Aptarkime galimą L S D sintezės kelią
Mieli dizaino alchemikai, praktikuojantys žinių siekį,
Šiandien rašau jums su beveik karštligišku entuziazmu, norėdamas pasidalyti idėja, kuri jau kelias savaites obsesiškai fermentuojasi mano galvoje. Manau, kad įžvelgiau galimą sintezės būdą, kaip gauti taip garsiąją lizergo rūgšties dietilamidų molekulę.
Esu raginamas pateikti šią teoriją aštrių ir smalsių protų, tokių kaip jūsų, kruopščiai analizei, kas kitas, jei ne jūs, galėtų pasikalbėti šia taip jaudinančia tema? Tik nuoširdus bendraminčių keitimasis nuomonėmis ir rami diskusija gali nušlifuoti idėjas ir vis labiau priartinti jas prie tiesos. Tikiuosi, kad mums pavyks užmegzti lygiavertį dialogą, kuriame vyraus nuoširdus smalsumas ir noras keisti požiūrį.
Žinau, kad daugelis iš jūsų nemiegotas valandas skiria tokioms mintims, kokias dabar noriu išdėstyti. Todėl esu toks įsitikinęs, kad galėsite ją teisingai įvertinti ir patobulinti savo vertingais pastebėjimais. Prašau jūsų padėti man patobulinti šią mane užvaldžiusią intuiciją. Tikiu, kad šis pokalbis leis mums visiems pasistūmėti sudėtingų temų, kurios žadina mūsų intelektinį smalsumą, supratime ir pasotins mūsų erudicijos dvasią.
Siunčiu Jums nuoširdžiausius linkėjimus ir nekantriai laukiu, kada galėsiu pradėti ne mažiau įdomų nei konstruktyvų pokalbį su Jumis. Moksliniai tyrimai reikalauja bendro atkaklumo. Toliau pamatysime reakcijos mechanizmą, kurį jūsų ištikimasis sukūrė naudodamasis rašikliu ir popieriumi
View attachment DgRb7meqh8.jpg
Čia aprašome lizergo rūgšties acetato esterio susidarymą. Kaip matome, vyksta acetilinimo tipo esterifikacijos reakcija, kuri įdomu, kad šioje reakcijoje nėra alkoholių. Šio pasiūlymo iš kišenės neišsitraukiau, šią idėją sukūrė ir garsiai pakomentavo organinės chemijos mokslų daktaras." Išsiaiškinę šią bedugnę, gana abejotiną, tęskime toliau." Toliau matysime nukleofilinio pakeitimo reakcijos mechanizmo portretą. Lizergo rūgšties acetato esterio ir dietilamino reakcija, kurios metu susidaro LSD View attachment
View attachment yTOmtocFDl.jpg
Visų pirma tai yra bimolekulinė nukleofilinė pakaitinė reakcija (SN2), vykstanti šiais etapais:
1. Dietilaminas veikia kaip nukleofilas ir atiduoda elektronų porą, kad sudarytų kovalentinį ryšį su acetato grupės sp3 anglies atomu.
2. Dėl to tuo pačiu metu nutrūksta acetato grupės C-O ryšys.
3. Acetato grupę paliekantis deguonis palieka kartu su elektronų pora ir susidaro acetato jonas.
4. Tuo tarpu anglis lieka prijungta prie dietilamino nukleofilo nauja C-N jungtimi.
5. Mechanizmas yra suderintas, t. y. jis vyksta vienu etapu ir nesusidaro tarpinių karbokationinių junginių.
Todėl tai yra būtent bimolekulinė nukleofilinė substitucija (SN2), kai dietilaminas veikia kaip nukleofilas, pakeičiantis acetato paliekančią grupę ant esterio sp3 anglies, galiausiai susidarant LSD molekulei.
Laukiu jūsų komentarų. Tai darau pakilios nuotaikos ir laukiu daugiau žmonių, su kuriais galėsiu pasikalbėti apie žavingą organinę chemiją.
Taip pat pasivarginau padaryti dietilamino sintezę ir dar vieną, kur spėju, kaip išgaunama lizergo rūgštis. Laukite kito įrašo.
