1-fenil-2-acetoną galima sintetinti ir šiais būdais: fenilacetono sintezė
Į reakcijos butelį įpilkite 26,67 g (0,20 mol) bevandenio aliuminio trichlorido miltelių ir 36 ml (0,40 mol) bevandenio benzeno, maišydami lėtai įpilkite l0 ml (0,l0 mol) fenilacetilo chlorido ir atvėsinkite šalto vandens vonioje. Po padavimo kaitinkite aliejinėje vonioje apie 95 ℃ temperatūroje ir maišykite grįžtamuoju srautu, kol nebeišsiskirs vandenilio chlorido dujos. Atvėsinkite reagentą iki kambario temperatūros ir maišydami supilkite 65 ml koncentruotos druskos rūgšties ir 80 g smulkinto ledo į kūginį butelį. CHCl3 ekstrahuoja organinę fazę, po to organinę fazę paeiliui nuplaunama 20 ml vandens, 8 ml 20 % NaOH ir 20 ml vandens, išdžiovinama ir filtruojama bevandeniu natrio sulfatu, pasukama ir išgarinama, kad būtų pašalintas CHCl3, ir surenkama 68-70C/-F dekompresine distiliacija, gaunama 11,12 g bespalvio skysčio. Išeiga - 75 %, Rf=0,68 (chromatografija su silikonine plokštele, chloroformas kaip išsiskyrimo agentas).
Į reakcijos butelį įpilkite 26,67 g (0,20 mol) bevandenio aliuminio trichlorido miltelių ir 36 ml (0,40 mol) bevandenio benzeno, maišydami lėtai įpilkite l0 ml (0,l0 mol) fenilacetilo chlorido ir atvėsinkite šalto vandens vonioje. Po padavimo kaitinkite aliejinėje vonioje apie 95 ℃ temperatūroje ir maišykite grįžtamuoju srautu, kol nebeišsiskirs vandenilio chlorido dujos. Atvėsinkite reagentą iki kambario temperatūros ir maišydami supilkite 65 ml koncentruotos druskos rūgšties ir 80 g smulkinto ledo į kūginį butelį. CHCl3 ekstrahuoja organinę fazę, po to organinę fazę paeiliui nuplaunama 20 ml vandens, 8 ml 20 % NaOH ir 20 ml vandens, išdžiovinama ir filtruojama bevandeniu natrio sulfatu, pasukama ir išgarinama, kad būtų pašalintas CHCl3, ir surenkama 68-70C/-F dekompresine distiliacija, gaunama 11,12 g bespalvio skysčio. Išeiga - 75 %, Rf=0,68 (chromatografija su silikonine plokštele, chloroformas kaip išsiskyrimo agentas).