Fenciklidinas (PCP) ir švirkščiamieji opiatai
Fenciklidinas (PCP), dar žinomas kaip angelų dulkės, yra disociacinis narkotikas, kuris pirmiausia veikia kaip NMDA receptorių antagonistas. NMDA receptoriai yra neurotransmiterio glutamato, kuris dalyvauja įvairiose smegenų funkcijose, receptorių tipas. Blokuodamas NMDA receptorius, PCP sutrikdo normalų glutamato veikimą, todėl pakinta smegenų ląstelių tarpusavio ryšys.
NMDA receptoriai atlieka svarbų vaidmenį sinapsinio plastiškumo, mokymosi, atminties ir suvokimo procesuose. PCP blokuojant NMDA receptorius, sumažėja kalcio jonų srautas į neuronus, todėl sutrinka normalus jų aktyvavimas. Dėl šio sutrikimo sumažėja kitų neuromediatorių, tokių kaip dopaminas ir serotoninas, išsiskyrimas, todėl gali pakisti nuotaika, suvokimas ir pažinimas.
Mažesnėmis dozėmis PCP gali sukelti euforijos, atsipalaidavimo ir atsiribojimo nuo aplinkos pojūčius. Vartotojai gali patirti atsiskyrimo nuo savo kūno jausmą, todėl vartojamas terminas "disociacinis anestetikas". Didesnės dozės gali sukelti haliucinacijas, delyrą, susijaudinimą ir potencialiai pavojingą elgesį. Vartotojai gali sutrikti orientacija, patirti iškreiptą suvokimą, pasireikšti nenuspėjamas ar smurtinis elgesys.
Švirkščiamieji opiatai, tokie kaip morfinas ar heroinas, priklauso opioidų klasei. Šios medžiagos pirmiausia jungiasi prie opioidinių receptorių, esančių įvairiose galvos, nugaros smegenų ir periferinės nervų sistemos srityse.
Yra kelių tipų opioidiniai receptoriai, kurių pagrindinis taikinys yra mu-opioidinis receptorius. Kai opiatas prisijungia prie mu-opioidinio receptoriaus, jis suaktyvina įvykių kaskadą neurone. Suaktyvėjus mu-opioidiniam receptoriui, slopinamas neurotransmiterių, dalyvaujančių skausmo signale, tokių kaip medžiaga P, glutamatas ir noradrenalinas, išsiskyrimas. Šis neurotransmiterių išsiskyrimo slopinimas sumažina skausmo signalų perdavimą iš periferijos į smegenis.
Opiatai gali sukelti euforijos, sedacijos ir atsipalaidavimo jausmus, kuriuos visų pirma sukelia atlygio kelių smegenyse suaktyvėjimas. Opioidai taip pat gali veikti kitus fiziologinius procesus, pavyzdžiui, kvėpavimo dažnį, virškinamojo trakto motoriką ir emocinį reguliavimą.
PCP ir švirkščiamieji opiatai pasižymi kontrastingu poveikiu CNS, todėl gali sukelti nenuspėjamų ir pavojingų padarinių. Kai PCP ir švirkščiamieji opiatai vartojami kartu, jų poveikis gali sąveikauti sinergiškai, todėl rizika ir komplikacijos gali būti intensyvesnės.
Toks derinys gali sukelti sunkų CNS slopinimą, įskaitant kvėpavimo slopinimą, kuris gali būti pavojingas gyvybei. Asmuo gali patirti didelį sumišimą, sutrikusį vertinimą ir motorinės kontrolės praradimą, todėl padidėja nelaimingų atsitikimų ar sužeidimų tikimybė.
Perdozavimo rizika yra gerokai didesnė, kai šios medžiagos vartojamos kartu, nes jų poveikis kvėpavimo sistemai gali slopinti kvėpavimą iki pavojingo lygio.
Verta apsvarstyti, nors ir netiesioginį ir antrinį, bet abiejų medžiagų kryžminį poveikį glutamato sistemai. Tai ir kai kuriuose šaltiniuose minimas PSP gebėjimas mažinti organizmo toleranciją opioidams gerokai padidina perdozavimo ir gyvybei pavojingų būklių riziką.
Atsižvelgdami į visas aplinkybes, rekomenduojame vengti šio derinio bet kokiomis sąlygomis.
Last edited by a moderator: