išlaisvinama iš hidrochlorido verdant vandeniniu amoniako tirpalu, filtruojama ir rekristalizuojama iš etilacetato. Gautas 2-(p-metoksibenzil)-5-nitrobenzimidazolas (foto4) buvo naudojamas kitame etape.
2**.Nitazeno darinių sintezė (N-alkilinimas benzimidazolu)**
9 g (0,066 mol) dietilaminoetilchlorido 10 ml dioksano lašiniu būdu 70*C temperatūroje į maišomą (0,033 mol) 2-(p-metoksibenzil)-5-nitrobenzimidazolo ir 1 g benziltrilamonio chlorido tirpalą 65 ml 1N NaOH (3 pastaba) (nuotrauka5) lašiniu būdu įpilama 9 g (0,066 mol) dietilaminoetilchlorido (3 pastaba) (nuotrauka5) . Mišinys maišomas 1 valandą RT temperatūroje, nusodintas aliejus paimamas etilacetatu. EtAc tirpalas ekstrahuojamas praskiesta HCl rūgštimi, rūgštinis tirpalas šarminamas NaOH ir vėl ekstrahuojamas EtAc. EtAc tirpalas nuplaunamas vandeniu, išdžiovinamas bevandeniu kalio karbonatu ir išgarinamas. Gaunama 9 g 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metoksibenzil)-5-nitrobenzimidazolo ir 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metoksibenzil)-6-nitrobenzimidazolo mišinio (4 pastaba).
Šis mišinys atskiriamas į dvi sudedamąsias dalis taip: Mišinys paimamas į alkoholį ir sumaišomas su apskaičiuotu HCl rūgšties kiekiu etilacetate ir užpilamas 5-nitro darinio HCl. Filtravus ir perkristalizavus gautas nuosėdas iš etanolio, gaunama 4,2 g gryno 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metoksibenzil)-5-nitrobenzimidazolo hidrochlorido.
Motininis tirpalas išgarinamas, suberiamas į vandenį, šarminamas NaOH tirpalu, ekstrahuojamas etilacetatu, ekstraktas nuplaunamas vandeniu ir džiovinamas bevandeniu kalio karbonatu. Tirpiklis buvo išgarintas ir kristalai rekristalizuoti iš eterio ir benzino mišinio. eterio su įskiepijimu 6-nitro darinio, gryno 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metoksibenzil)-6-nitrobenzimidazolo.
-------------------------------------------------------------
1 pastaba.
Pakeičia benzilo cianidą, Jei naudojate:
Jei naudojate 4chlorbenzilo cianidą, gausite tarpinį benzimidazolo junginį klonitazenui
4-etoksibenzilcianidą, gausite benzimidazolo tarpinį produktą etonitazenui
4-metoksibenzilcianidas gausite benzimidazolo tarpinį produktą, skirtą metonitazenui
4-izoproksibenzilo cianidas gausite benzimidazolo tarpinį produktą, skirtą izo.
2 pastaba.
2-amino-4-nitroaniliną galite pakeisti 1,2-fenildiaminu ir naudoti 4-etoksibenzilcianidą - gausite benzimidazolo tarpinį produktą etazenui.
3 pastaba.
Pirminiame patente nebuvo naudojamas katalizatorius. Katalizatorius palengvina medžiagų tirpimą. Jis teigiamai veikia reakcijos greitį ir išeigą.
4 pastaba.
Jei darote etazeną, tuomet jums nekyla problemų dėl izomerų. Jau turite produktą, kurį galima naudoti
