LSD (d-lizerginės rūgšties dietilamidas) yra pusiau sintetinė psichoaktyvioji medžiaga iš lizerginės rūgšties amidų šeimos. Šiuo metu tai labiausiai žinoma ir labiausiai ištirta psichoaktyvioji haliucinogeninė medžiaga, kuri mažomis dozėmis gali sukelti pakitusį suvokimą, mąstymą ir pojūčius, nesukeldama psichomotorinės stimuliacijos ir depresijos poveikio. Kiti pavadinimai yra šie: LSD-25, LSD, L, Lucy ir Acid.
Bendra lizerginės rūgšties sintezė
LSD-25 sintezė iš lizergo rūgšties monohidrato
Fizikinės ir cheminės medžiagos savybės ir formos.
2. Apskaičiuokite sau tinkamą dozę. Jei vartojate pirmą kartą, pradėkite nuo mažiausios dozės, jei turite teigiamos patirties vartojant LSD tam tikra doze - galite tai pakartoti padidindami dozę 10-15 % pradinės, bet ne daugiau! Jei norite pabandyti, bet nerimaujate dėl proceso, galite pabandyti 50 mcg dozę, pajusite lengvą, bet ryškų nuotaikos ir suvokimo pokytį, tačiau jūsų sąmonė nebus pakitusi.
Maža dozė - 50-75 mcg; vidutinė dozė - 75-150 mcg; didelė dozė - daugiau kaip 150 mcg.
3. Uždėkite bloterį ant liežuvio ir palikite 10 minučių, kol jis ištirps arba kol pajusite, kad pasiekėte norimą kelionės poveikį.
4. Pirmosios kelionės metu būtina, kad jus lydėtų įtėvis (tarp šio asmens ir jūsų turėtų būti tik teigiamas bendravimas, neturėtų būti jokių konfliktų ar neigiamų emocijų dėl jų, nes priešingu atveju tai gali sukelti neigiamų minčių apie įtėvį kelionės metu).
5. Pasireiškus poveikiui, pastebimi ryškūs pasaulio suvokimo pokyčiai, gali pasikeisti jūsų regėjimas: vaivorykštės aureolės aplink šviesas, pėdsakai už judančių objektų, geometrinės figūros užmerktomis akimis, judantys, besisukantys, šliaužiantys raštai daiktų paviršiuje. Šie efektai gali būti linksmi, tačiau neleiskite jiems atitraukti jūsų dėmesio nuo savęs, savo gyvenimo ir jus supančio pasaulio suvokimo.
6. LSD sugriauna psichikos barjerus, todėl galite pasinerti giliau į save. Galite pajusti intensyvius jausmus, pavyzdžiui, laimę, liūdesį, tapti susimąstę ar išsiblaškę arba pasinerti į kokią nors idėją. LSD pademonstravo savo savybę paskatinti spręsti mokslo ir inžinerijos problemas, leidžiančią į problemas žvelgti su didesniu kūrybiniu potencialu ir atvirumu naujiems sprendimams. Svarbu prisiminti 2 dalykus: reikia būti atviriems savo jausmams ir leisti jiems lengvai, kupiniems meilės, tekėti per jus. Jei užstrigote ties bloga mintimi ar emocija, geriau pradėkite galvoti apie ką nors malonaus, ir pastebėsite, kaip teigiamai pasikeis jūsų būsena; stenkitės išlikti atviri savo jausmams ir idėjoms.
LSD perdozavimas ir pirmoji pagalba.
Bendra lizerginės rūgšties sintezė
LSD-25 sintezė iš lizergo rūgšties monohidrato
Fizikinės ir cheminės medžiagos savybės ir formos.
LSD yra pusiau sintetinė medžiaga, pagaminta iš lizergo rūgšties, randamos parazitiniame grybe, kuris užkrečia rugius C. Purpurea. Molekulę sudaro indolo sistema su tetracikliniu žiedu (C20H25ON3). IUPAC pavadinimas: (6aR,9R)-N,N-dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9-heksahidroindolo-[4,3-fg]chinolino-9-karboksamidas. 5 ir 8 angliai yra asimetriniai: todėl gali būti keturi optiškai aktyvūs LSD izomerai, kurie yra gerai žinomi. Tai d-LSD, l-LSD, d-izolizergo rūgšties dietilamidas ir l-izolizergo rūgšties dietilamidas. Tik d-LSD izomeras pasižymi psichoaktyviomis savybėmis. LSD kristalizuojasi iš benzeno smailių prizmių pavidalo. Jis tirpsta vandenyje, jo lydymosi temperatūra yra 83 °C. LSD paprastai stabilizuojamas vyno rūgšties tirpale. Molinė masė yra 323,42 g/mol. LSD yra nestabilus, kai pH yra mažesnis nei 4. Po 4 savaičių medžiagos laikymo 45 °C temperatūroje prarandama apie 45 % medžiagos. Dėl LSD bazės nestabilumo jį reikia stabilizuoti druskų pavidalu, dažniausiai tartrato pavidalu. Gryno pavidalo medžiaga atrodo kaip bespalviai, bekvapiai prizminiai kristalai, yra vidutiniškai arba labai jautri deguoniui, ultravioletiniams spinduliams ir chlorui, skyla kambario temperatūroje (poveikis prarandamas proporcingai), o jei yra tinkamas temperatūros režimas (nuo minus penkių iki plius penkių laipsnių Celsijaus) ir laikymo vieta yra sausa bei tamsi, medžiagą galima laikyti ilgai (iki kelerių metų).
Labiausiai paplitęs LSD pavidalas yra Blotter - tai nedidelis kvadratinis perforuoto "bloting" popieriaus lapas, panardintas į LSD tirpalą. Šie bloteriai dedami ant liežuvio arba po liežuviu su laikinu poveikiu, kramtomi arba nuryjami. Kartais naudojamas LSD tirpalas, kurį galima paimti pipete ir lašinti ant burnos ar nosies gleivinės. Tabletės arba mikrodozės paprastai skirtos gerti, kurias galima nuryti arba kramtyti. Jei LSD yra miltelių pavidalo, geriausia jį praskiesti skystu tirpalu ir užberti ant bloterio, kad būtų galima kontroliuoti dozę. Kita šios medžiagos forma yra "gelio tabletės", kurios vartojamos per burną ir yra želatinos elementai, kurių sudėtyje yra LSD.
Farmakokinetika.
Po geriamojo vartojimo LSD visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Vartojant 100-250 mcg LSD per burną, psichoaktyvusis ir simpatomimetinis poveikis pasireiškia per 30-45 minutes, o didžiausią poveikį pasiekia po 1,5-2,5 valandos. Šiuo metu nėra išsamaus LSD metabolizmo modelio. Dauguma tyrimų atlikta su gyvūnais, daugiausia su žiurkėmis. Daroma prielaida, kad LSD apykaitos greitis įvairiose žiurkių rūšyse skiriasi, taip pat jis priklauso nuo susidariusių metabolitų pobūdžio ir skaičiaus. Geriant LSD, jis intensyviai metabolizuojamas, ir tai paaiškina, kodėl tik 1 % dozės išsiskiria nepakitęs su šlapimu. LSD daugiausia metabolizuojamas kepenų audinyje, kur po N-dealkilinimo ir (arba) oksidacijos procesų susidaro struktūriškai panašūs ir neaktyvūs metabolitai. Žmogaus organizme LSD metaboliškai N-demetilinamas 6 padėtyje ir susidaro N-demetil-LSD (Nor-LSD), nors tai yra antrinis metabolinis kelias. Pagrindiniai LSD metabolitai yra šie: N-demetil-LSD (Nor-LSD), lizerginės rūgšties N-etilamidas (LAE), 13- ir 14-hidroksi-LSD. Atlikus in vitro eksperimentus su jūrų kiaulytėmis ir nustačius 0,1 ir 20 mg/l koncentraciją plazmoje, paaiškėjo, kad apie 65-90 % LSD jungiasi su nedifuziniais plazmos komponentais. Ištirta, kad LSD sukelia psichoaktyvų poveikį žmogui (geriant 1 mcg/kg dozę) esant 0,005 mcg/g smegenų audinio koncentracijai.
