Ar norėtumėte tai pagrįsti parodydami mechanizmą, kaip tai vyksta? Mano žiniomis, vienintelė veikianti sintezė apima tris etapus:
1. Kodeinas apdorojamas tionilchloridu ir gaunamas a-chlorkodidas
2. a-chlorkodidas redukuojamas (hidrinamas), gaunant desokodeiną:
3. Galiausiai likusi desokodeino metoksi grupė demetilinama, gaunant desomorfiną:
Jei yra būdas tai sutrumpinti iki dviejų ar net vieno etapo, man būtų įdomu sužinoti, kaip tai būtų galima padaryti!