iš PEA į Amp

[Kj12]

Sveiki, bbgate bendruomenė,
turiu klausimą apie sintezę iš feniletilamino į amfetaminą
ar įmanoma iš feniletilamino pagaminti amfetaminą, jei su šiomis sudedamosiomis dalimis metilinate alfa vietą iš PEA
Metilidas, kaliumkarbonatas, acetonitirilis, H2O, natriumsulfatas, etilacetatas ir sieros rūgštis

Tikiuosi, kad mano anglų kalba nėra labai bloga ir jūs galite ją perskaityti

 

[FENTAMAS]

Jokiu būdu.
Nėra jokių tiesioginių ir paprastų būdų alkilinti PEA alfa padėtį, t. y. sudaryti naują anglies ir anglies jungtį.
Naudodami savo reagentus, negausite selektyvaus N-alkilinimo, todėl jūsų produktas bus N-metil-PEA+ N,N-dimetil-PEA mišinys, net jei PEA bus perteklinis.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Tai yra vienareikšmiška. Kartą perskaičiau 1913 m. patentą, kuriame buvo aprašytas metodas, tačiau jų naudotas reagentas komerciškai neprieinamas. Gaila, kad neišsaugojau to rezultato, imwas apie 3 valandas gilinausi į "Google" patentus ir buvau peržiūrėjęs apie 10 skirtingų būdų, kaip tai pasakyti. Tai buvo anksčiau mano chemijos studijų metais, tikriausiai pernai.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mechanizmas, kurį žmogus naudoja kalbėdamas apie ketonus ir aldehidus, čia neveikia? Ar galėtumėte pridėti ryšį beta ir atlikti ketono apvertimą?

 

[FENTAMAS]

@Frit Buchner, Nr. Galite peržiūrėti šį galimų organinių reakcijų sąrašą - https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_organic_reactions ir nuspręsti, koks galėtų būti elegantiškiausias būdas paversti savo nenaudingą PEA kuo nors įdomesniu (žinoma, išskyrus fentanilus).
Manau, kad žiedo mono- arba di-nitravimas, po to redukcija, šoninės grandinės amino apsauga, Sandmejerio reakcija, papildoma haloganizacija ir (arba) halogenido (-ų) pakeitimas metoksi grupe (-ėmis), šoninės grandinės amino deprotekcija ir galiausiai N-benzilinimas galėtų atlikti šį triuką.

 

[Kj12]

iš pradžių ačiū už atsakymą, bet ką daryti, jei kalio karbonatą praleisite arba pakeisite, nes tada nebus bazės ir N-metilinimas gali neįvykti, arba bandysite apsaugoti azoto grupę?