Nor-LSD pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų, t. y. ilgesnis už LSD pusinės eliminacijos laiką. Potencialių gliukuronidų buvimas, matyt, yra svarbus detoksikacijos etapas, kuris yra dažniausia ir svarbiausia II fazės reakcija žmonėms. Abiejų LSD metabolitų Nor-LSD ir hidroksil-LSD pusinės eliminacijos laikas yra ilgesnis nei LSD. Inkubavus žmogaus kepenų mikrosomas su LSD, nustatyti dar 2 LSD metabolitai: po dalkilinimo reakcijos - lizerginės rūgšties etilamidas (LAE), o po oksidacijos reakcijos - 2-okso-LSD. CYP3A4, CYP1A2 ir CYP2C19 atlieka svarbų vaidmenį LSD metabolizme. CYP1A2 inhibitoriaus alfa-naftoflavono ir CYP3A4 inhibitoriaus ketokonazolo panaudojimas patvirtino abiejų fermentų svarbą po to, kai žymiai sumažėjo metabolitų susidarymas. CYP2D6, CYP2E1 ir CYP3A4 reikšmingai dalyvauja LSD metabolizme į Nor-LSD, o CYP1A2, CYP2C9, CYP2E1 ir CYP3A4 reikšmingai prisideda prie O-H-LSD susidarymo.
LSD registracija šlapime po vienkartinio vartojimo (200 mg per burną) žmonėms rodo, kad LSD eliminacijos greitis pasiekia maksimumą praėjus 4-6 valandoms po vartojimo. LSD eliminacijos pusperiodis yra 3,6 valandos. Pranešama, kad LSD ir jo metabolitų galima aptikti šlapime per 4 dienas po geriamojo vartojimo. Naudojant atrankinę radioimunoanalizę (RIA) (slenkstinė vertė 0,1 ng/ml), 100 mikrogramų LSD per burną aptikimo riba yra apie 30 valandų. Kiekvienas pradinio kiekio padvigubinimas prideda apie 5 valandas. LSD arba jo kryžminio reagavimo metabolitai buvo aptikti per 34-120 valandų, kai koncentracija šlapime buvo 2-28 mcg/l (n = 7300 mcg LSD per burną.
Kadangi LSD į organizmą patenka labai mažais kiekiais, biologiniuose mėginiuose rastas LSD taip pat yra labai mažas. LSD aptikimo organizme laikotarpis priklauso nuo naudojamo tyrimo, aptikimo ribos, paėmimo vietos, skysto mėginio tipo ir suvartoto LSD kiekio. Įprastiniai kriminalistiniai LSD patvirtinimo ir kiekybinio tyrimo metodai apima didelio efektyvumo plonasluoksnę chromatografiją (HPTLC) ir įvairių formų dujų chromatografiją / masių spektrometriją (GC/MS), kurių aptikimo riba yra apie 0,4 mikrogramo/l. Praktinės (kriminalistinės) LSD ir N-demetil-LSD aptikimo ribos yra atitinkamai 0,1 ir 0,25 ng/ml. Apskaičiuota, kad vidutinė LSD aptikimo trukmė kraujo mėginiuose yra 6-12 valandų, o šlapimo mėginiuose - 2-4 dienos. Daugumoje LSD teigiamų šlapimo mėginių 2-okso-3-hidroksi-LSD metabolitas yra didesnės koncentracijos ir gali būti aptinkamas ilgesnį laiką nei pats LSD. LSD aptikimas plaukų mėginiuose šiuo metu galimas net mažoms dozėms ir vienkartinėms dozėms, tačiau LSD metabolitų aptikimas nėra galimas.
Farmakodinamika.
Sudėtinga LSD sąveika su receptoriais yra svarbi eksperimentinių darbų ir svarstymų apie jo veikimo mechanizmus tema. Vyraujanti hipotezė apie tai, kaip indoliniai haliucinogenai veikia serotoniną, apibendrintai apibūdinama kaip tiksliai slopinanti serotoninerginių ląstelių aktyvaciją ir kartu apsauganti postsinapsinius serotoninerginius receptorius nuo antrinės autoaktyvacijos. Nehalucinogeniniai LSD analogai neslopina receptorių aktyvacijos.
Serotoniną (5-hidroksitriptaminą; 5-HT) gamina keli neuronai (1000), kurių kiekvienas inervuoja iki 500 000 kitų neuronų. Didžioji dalis šių neuronų yra kilę iš viduriniųjų smegenų rafe branduolių (RN). Vienas iš pagrindinių jų taikinių yra mėlynoji dėmė (LC), kuri kontroliuoja noradrenalino, reguliuojančio simpatinę nervų sistemą, išsiskyrimą. LC taip pat turi neuronų, kurie tęsiasi į smegenėles, talamą, pagumburį, smegenų žievę ir hipokampą. PH plečia savo projekcijas į smegenų kamieną ir aukštyn į smegenis. Teigiama, kad šioje smegenų srityje esantys neuronai gali slopinti pojūčius ir taip apsaugoti smegenis nuo jutimų perkrovos.
Apskritai 5-HT iš esmės galima laikyti slopinamuoju transmiteriu; taigi, kai jo aktyvumas sumažėja, kitas grandinės neuronas atleidžiamas nuo slopinimo ir tampa aktyvesnis. Šį požiūrį riboja tai, kad kai kurie 5-HT receptoriai yra jaudinantys jonų kanalai (5-HT 3), o kai kurie potipiai gali turėti jaudinantį poveikį, priklausomai nuo G baltymo prisijungimo konkrečiuose neuronuose. Kadangi atrodo, kad serotoninerginės sistemos tiesiogiai dalyvauja kontroliuojant pojūčius, miegą, dėmesį ir nuotaiką, LSD ir kitų haliucinogenų poveikį galima paaiškinti šių svarbių sistemų slopinimu.
LSD tvirtai jungiasi prie žmogaus serotonino (5-hidroksitriptamino (5-HT)), 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C,dopamino D2 ir α2-adrenerginių receptorių, mažiau aktyvus su α1 adrenerginiais receptoriaisD1 ir D3 receptoriais. LSD taip pat aktyvuoja žiurkių ir pelių pėdsakų aminorūgščių receptorių 1 (TAAR1), bet ne žmogaus TAAR1, yra dalinis 5-HT2A receptoriaus, sukeliančio pagrindinį haliucinogeninį poveikį, agonistas. Subjektyvų LSD poveikį žmonėms galima blokuoti iš anksto apdorojus (inaktyvavus arba ryškiai vienkartinai stimuliuojant, kai sumažėja tankis) 5-HT2A receptoriaus antagonistu. Pagrindinis LSD ir kitų serotoninerginių haliucinogenų veikimo mechanizmas yra frontalinės žievės glutamato perdavimo aktyvinimas, antrinis 5-HT2A receptoriaus stimuliavimas.
LSD veikia kaip 5-HT autoreceptorių agonistas 5-HT1A receptorių LC, RN ir smegenų žievėje. Jis slopina susijaudinimą ir serotonino išsiskyrimą iš šių ląstelių. Jis taip pat veikia kaip dalinis 5-HT1A postsinapsinės vietos agonistas. LSD turi didelį giminingumą kitiems 5-HT1 potipiams: 5-HT1B, 5-HT1D ir 5-HT1E.
Aprašytas LSD poveikis 5-HT2C, 5-HT5A,5-HT6 ir 5-HT7 receptoriams, tačiau jo vaidmuo lieka neaiškus. Vis dėlto haliucinogeninis LSD poveikis buvo siejamas su jo giminingumu 5-HT2 receptoriui, kur jis veikia kaip 5-HT2 agonistas, nes šią savybę turi ir fenetilaminų grupės haliucinogenai (meskalinas, 2,5-dimetoksi-4-jodamfetaminas ir kt.). Aprašyta stipri koreliacija tarp šių haliucinogenų psichoaktyviųjų dozių ir atitinkamo jų veiksmingumo 5-HT 2 receptoriui. Dauguma duomenų rodo specifinį 5-HT2A mechanizmą, nors negalima atmesti ir 5-HT2C poveikio.
