Nitroetano paruošimas iš etilo bromido ir natrio nitrito
32,5 g etilo bromido (0,3 molio) buvo supilta į maišomą 600 ml dimetilformamido ir 36 g sauso NaNO2 (0,52 molio) tirpalą stiklinėje, stovinčioje vandens vonioje, palaikant tirpalo kambario temperatūrą, nes reakcija yra šiek tiek egzoterminė. Tirpalą visada laikykite atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių. Maišymas buvo tęsiamas šešias valandas. Po to reakcijos mišinys buvo supiltas į 2500 ml ąsotį arba kolbą, kurioje buvo 1500 ml ledinio vandens ir 100 ml petroleterio. Naftos eterio sluoksnis buvo nupiltas ir išsaugotas, o vandeninė fazė buvo ekstrahuota dar keturis kartus po 100 ml petroleterio, po to organiniai ekstraktai buvo sujungti ir iš eilės nuplauti 4x75 ml vandens. Likusi organinė fazė buvo išdžiovinta virš magnio sulfato, filtruota, o naftos eteris pašalintas distiliuojant sumažintame slėgyje vandens vonioje, kurios temperatūra lėtai pakilo iki maždaug 65 °C. Likutis, sudarytas iš neapdoroto nitroetano, buvo distiliuotas įprastu slėgiu (geriausia su maža distiliavimo kolonėle), kad būtų gauta 60 % produkto, kurio virimo temperatūra 114-116 °C.
Etilenglikolis taip pat tinka kaip tirpiklis, tačiau šioje terpėje reakcija vyksta gana lėtai, todėl gali vykti šalutinės reakcijos, pvz.
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
Vietoj NaNO2 taip pat galima naudoti KNO2.
Jei NaNO2 naudojamas DMF, galima pridėti 30 g karbamido kaip nitritų valiklio, kad būtų sumažintos šalutinės reakcijos ir kartu padidėtų NaNO2 tirpumas, o tai gerokai pagreitintų reakciją.
Jei vietoj etilbromido naudojamas etiljodidas, reikiama reakcijos trukmė sutrumpėja tik iki 2,5 h vietoj 6 h. Jei naudojamas etiljodidas, reikia šiek tiek pakeisti pirmiau nurodytą procedūrą. Surinkti petroleterio ekstraktai turėtų būti plaunami 2x75 ml 10 % natrio tiosulfato, po to du kartus įpilant 75 ml vandens, o ne keturis kartus 75 ml vandens, kaip nurodyta pirmiau, kad būtų pašalinti I2 likučiai.