LSD, tikėtina, galima apibūdinti kaip dalinį mišrių 5-HT2/5-HT1 receptorių agonistą. Šiuo metu LSD laikomas daliniu 5-HT2A receptorių agonistu. Ypač tų, kurie yra išreikšti neokorteksų piramidinėse ląstelėse. Aktyvavus 5-HT2A, taip pat padidėja žievės glutamato kiekis, tikriausiai per talaminius aferentus, tačiau šis padidėjęs glutamato išsiskyrimas gali lemti kortikokortikalinės ir kortikalinės-subkortikalinės transmisijos pokyčius.
Atliekant regioninio pasiskirstymo smegenų audiniuose tyrimus, įrodyta, kad ląstelių struktūrose LSD yra daugiau nei likusiose smegenų struktūrose. Didžiausia LSD koncentracija yra hipokampe, baziniuose ganglijuose, periventrikulinėje pilkojoje medžiagoje ir frontalinėje-parietalinėje žievėje. Limbinės sistemos struktūrose (hipokampe, migdoloje, skliaute ir pertvaroje) LSD yra 2-3 kartus daugiau nei žievės struktūrose. Smegenų kamiene LSD koncentracija panaši į žievės, o baltojoje ir pilkojoje medžiagoje LSD pasiskirsto palyginti tolygiai.
Tiriant LSD įtaką smegenų kraujotakai, padaryta išvada, kad bendras smegenų kraujotakos srautas (išmatuotas azoto oksido apkrovos testų metodu), smegenų kraujagyslių pasipriešinimas, deguonies suvartojimas smegenyse ir gliukozės panaudojimas reikšmingai nepakito. Neurofiziologinio LSD veikimo tyrimai rodo, kad nuo dozės priklausanti hiperrefleksija ir lengva ataksija yra pagrindiniai neurologiniai LSD poveikiai. Taigi EEG rodikliuose nustatyti lengvi arba mažai specifiniai suaktyvėjimo požymiai su vidutinio alfa bangų dažnio padidėjimu, taip pat dažnai pastebima progresuojanti desinchronizacija su įprastų lateralizacijos modelių pokyčiais.
Atlikus tyrimą, kai sveikiems žmonėms eksperimento metu per burną buvo duodama nuo 0,5 iki 1 mcg/kg LSD, sumažėjo neorganinio fosfato išsiskyrimas, taip pat labai sumažėjo dopamino išsiskyrimas su šlapimu (iki 476 mcg per 24 val.). Tačiau tai neturėjo jokios įtakos noradrenalino, serotonino, komovanilino rūgšties, vanilmindalio rūgšties ir 5-hidroksindoloacto rūgšties išsiskyrimui. Be to, LSD sukelia kreatinino klirenso sumažėjimą, tačiau apskritai neturi įtakos kalcio klirensui ir kalcio kiekiui serume. Poveikio transaminazėms, lipidų kiekiui, natriui, chloridams, karbamidui, cholesteroliui nėra. Yra eksperimentiškai patvirtintų duomenų, kad LSD reikšmingai sumažina prolaktino kiekį žiurkių plazmoje ramybės būsenoje (0,05 ir 0,2 mg/kg dozėmis), tačiau liuteinizuojančiojo hormono ir folikulus stimuliuojančio hormono koncentracijos pokyčių nėra. Žmonėms LCD padidina augimo hormono kiekį kraujo serume, kurio didžiausias kiekis pasiekiamas 120 minutę, tačiau prolaktino kiekio nepakeičia. Yra duomenų, kad labai padidėja 17-ketosteroidų išsiskyrimas.
Klinikinis poveikis.
Šiuolaikiniuose placebu kontroliuojamuose tyrimuose, kuriuose naudotos psichometrinės vizualinės analoginės skalės, LSD poveikis dažniausiai buvo teigiamas, o vidutiniai grupės vertinimai "geras narkotiko poveikis "ir "simpatija narkotikui" siekė 90 %. Tačiau geriant daugiau kaip 200 mcg per burną, "labiau neigiamo poveikio" vertinimą turėjo 50 % savanorių, o tai lemia atitinkamą rekomenduojamą medžiagos dozę. Preliminarus 5 HT2A antagonisto ketanserino veikimas visiškai išlygino LSD poveikį. Įrodyta, kad muzika sustiprina emocinį atsaką vartojant LSD, ji taip pat sustiprina ir transformuoja vaizdus užmerktomis akimis arba scenas iš individo gyvenimo praeities.
Fizinis LSD poveikis yra toks: spontaniški kūno pojūčiai, arba "kūno pakilimas", - bendras dilgčiojimas visame kūne, visiškai nenuspėjamose vietose visos kelionės metu arba pirmoje jos pusėje; stimuliacija - nedidelė arba vidutinio stiprumo stimuliacija be sujaudinimo poveikio ir be vėlesnio raminamojo poveikio dėl neurotransmiterių išeikvojimo; euforija - vidutinio stiprumo euforija arba intensyvi empatija, dažnai su kognityvinėmis nuotaikos iliuzijomis (euforija kartu su disforija); analgezinis poveikis; padidėjusi kūno temperatūra; gali pasireikšti pykinimas; apetito slopinimas; retai - šlapinimosi sutrikimas, pernelyg didelis žiovulys, hipersalivacija, bruksizmas, raumenų spazmai / tremoras.
Kognityvinis poveikis: analizės sustiprinimas - minčių eigos transformacija, vyraujant "naujam" objektyvumui, "neįprastoms idėjoms", yra vienas pagrindinių kriterijų, pagal kurį šią medžiagą renkasi menininkai, rinkodaros specialistai ir žmonės, kurių profesija reikalauja kūrybiškumo; nerimas ir paranoja - vartojant didesnes nei 170 mcg dozes, padidėja tokio poveikio tikimybė. Mažomis dozėmis jų praktiškai nebūna arba gali pasireikšti lengvas nerimas, kuris kelionei nereikšmingas; konceptualus mąstymas ir kognityvinė euforija - tyrimų, atliktų naudojant vizualines analogines skales, duomenimis, tokio tipo euforija sudarė tik 20-25 % euforijos, kurią sukelia psichoaktyviųjų medžiagų, tokių kaip MDMA ir kokainas, vartojimas. Tačiau konceptualusis mąstymas, būdingas LSD, yra ryškesnis, palyginti su kitais žinomais haliucinogenais ir psichostimuliatoriais; asmeninio šališkumo slopinimas; kūrybiškumo didinimas; introspekcija; naujumo didinimas; dėmesio sutelkimo didinimas; pasinėrimo sustiprinimas, asmeninės prasmės sustiprinimas ir emocijų sustiprinimas - šie efektai, kaip taisyklė, turi pastovią banginę eigą visos kelionės metu, jie dar vadinami "rekreaciniu LCD" arba rekreaciniu LSD poveikiu", nes tai yra pagrindiniai kognityviniai teigiami efektai, kurie dažnai naudojami konservatyviai įvairių psichikos sutrikimų terapijai; kiti neįprasti šios grupės efektai: empatijos, prieraišumo ir socialumo sustiprėjimas, iliuzijos, deja vu, padidėjęs lytinis potraukis / muzikos vertinimas ir humoro jausmas, juoko priepuoliai, atminties slopinimas, poveikis "ego mirtis"; įtaigos sustiprėjimas, minčių pagreitėjimas, minčių susietumas ir laiko iškraipymas - šie efektai pasireiškia kelionės viduryje, praktiškai jos įkarštyje, vieno efekto vyravimas kito atžvilgiu priklauso tik nuo asmenybės tipo, nervinių jungčių, limbinės sistemos veiklos ir kitų centrinės nervų sistemos lygmens veiksnių; budrumas; klausos sustiprinimas / iškraipymas / haliucinacija; multisensorinė sinestezija; "egzistencinė savirealizacija"; "dvasingumo sustiprinimas"; "vienybė ir tarpusavio ryšys";
Vizualinis LSD poveikis: Šis poveikis beveik visada pasireiškia vartojant 50-75 mcg LSD ir laikomas teigiamu pageidaujamu poveikiu, jis gali tęstis 2 valandas po to, kai išnyksta pagrindinis LSD poveikis; modelių atpažinimo sustiprinimas, padidinimas, kadrų dažnio sustiprinimas - kai kurie objektai gali atrodyti didesni, nei yra iš tikrųjų, padidėja detalių aštrumas ir aiškumas, pakinta objektų ir vaizdų proporcijų suvokimas, šie efektai yra banginiai, trumpalaikiai ir kontroliuojami dreifavimas (tirpimas, kvėpavimas, morfavimas ir tekėjimas) - dreifavimas (tirpimas, kvėpavimas, morfavimas ir tekėjimas) - pojūtis, kad veiksmai ir aplinkiniai objektai lėtai sklandžiai juda, tarsi "prabėgančius" vaizdus ir esmę, dėl to susidaro įspūdis, kad žiūrime animacinį filmą; pėdsakai ir po vaizdų (palinopsija) - tai objektų "pėdsakai", kurie lieka pakeitus jų buvimo vietą ar net dingus iš akiračio, kartais galima matyti pilnavertį objektą ar žmogų net jam dingus iš akiračio, ir šis žmogaus judėjimo "vaizdas" gali kartotis pakartotinai kelias sekundes;
Vegetacinis poveikis ir šalutinis poveikis: LCD vidutiniškai padidina kraujospūdį, širdies susitraukimų dažnį, kūno temperatūrą ir mokinių dydį. Simpatomimetinis LSD poveikis, vartojant 100 ir 200 mcg dozes, yra panašus, tačiau ne toks ryškus kaip MDMA ir kitų psichostimuliantų poveikis. Ūmus, bet nepavojingas LSD šalutinis poveikis per 10-24 val. po vartojimo gali pasireikšti galvos svaigimu, sunkumais susikaupti, galvos skausmu, apetito stoka, burnos džiūvimu, pusiausvyros sutrikimu ir emocinio išsekimo pojūčiu.
LSD vartojimas sukelia "grįžtamąsias reakcijas" (angl. flashbacks), kurios apibūdinamos kaip epizodinės arba trumpalaikės ankstesnės patirties su narkotinėmis medžiagomis elementų replikacijos. Kliniškai reikšmingi "flashback'ai" taip pat apibrėžiami kaip nuolatinis suvokimo sutrikimas, susijęs su haliucinogenais (HPPD sindromas). AT 75 mcg LSD dozė gali padidinti subjektyviai vertinamą kognityvinę dezorganizaciją ir iliuzinį mąstymą, tačiau 90 % atvejų tai lemia neigiama nuotaika prieš vartojimą. Pacientams, sergantiems šizoafektiniu sutrikimu arba šizofrenija, gali būti sensomotorinio gatingo deficitas, kurį atspindi priešimpulsinis migdomosios reakcijos slopinimas (PPI).
Vartojimo būdai ir dozės
Vartojant LSD svarbiausia yra ne medžiagos dozė, o pasiruošimas šiam veiksmui. Būtina, kad būtų laikomasi šių pasiruošimo principų:
1. Įsitikinkite, kad ateinančias valandas galėsite praleisti ramioje ir raminančioje aplinkoje. LSD-trip trunka kurį laiką, 100 mcg - iki 6-7 valandų. Po to poveikis išlieka ir mažėja dar porą valandų. Iš anksto susitvarkykite savo reikalus, kad būtumėte tikri, jog Jums nereikės niekur skubėti ir niekas Jūsų netrukdys. LSD geriau vartoti ne vėliau kaip likus 12 valandų iki miego, nes gali kilti užmigimo problemų. Iš anksto nusipirkite šiek tiek lengvo maisto, kad galėtumėte valgyti po. Kelionės metu maistas nebus itin malonus, tačiau nebus ir atstumiantis.Labiausiai paplitęs LSD pavidalas yra Blotter - tai nedidelis kvadratinis perforuoto "bloting" popieriaus lapas, panardintas į LSD tirpalą. Šie bloteriai dedami ant liežuvio arba po liežuviu su laikinu poveikiu, kramtomi arba nuryjami. Kartais naudojamas LSD tirpalas, kurį galima paimti pipete ir lašinti ant burnos ar nosies gleivinės. Tabletės arba mikrodozės paprastai skirtos gerti, kurias galima nuryti arba kramtyti. Jei LSD yra miltelių pavidalo, geriausia jį praskiesti skystu tirpalu ir užberti ant bloterio, kad būtų galima kontroliuoti dozę. Kita šios medžiagos forma yra "gelio tabletės", kurios vartojamos per burną ir yra želatinos elementai, kurių sudėtyje yra LSD.
Farmakokinetika.
Po geriamojo vartojimo LSD visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Vartojant 100-250 mcg LSD per burną, psichoaktyvusis ir simpatomimetinis poveikis pasireiškia per 30-45 minutes, o didžiausią poveikį pasiekia po 1,5-2,5 valandos. Šiuo metu nėra išsamaus LSD metabolizmo modelio. Dauguma tyrimų atlikta su gyvūnais, daugiausia su žiurkėmis. Daroma prielaida, kad LSD apykaitos greitis įvairiose žiurkių rūšyse skiriasi, taip pat jis priklauso nuo susidariusių metabolitų pobūdžio ir skaičiaus. Geriant LSD, jis intensyviai metabolizuojamas, ir tai paaiškina, kodėl tik 1 % dozės išsiskiria nepakitęs su šlapimu. LSD daugiausia metabolizuojamas kepenų audinyje, kur po N-dealkilinimo ir (arba) oksidacijos procesų susidaro struktūriškai panašūs ir neaktyvūs metabolitai. Žmogaus organizme LSD metaboliškai N-demetilinamas 6 padėtyje ir susidaro N-demetil-LSD (Nor-LSD), nors tai yra antrinis metabolinis kelias. Pagrindiniai LSD metabolitai yra šie: N-demetil-LSD (Nor-LSD), lizerginės rūgšties N-etilamidas (LAE), 13- ir 14-hidroksi-LSD. Atlikus in vitro eksperimentus su jūrų kiaulytėmis ir nustačius 0,1 ir 20 mg/l koncentraciją plazmoje, paaiškėjo, kad apie 65-90 % LSD jungiasi su nedifuziniais plazmos komponentais. Ištirta, kad LSD sukelia psichoaktyvų poveikį žmogui (geriant 1 mcg/kg dozę) esant 0,005 mcg/g smegenų audinio koncentracijai.
Nor-LSD pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų, t. y. ilgesnis už LSD pusinės eliminacijos laiką. Potencialių gliukuronidų buvimas, matyt, yra svarbus detoksikacijos etapas, kuris yra dažniausia ir svarbiausia II fazės reakcija žmonėms. Abiejų LSD metabolitų Nor-LSD ir hidroksil-LSD pusinės eliminacijos laikas yra ilgesnis nei LSD. Inkubavus žmogaus kepenų mikrosomas su LSD, nustatyti dar 2 LSD metabolitai: po dalkilinimo reakcijos - lizerginės rūgšties etilamidas (LAE), o po oksidacijos reakcijos - 2-okso-LSD. CYP3A4, CYP1A2 ir CYP2C19 atlieka svarbų vaidmenį LSD metabolizme. CYP1A2 inhibitoriaus alfa-naftoflavono ir CYP3A4 inhibitoriaus ketokonazolo panaudojimas patvirtino abiejų fermentų svarbą po to, kai žymiai sumažėjo metabolitų susidarymas. CYP2D6, CYP2E1 ir CYP3A4 reikšmingai dalyvauja LSD metabolizme į Nor-LSD, o CYP1A2, CYP2C9, CYP2E1 ir CYP3A4 reikšmingai prisideda prie O-H-LSD susidarymo.
LSD registracija šlapime po vienkartinio vartojimo (200 mg per burną) žmonėms rodo, kad LSD eliminacijos greitis pasiekia maksimumą praėjus 4-6 valandoms po vartojimo. LSD eliminacijos pusperiodis yra 3,6 valandos. Pranešama, kad LSD ir jo metabolitų galima aptikti šlapime per 4 dienas po geriamojo vartojimo. Naudojant atrankinę radioimunoanalizę (RIA) (slenkstinė vertė 0,1 ng/ml), 100 mikrogramų LSD per burną aptikimo riba yra apie 30 valandų. Kiekvienas pradinio kiekio padvigubinimas prideda apie 5 valandas. LSD arba jo kryžminio reagavimo metabolitai buvo aptikti per 34-120 valandų, kai koncentracija šlapime buvo 2-28 mcg/l (n = 7300 mcg LSD per burną.
Kadangi LSD į organizmą patenka labai mažais kiekiais, biologiniuose mėginiuose rastas LSD taip pat yra labai mažas. LSD aptikimo organizme laikotarpis priklauso nuo naudojamo tyrimo, aptikimo ribos, paėmimo vietos, skysto mėginio tipo ir suvartoto LSD kiekio. Įprastiniai kriminalistiniai LSD patvirtinimo ir kiekybinio tyrimo metodai apima didelio efektyvumo plonasluoksnę chromatografiją (HPTLC) ir įvairių formų dujų chromatografiją / masių spektrometriją (GC/MS), kurių aptikimo riba yra apie 0,4 mikrogramo/l. Praktinės (kriminalistinės) LSD ir N-demetil-LSD aptikimo ribos yra atitinkamai 0,1 ir 0,25 ng/ml. Apskaičiuota, kad vidutinė LSD aptikimo trukmė kraujo mėginiuose yra 6-12 valandų, o šlapimo mėginiuose - 2-4 dienos. Daugumoje LSD teigiamų šlapimo mėginių 2-okso-3-hidroksi-LSD metabolitas yra didesnės koncentracijos ir gali būti aptinkamas ilgesnį laiką nei pats LSD. LSD aptikimas plaukų mėginiuose šiuo metu galimas net mažoms dozėms ir vienkartinėms dozėms, tačiau LSD metabolitų aptikimas nėra galimas.
Farmakodinamika.
Sudėtinga LSD sąveika su receptoriais yra svarbi eksperimentinių darbų ir svarstymų apie jo veikimo mechanizmus tema. Vyraujanti hipotezė apie tai, kaip indoliniai haliucinogenai veikia serotoniną, apibendrintai apibūdinama kaip tiksliai slopinanti serotoninerginių ląstelių aktyvaciją ir kartu apsauganti postsinapsinius serotoninerginius receptorius nuo antrinės autoaktyvacijos. Nehalucinogeniniai LSD analogai neslopina receptorių aktyvacijos.
Serotoniną (5-hidroksitriptaminą; 5-HT) gamina keli neuronai (1000), kurių kiekvienas inervuoja iki 500 000 kitų neuronų. Didžioji dalis šių neuronų yra kilę iš viduriniųjų smegenų rafe branduolių (RN). Vienas iš pagrindinių jų taikinių yra mėlynoji dėmė (LC), kuri kontroliuoja noradrenalino, reguliuojančio simpatinę nervų sistemą, išsiskyrimą. LC taip pat turi neuronų, kurie tęsiasi į smegenėles, talamą, pagumburį, smegenų žievę ir hipokampą. PH plečia savo projekcijas į smegenų kamieną ir aukštyn į smegenis. Teigiama, kad šioje smegenų srityje esantys neuronai gali slopinti pojūčius ir taip apsaugoti smegenis nuo jutimų perkrovos.
Apskritai 5-HT iš esmės galima laikyti slopinamuoju transmiteriu; taigi, kai jo aktyvumas sumažėja, kitas grandinės neuronas atleidžiamas nuo slopinimo ir tampa aktyvesnis. Šį požiūrį riboja tai, kad kai kurie 5-HT receptoriai yra jaudinantys jonų kanalai (5-HT 3), o kai kurie potipiai gali turėti jaudinantį poveikį, priklausomai nuo G baltymo prisijungimo konkrečiuose neuronuose. Kadangi atrodo, kad serotoninerginės sistemos tiesiogiai dalyvauja kontroliuojant pojūčius, miegą, dėmesį ir nuotaiką, LSD ir kitų haliucinogenų poveikį galima paaiškinti šių svarbių sistemų slopinimu.
LSD tvirtai jungiasi prie žmogaus serotonino (5-hidroksitriptamino (5-HT)), 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C,dopamino D2 ir α2-adrenerginių receptorių, mažiau aktyvus su α1 adrenerginiais receptoriaisD1 ir D3 receptoriais. LSD taip pat aktyvuoja žiurkių ir pelių pėdsakų aminorūgščių receptorių 1 (TAAR1), bet ne žmogaus TAAR1, yra dalinis 5-HT2A receptoriaus, sukeliančio pagrindinį haliucinogeninį poveikį, agonistas. Subjektyvų LSD poveikį žmonėms galima blokuoti iš anksto apdorojus (inaktyvavus arba ryškiai vienkartinai stimuliuojant, kai sumažėja tankis) 5-HT2A receptoriaus antagonistu. Pagrindinis LSD ir kitų serotoninerginių haliucinogenų veikimo mechanizmas yra frontalinės žievės glutamato perdavimo aktyvinimas, antrinis 5-HT2A receptoriaus stimuliavimas.
LSD veikia kaip 5-HT autoreceptorių agonistas 5-HT1A receptorių LC, RN ir smegenų žievėje. Jis slopina susijaudinimą ir serotonino išsiskyrimą iš šių ląstelių. Jis taip pat veikia kaip dalinis 5-HT1A postsinapsinės vietos agonistas. LSD turi didelį giminingumą kitiems 5-HT1 potipiams: 5-HT1B, 5-HT1D ir 5-HT1E.
Aprašytas LSD poveikis 5-HT2C, 5-HT5A,5-HT6 ir 5-HT7 receptoriams, tačiau jo vaidmuo lieka neaiškus. Vis dėlto haliucinogeninis LSD poveikis buvo siejamas su jo giminingumu 5-HT2 receptoriui, kur jis veikia kaip 5-HT2 agonistas, nes šią savybę turi ir fenetilaminų grupės haliucinogenai (meskalinas, 2,5-dimetoksi-4-jodamfetaminas ir kt.). Aprašyta stipri koreliacija tarp šių haliucinogenų psichoaktyviųjų dozių ir atitinkamo jų veiksmingumo 5-HT 2 receptoriui. Dauguma duomenų rodo specifinį 5-HT2A mechanizmą, nors negalima atmesti ir 5-HT2C poveikio.
LSD, tikėtina, galima apibūdinti kaip dalinį mišrių 5-HT2/5-HT1 receptorių agonistą. Šiuo metu LSD laikomas daliniu 5-HT2A receptorių agonistu. Ypač tų, kurie yra išreikšti neokorteksų piramidinėse ląstelėse. Aktyvavus 5-HT2A, taip pat padidėja žievės glutamato kiekis, tikriausiai per talaminius aferentus, tačiau šis padidėjęs glutamato išsiskyrimas gali lemti kortikokortikalinės ir kortikalinės-subkortikalinės transmisijos pokyčius.
Atliekant regioninio pasiskirstymo smegenų audiniuose tyrimus, įrodyta, kad ląstelių struktūrose LSD yra daugiau nei likusiose smegenų struktūrose. Didžiausia LSD koncentracija yra hipokampe, baziniuose ganglijuose, periventrikulinėje pilkojoje medžiagoje ir frontalinėje-parietalinėje žievėje. Limbinės sistemos struktūrose (hipokampe, migdoloje, skliaute ir pertvaroje) LSD yra 2-3 kartus daugiau nei žievės struktūrose. Smegenų kamiene LSD koncentracija panaši į žievės, o baltojoje ir pilkojoje medžiagoje LSD pasiskirsto palyginti tolygiai.
Tiriant LSD įtaką smegenų kraujotakai, padaryta išvada, kad bendras smegenų kraujotakos srautas (išmatuotas azoto oksido apkrovos testų metodu), smegenų kraujagyslių pasipriešinimas, deguonies suvartojimas smegenyse ir gliukozės panaudojimas reikšmingai nepakito. Neurofiziologinio LSD veikimo tyrimai rodo, kad nuo dozės priklausanti hiperrefleksija ir lengva ataksija yra pagrindiniai neurologiniai LSD poveikiai. Taigi EEG rodikliuose nustatyti lengvi arba mažai specifiniai suaktyvėjimo požymiai su vidutinio alfa bangų dažnio padidėjimu, taip pat dažnai pastebima progresuojanti desinchronizacija su įprastų lateralizacijos modelių pokyčiais.
Atlikus tyrimą, kai sveikiems žmonėms eksperimento metu per burną buvo duodama nuo 0,5 iki 1 mcg/kg LSD, sumažėjo neorganinio fosfato išsiskyrimas, taip pat labai sumažėjo dopamino išsiskyrimas su šlapimu (iki 476 mcg per 24 val.). Tačiau tai neturėjo jokios įtakos noradrenalino, serotonino, komovanilino rūgšties, vanilmindalio rūgšties ir 5-hidroksindoloacto rūgšties išsiskyrimui. Be to, LSD sukelia kreatinino klirenso sumažėjimą, tačiau apskritai neturi įtakos kalcio klirensui ir kalcio kiekiui serume. Poveikio transaminazėms, lipidų kiekiui, natriui, chloridams, karbamidui, cholesteroliui nėra. Yra eksperimentiškai patvirtintų duomenų, kad LSD reikšmingai sumažina prolaktino kiekį žiurkių plazmoje ramybės būsenoje (0,05 ir 0,2 mg/kg dozėmis), tačiau liuteinizuojančiojo hormono ir folikulus stimuliuojančio hormono koncentracijos pokyčių nėra. Žmonėms LCD padidina augimo hormono kiekį kraujo serume, kurio didžiausias kiekis pasiekiamas 120 minutę, tačiau prolaktino kiekio nepakeičia. Yra duomenų, kad labai padidėja 17-ketosteroidų išsiskyrimas.
Klinikinis poveikis.
Šiuolaikiniuose placebu kontroliuojamuose tyrimuose, kuriuose naudotos psichometrinės vizualinės analoginės skalės, LSD poveikis dažniausiai buvo teigiamas, o vidutiniai grupės vertinimai "geras narkotiko poveikis "ir "simpatija narkotikui" siekė 90 %. Tačiau geriant daugiau kaip 200 mcg per burną, "labiau neigiamo poveikio" vertinimą turėjo 50 % savanorių, o tai lemia atitinkamą rekomenduojamą medžiagos dozę. Preliminarus 5 HT2A antagonisto ketanserino veikimas visiškai išlygino LSD poveikį. Įrodyta, kad muzika sustiprina emocinį atsaką vartojant LSD, ji taip pat sustiprina ir transformuoja vaizdus užmerktomis akimis arba scenas iš individo gyvenimo praeities.
Fizinis LSD poveikis yra toks: spontaniški kūno pojūčiai, arba "kūno pakilimas", - bendras dilgčiojimas visame kūne, visiškai nenuspėjamose vietose visos kelionės metu arba pirmoje jos pusėje; stimuliacija - nedidelė arba vidutinio stiprumo stimuliacija be sujaudinimo poveikio ir be vėlesnio raminamojo poveikio dėl neurotransmiterių išeikvojimo; euforija - vidutinio stiprumo euforija arba intensyvi empatija, dažnai su kognityvinėmis nuotaikos iliuzijomis (euforija kartu su disforija); analgezinis poveikis; padidėjusi kūno temperatūra; gali pasireikšti pykinimas; apetito slopinimas; retai - šlapinimosi sutrikimas, pernelyg didelis žiovulys, hipersalivacija, bruksizmas, raumenų spazmai / tremoras.
Kognityvinis poveikis: analizės sustiprinimas - minčių eigos transformacija, vyraujant "naujam" objektyvumui, "neįprastoms idėjoms", yra vienas pagrindinių kriterijų, pagal kurį šią medžiagą renkasi menininkai, rinkodaros specialistai ir žmonės, kurių profesija reikalauja kūrybiškumo; nerimas ir paranoja - vartojant didesnes nei 170 mcg dozes, padidėja tokio poveikio tikimybė. Mažomis dozėmis jų praktiškai nebūna arba gali pasireikšti lengvas nerimas, kuris kelionei nereikšmingas; konceptualus mąstymas ir kognityvinė euforija - tyrimų, atliktų naudojant vizualines analogines skales, duomenimis, tokio tipo euforija sudarė tik 20-25 % euforijos, kurią sukelia psichoaktyviųjų medžiagų, tokių kaip MDMA ir kokainas, vartojimas. Tačiau konceptualusis mąstymas, būdingas LSD, yra ryškesnis, palyginti su kitais žinomais haliucinogenais ir psichostimuliatoriais; asmeninio šališkumo slopinimas; kūrybiškumo didinimas; introspekcija; naujumo didinimas; dėmesio sutelkimo didinimas; pasinėrimo sustiprinimas, asmeninės prasmės sustiprinimas ir emocijų sustiprinimas - šie efektai, kaip taisyklė, turi pastovią banginę eigą visos kelionės metu, jie dar vadinami "rekreaciniu LCD" arba rekreaciniu LSD poveikiu", nes tai yra pagrindiniai kognityviniai teigiami efektai, kurie dažnai naudojami konservatyviai įvairių psichikos sutrikimų terapijai; kiti neįprasti šios grupės efektai: empatijos, prieraišumo ir socialumo sustiprėjimas, iliuzijos, deja vu, padidėjęs lytinis potraukis / muzikos vertinimas ir humoro jausmas, juoko priepuoliai, atminties slopinimas, poveikis "ego mirtis"; įtaigos sustiprėjimas, minčių pagreitėjimas, minčių susietumas ir laiko iškraipymas - šie efektai pasireiškia kelionės viduryje, praktiškai jos įkarštyje, vieno efekto vyravimas kito atžvilgiu priklauso tik nuo asmenybės tipo, nervinių jungčių, limbinės sistemos veiklos ir kitų centrinės nervų sistemos lygmens veiksnių; budrumas; klausos sustiprinimas / iškraipymas / haliucinacija; multisensorinė sinestezija; "egzistencinė savirealizacija"; "dvasingumo sustiprinimas"; "vienybė ir tarpusavio ryšys";
Vizualinis LSD poveikis: Šis poveikis beveik visada pasireiškia vartojant 50-75 mcg LSD ir laikomas teigiamu pageidaujamu poveikiu, jis gali tęstis 2 valandas po to, kai išnyksta pagrindinis LSD poveikis; modelių atpažinimo sustiprinimas, padidinimas, kadrų dažnio sustiprinimas - kai kurie objektai gali atrodyti didesni, nei yra iš tikrųjų, padidėja detalių aštrumas ir aiškumas, pakinta objektų ir vaizdų proporcijų suvokimas, šie efektai yra banginiai, trumpalaikiai ir kontroliuojami dreifavimas (tirpimas, kvėpavimas, morfavimas ir tekėjimas) - dreifavimas (tirpimas, kvėpavimas, morfavimas ir tekėjimas) - pojūtis, kad veiksmai ir aplinkiniai objektai lėtai sklandžiai juda, tarsi "prabėgančius" vaizdus ir esmę, dėl to susidaro įspūdis, kad žiūrime animacinį filmą; pėdsakai ir po vaizdų (palinopsija) - tai objektų "pėdsakai", kurie lieka pakeitus jų buvimo vietą ar net dingus iš akiračio, kartais galima matyti pilnavertį objektą ar žmogų net jam dingus iš akiračio, ir šis žmogaus judėjimo "vaizdas" gali kartotis pakartotinai kelias sekundes;
Vegetacinis poveikis ir šalutinis poveikis: LCD vidutiniškai padidina kraujospūdį, širdies susitraukimų dažnį, kūno temperatūrą ir mokinių dydį. Simpatomimetinis LSD poveikis, vartojant 100 ir 200 mcg dozes, yra panašus, tačiau ne toks ryškus kaip MDMA ir kitų psichostimuliantų poveikis. Ūmus, bet nepavojingas LSD šalutinis poveikis per 10-24 val. po vartojimo gali pasireikšti galvos svaigimu, sunkumais susikaupti, galvos skausmu, apetito stoka, burnos džiūvimu, pusiausvyros sutrikimu ir emocinio išsekimo pojūčiu.
LSD vartojimas sukelia "grįžtamąsias reakcijas" (angl. flashbacks), kurios apibūdinamos kaip epizodinės arba trumpalaikės ankstesnės patirties su narkotinėmis medžiagomis elementų replikacijos. Kliniškai reikšmingi "flashback'ai" taip pat apibrėžiami kaip nuolatinis suvokimo sutrikimas, susijęs su haliucinogenais (HPPD sindromas). AT 75 mcg LSD dozė gali padidinti subjektyviai vertinamą kognityvinę dezorganizaciją ir iliuzinį mąstymą, tačiau 90 % atvejų tai lemia neigiama nuotaika prieš vartojimą. Pacientams, sergantiems šizoafektiniu sutrikimu arba šizofrenija, gali būti sensomotorinio gatingo deficitas, kurį atspindi priešimpulsinis migdomosios reakcijos slopinimas (PPI).
Vartojimo būdai ir dozės
Vartojant LSD svarbiausia yra ne medžiagos dozė, o pasiruošimas šiam veiksmui. Būtina, kad būtų laikomasi šių pasiruošimo principų:
2. Apskaičiuokite sau tinkamą dozę. Jei vartojate pirmą kartą, pradėkite nuo mažiausios dozės, jei turite teigiamos patirties vartojant LSD tam tikra doze - galite tai pakartoti padidindami dozę 10-15 % pradinės, bet ne daugiau! Jei norite pabandyti, bet nerimaujate dėl proceso, galite pabandyti 50 mcg dozę, pajusite lengvą, bet ryškų nuotaikos ir suvokimo pokytį, tačiau jūsų sąmonė nebus pakitusi.
Maža dozė - 50-75 mcg; vidutinė dozė - 75-150 mcg; didelė dozė - daugiau kaip 150 mcg.
3. Uždėkite bloterį ant liežuvio ir palikite 10 minučių, kol jis ištirps arba kol pajusite, kad pasiekėte norimą kelionės poveikį.
4. Pirmosios kelionės metu būtina, kad jus lydėtų įtėvis (tarp šio asmens ir jūsų turėtų būti tik teigiamas bendravimas, neturėtų būti jokių konfliktų ar neigiamų emocijų dėl jų, nes priešingu atveju tai gali sukelti neigiamų minčių apie įtėvį kelionės metu).
5. Pasireiškus poveikiui, pastebimi ryškūs pasaulio suvokimo pokyčiai, gali pasikeisti jūsų regėjimas: vaivorykštės aureolės aplink šviesas, pėdsakai už judančių objektų, geometrinės figūros užmerktomis akimis, judantys, besisukantys, šliaužiantys raštai daiktų paviršiuje. Šie efektai gali būti linksmi, tačiau neleiskite jiems atitraukti jūsų dėmesio nuo savęs, savo gyvenimo ir jus supančio pasaulio suvokimo.
6. LSD sugriauna psichikos barjerus, todėl galite pasinerti giliau į save. Galite pajusti intensyvius jausmus, pavyzdžiui, laimę, liūdesį, tapti susimąstę ar išsiblaškę arba pasinerti į kokią nors idėją. LSD pademonstravo savo savybę paskatinti spręsti mokslo ir inžinerijos problemas, leidžiančią į problemas žvelgti su didesniu kūrybiniu potencialu ir atvirumu naujiems sprendimams. Svarbu prisiminti 2 dalykus: reikia būti atviriems savo jausmams ir leisti jiems lengvai, kupiniems meilės, tekėti per jus. Jei užstrigote ties bloga mintimi ar emocija, geriau pradėkite galvoti apie ką nors malonaus, ir pastebėsite, kaip teigiamai pasikeis jūsų būsena; stenkitės išlikti atviri savo jausmams ir idėjoms.
LSD perdozavimas ir pirmoji pagalba.
Paprastai komplikacijos, susijusios su LSD vartojimu, nėra tiesiogiai susijusios su medžiagos perdozavimu. Paprastai jos būna susijusios su jos poveikiu, ypač haliucinacijomis, kurios netiesiogiai, nepriklausomai nuo dozės, sukelia nerimą. Bet kokie psichozės epizodai su delyru, manija, psichoze ir nerimu taip pat gali sukelti ilgalaikę traumą, vadinamą nerimo sutrikimu, kuriam reikalingas tam tikras gydymas; paprastai šis sutrikimas gerai reaguoja į gydymą, būklė yra grįžtamoji, o pacientas per trumpą laiką nepastebi būklės pokyčių. Kalbant apie, pavojingiausia komplikacija ilguoju laikotarpiu yra HPPD. Jei pacientui nustatomas šis sindromas, nurodoma privaloma kvalifikuoto specialisto konsultacija, kad būtų nustatytas farmakologinio gydymo ir psichoterapijos poreikis.
Dažniausi LSD perdozavimo simptomai (kiekvieną kartą pradinę vidutinę dozę padidinus 10 %, vieno iš šių simptomų atsiradimo tikimybė padidėja 25 %): panikos priepuolis, paranoja, persekiojimo iliuzijos, nerimas, dezorientacija, nedidelio masto drebulys, dusulys, kvėpavimo aritmija, padidėjęs prakaitavimas.
Perdozavimo atveju teikiama nefarmakologinė pagalba: Jei perdozavote, būtina: nustatyti nerimą, suprasti, kad viskas, kas vyksta, yra ne daugiau nei medžiagos poveikis, ir jis netrukus baigsis, galima trumpam pabandyti kvėpavimo pratimus su giliu įkvėpimu ir lėtu iškvėpimu; būtina iš karto išlaisvinti galvą nuo visų minčių galvoje ir pabandyti galvoti apie geras gyvenimo akimirkas, kurios susijusios su maloniais spalvų paletės tonais (su spalvomis susijęs modelis); jei esate nustatinėtojas, būtina terapiškai pasikalbėti su triperiu, paaiškinti situaciją, pakeisti vietą, jei neigiamas poveikis susijęs su aplinka.
Kalbant apie farmakologinį gydymą, iš pradžių reikia apsvarstyti galimybę naudoti minimalų vaistų kiekį. Pacientams, kuriems pasireiškia lengvas nerimas ir nerimas, gali padėti 50-100 ml. stipraus alkoholio su žolelėmis (bet ne daugiau) gėrimas. Jei situacija nepagerėja per 30 minučių ir nerimas išlieka, paprastai reikia vartoti benzodiazepinų trankviliantų: alprazolamo (0,5-1 mg). Sunkiais perdozavimo atvejais, kai yra intensyvus nerimas su persekiojimo iliuzijų, paranojos požymiais - būtina vartoti neuroleptikų, vartojant LSD, pasirenkamas vaistas yra chlorpromazinas (50 arba 100 mg).
Alkoholio centrinis slopinamasis poveikis gali būti naudojamas siekiant sumažinti dalį LSD sukeliamo nerimo ir įtampos. Tačiau alkoholis gali sukelti dehidrataciją, pykinimą ir fizinį nuovargį, kurie gali neigiamai paveikti kelionę. Vartotojams patariama neskubėti ir išgerti dalį įprastinio kiekio, jei jie priima sprendimą gerti LSD metu. Benzodiazepinai labai efektyviai mažina LSD poveikio intensyvumą, nes bendrai slopina smegenų veiklą. LSD sustiprina kognityvinį, vizualinį ir bendrąjį haliucinacinį disociatyviųjų vaistų poveikį.
Disociatyvų sukeltos skylės, erdvės ir tuštumos bei vidinės haliucinacijos tampa ryškesnės ir intensyvesnės vartojant LSD. Šie poveikiai atitinka padidėjusią sumišimo, iliuzijų ir psichozės riziką.
LSD ir MDMA pasižymi didele sinergija ir tarpusavyje stiprina vienas kito fizinį, kognityvinį ir vizualinį poveikį. Šių medžiagų sinergija nenuspėjama, todėl patariama pradėti vartoti gerokai mažesnes dozes, nei būtų vartojamos kiekviena atskirai. Yra duomenų, kad LSD didina MDMA neurotoksiškumą. Antidepresantai ir antipsichoziniai vaistai gali blokuoti LSD poveikį, veikdami tuos pačius receptorius ir pranokdami jų gebėjimą jungtis. Antidepresantai mirtazapinas ir trazodonas veikia 5-HT2A ir 5-HT2C receptorius, kuriuose blokuoja serotonino ir kitų molekulių prisijungimą. Atipiniai antipsichotikai taip pat veikia šiuos receptorius, kad sumažintų haliucinacijas ir pažinimo sutrikimus. Litis paprastai skiriamas bipoliniam sutrikimui gydyti, tačiau yra daug nepatvirtintų duomenų, kurie rodo, kad jo vartojimas kartu su psichodeliniais preparatais gali gerokai padidinti psichozės ir traukulių riziką. Todėl šio derinio reikėtų griežtai vengti. Tricikliniai antidepresantai didina fizines, haliucinacijas sukeliančias ir psichologines reakcijas į LSD. Kadangi simptomai yra panašūs į tuos, kuriuos sukelia litis ir LSD, negalima atmesti traukulių tikimybės.
Yra gerai užfiksuota, kadtramadolis mažina asmenų traukulių slenkstį, o LSD taip pat gali sukelti traukulius jautriems asmenims. Kanapės gali turėti netikėtai stiprią ir nenuspėjamą sinergiją su LSD. Nors jos paprastai vartojamos LSD poveikiui sustiprinti ar pailginti, labai patartina būti atsargiems, nes maišant šias medžiagas gali gerokai padidėti neigiamo psichologinio poveikio, pavyzdžiui, nerimo, paranojos, panikos priepuolių ir psichozės, rizika. Anekdotiniuose pranešimuose dažnai aprašoma, kad kanapių suvartojimas yra blogo tripo ar psichozės sukėlėjas. Patariama pradėti vartoti tik dalį (pvz., 1/4 - 1/3) įprastinės kanapių dozės ir smūgius paskirstyti, kad būtų išvengta atsitiktinio perdozavimo.
Siekiant išvengti virškinamojo trakto dispepsinių funkcinių sutrikimų, likus 6 valandoms iki jų vartojimo nerekomenduojama vartoti nieko, išskyrus vandenį, taip pat 12 valandų iki vartojimo nerekomenduojama vartoti sunkaus maisto ir didelių maisto kiekių. Farmakologinė dispepsinių funkcinių sutrikimų profilaktika apima metoklopramido 5-10 mg likus 2 valandoms iki LSD vartojimo.
Dažniausi LSD perdozavimo simptomai (kiekvieną kartą pradinę vidutinę dozę padidinus 10 %, vieno iš šių simptomų atsiradimo tikimybė padidėja 25 %): panikos priepuolis, paranoja, persekiojimo iliuzijos, nerimas, dezorientacija, nedidelio masto drebulys, dusulys, kvėpavimo aritmija, padidėjęs prakaitavimas.
Perdozavimo atveju teikiama nefarmakologinė pagalba: Jei perdozavote, būtina: nustatyti nerimą, suprasti, kad viskas, kas vyksta, yra ne daugiau nei medžiagos poveikis, ir jis netrukus baigsis, galima trumpam pabandyti kvėpavimo pratimus su giliu įkvėpimu ir lėtu iškvėpimu; būtina iš karto išlaisvinti galvą nuo visų minčių galvoje ir pabandyti galvoti apie geras gyvenimo akimirkas, kurios susijusios su maloniais spalvų paletės tonais (su spalvomis susijęs modelis); jei esate nustatinėtojas, būtina terapiškai pasikalbėti su triperiu, paaiškinti situaciją, pakeisti vietą, jei neigiamas poveikis susijęs su aplinka.
Kalbant apie farmakologinį gydymą, iš pradžių reikia apsvarstyti galimybę naudoti minimalų vaistų kiekį. Pacientams, kuriems pasireiškia lengvas nerimas ir nerimas, gali padėti 50-100 ml. stipraus alkoholio su žolelėmis (bet ne daugiau) gėrimas. Jei situacija nepagerėja per 30 minučių ir nerimas išlieka, paprastai reikia vartoti benzodiazepinų trankviliantų: alprazolamo (0,5-1 mg). Sunkiais perdozavimo atvejais, kai yra intensyvus nerimas su persekiojimo iliuzijų, paranojos požymiais - būtina vartoti neuroleptikų, vartojant LSD, pasirenkamas vaistas yra chlorpromazinas (50 arba 100 mg).
Alkoholio centrinis slopinamasis poveikis gali būti naudojamas siekiant sumažinti dalį LSD sukeliamo nerimo ir įtampos. Tačiau alkoholis gali sukelti dehidrataciją, pykinimą ir fizinį nuovargį, kurie gali neigiamai paveikti kelionę. Vartotojams patariama neskubėti ir išgerti dalį įprastinio kiekio, jei jie priima sprendimą gerti LSD metu. Benzodiazepinai labai efektyviai mažina LSD poveikio intensyvumą, nes bendrai slopina smegenų veiklą. LSD sustiprina kognityvinį, vizualinį ir bendrąjį haliucinacinį disociatyviųjų vaistų poveikį.
Disociatyvų sukeltos skylės, erdvės ir tuštumos bei vidinės haliucinacijos tampa ryškesnės ir intensyvesnės vartojant LSD. Šie poveikiai atitinka padidėjusią sumišimo, iliuzijų ir psichozės riziką.
LSD ir MDMA pasižymi didele sinergija ir tarpusavyje stiprina vienas kito fizinį, kognityvinį ir vizualinį poveikį. Šių medžiagų sinergija nenuspėjama, todėl patariama pradėti vartoti gerokai mažesnes dozes, nei būtų vartojamos kiekviena atskirai. Yra duomenų, kad LSD didina MDMA neurotoksiškumą. Antidepresantai ir antipsichoziniai vaistai gali blokuoti LSD poveikį, veikdami tuos pačius receptorius ir pranokdami jų gebėjimą jungtis. Antidepresantai mirtazapinas ir trazodonas veikia 5-HT2A ir 5-HT2C receptorius, kuriuose blokuoja serotonino ir kitų molekulių prisijungimą. Atipiniai antipsichotikai taip pat veikia šiuos receptorius, kad sumažintų haliucinacijas ir pažinimo sutrikimus. Litis paprastai skiriamas bipoliniam sutrikimui gydyti, tačiau yra daug nepatvirtintų duomenų, kurie rodo, kad jo vartojimas kartu su psichodeliniais preparatais gali gerokai padidinti psichozės ir traukulių riziką. Todėl šio derinio reikėtų griežtai vengti. Tricikliniai antidepresantai didina fizines, haliucinacijas sukeliančias ir psichologines reakcijas į LSD. Kadangi simptomai yra panašūs į tuos, kuriuos sukelia litis ir LSD, negalima atmesti traukulių tikimybės.
Yra gerai užfiksuota, kadtramadolis mažina asmenų traukulių slenkstį, o LSD taip pat gali sukelti traukulius jautriems asmenims. Kanapės gali turėti netikėtai stiprią ir nenuspėjamą sinergiją su LSD. Nors jos paprastai vartojamos LSD poveikiui sustiprinti ar pailginti, labai patartina būti atsargiems, nes maišant šias medžiagas gali gerokai padidėti neigiamo psichologinio poveikio, pavyzdžiui, nerimo, paranojos, panikos priepuolių ir psichozės, rizika. Anekdotiniuose pranešimuose dažnai aprašoma, kad kanapių suvartojimas yra blogo tripo ar psichozės sukėlėjas. Patariama pradėti vartoti tik dalį (pvz., 1/4 - 1/3) įprastinės kanapių dozės ir smūgius paskirstyti, kad būtų išvengta atsitiktinio perdozavimo.
Siekiant išvengti virškinamojo trakto dispepsinių funkcinių sutrikimų, likus 6 valandoms iki jų vartojimo nerekomenduojama vartoti nieko, išskyrus vandenį, taip pat 12 valandų iki vartojimo nerekomenduojama vartoti sunkaus maisto ir didelių maisto kiekių. Farmakologinė dispepsinių funkcinių sutrikimų profilaktika apima metoklopramido 5-10 mg likus 2 valandoms iki LSD vartojimo.
Last edited by a moderator: