Teorinė LSD sintezė iš HBWR sėklų

[MrChan]

Išvados: "Išvados dėl chemijos ir chemijos mokslų:
1. Sumaišykite miltelių pavidalo sėklas su acetonu, daugiau nei tiek, kad padengtų miltelių viršų. Išmaišykite ir palikite 3 valandas pastovėti, nufiltruokite tirpalą, pakartokite kelis kartus. Rekomenduoju filtruoti, plauti ir derinti tirpiklius 2 skirtinguose stiklainiuose. Ekstrahavimą tęskite tol, kol nebeliks lsa. Kiekvienoje partijoje galite naudoti UV juodąją šviesą, kad patikrintumėte, ar nėra lizergimidų.

2. leiskite tirpikliui išgaruoti RT temperatūroje

3. sumaišykite su distiliuotu vandeniu ir įpilkite tiek citrinos rūgšties, kad būtų pasiektas 4 ph, palikite 5 minutes, vėl filtruokite.

4. nufiltruokite naudodami pirminį benziną, labai gerai maišykite 15 minučių, pašalinkite pirminį benziną ir organinį sluoksnį, pakartokite du kartus.

5.įpilkite po 5 ml amoniako, kol pasieksite 9 ph

6. Įpilkite dichlormetano, maišykite 20 minučių, atskirkite dcm, leiskite išgaruoti.

jei reikia sustabdyti, praleiskite garinimą ir padėkite Lisa/dcm mišinį į šaltą tamsią vietą.

LSA hidrolizė:

1. Sumaišykite kristalinę Lsa stiklinėje su distiliuotu vandeniu ir KOH, po lašelį įpilkite ledinės acto rūgšties, kol iš tirpalo nusėda visa lizergo rūgštis.

2. Išfiltruokite lizergo rūgštį, surinkite į indą, nuplaukite filtrą dcm, į filtratą įpilkite daugiau acto rūgšties, kad nusėstų likusi LA, pakartokite filtro plovimą.

3.išdžiovinti tirpalą ir paruošti.

/-/-/-/-/-/-/-/-/-/-
Nesivarginsiu pridėti paskutinių žingsnių, nes ponas Viljamas jau buvo toks malonus, kad čia įdėjo instrukcijas; rekomenduoju pybop.

adaptuota iš kash's lsa guide

 

[Octopusssss]

Kažkas neveikia hiere. Buvo bandyta du kartus su 100 gramų Morning Glory ir tai neveikė - po filtravimo baigėsi rudais milteliais ir tai nebuvo kristalinė LSA. Galbūt jis neveikia su rytine glorija, bet veikia su HBWR sėklomis? Gal galite palikti informacijos - kas nors tai bandė? Taip pat defating buvo bandyta kaip pirmą kartą su nafta ir vis tiek neveikė.

 

[davlovsky]

Iš dėdės Festerio:
Bet kokiu atveju, iš tolesnio skaitymo atrodo, kad naftos eterį, heksaną, naftos eterį (ne etilo eterį) arba mineralinį spiritą galima naudoti nuriebalinimui, kuris atliekamas iš karto po to, kai sumalate sėklas. Jie rekomenduoja naudoti tam tikrą koloninį indą, ne taip, kaip Soksleto ekstraktorius, išskyrus tai, kad nuriebalinimo etape tirpiklio recirkuliacija nebūtų vykdoma, t. y. per susmulkintas sėklas būtų naudojama tiek Naftos, kiek reikia, kol ji išgaravusi nepalieka jokių likučių.

Atrodo, kad po to jie rekomenduoja naudoti metanolio, amoniako ir chloroformo mišinį lizerginių amidų, kurie turėtų būti apsaugoti nuo šviesos, išskyrimui. Šviečiant į surinkimo indą juoda šviesa, bus matomi amidai, kurie fluorescuos melsva spalva.

Knygoje nurodytam teoriniam pradinės medžiagos kiekiui (manau, kad tai buvo kažkas panašaus į 200 svarų) rekomenduojama apie 10 galonų šio tirpiklio ir bazinės medžiagos mišinio, tačiau man įdomu, ar Soksleto ekstraktorius būtų tinkamas nuolat cirkuliuoti tirpiklio ir bazinės medžiagos mišinį, kad nereikėtų naudoti tiek daug (kas nors labiau patyręs tikriausiai žinotų, ar tai įmanoma).

Bet kokiu atveju rekomenduočiau naudoti HBWR sėklas. Jei teisingai pamenu, jos yra šiek tiek stipresnės už Morning Glory sėklas. (Arba dar geriau, gaukite kokių nors ergotamino turinčių tablečių / preparatų, kad išskirtumėte ergotaminą ir pradėtumėte sintezę tokiu būdu).

Kokį tirpiklio ir pagrindo medžiagų mišinį naudojate amidams iš sėklų išgauti?

 

[Octopusssss]

Defatavimui naudojau naftą ir ji gražiai veikė reakcijos pradžioje - ji veikia geriau, nei darant ją kaip 4 punktą, kaip šiame rašinyje abowe. LSA ekstrahuoti buvo naudojamas acetonas, ir taip, jis skleidė gražią žalią šviesą, kai naudojau juodą UV šviesą.

Po to, kai bandžiau atlikti 5 punkte nurodytą procedūrą ir hidrolizę. Bet galiausiai gavau ne kristalus, o rudus miltelius ant popierinio filtro.

Įprastai po rūgštinio bazinio gryninimo tikiuosi balto produkto...

Klausiu, nes iš viso turiu apie 10 kg HBWR ir turiu kažką su juo padaryti... Manau, kad Soksleto ekstrahentas tam bus tinkamas, bet manau, kad turiu tai išbandyti ir patikrinti pats. Bet paskui, manau, reikia rasti būdą, kaip iš acetono išgauti kristaliną... Manau, kad tai yra sunkiausia dalis...

 

[davlovsky]

Ar prieš ekstrahuodami acetonu pirmiausia bazuojate amoniaku? Manau, kad paprastai naudojate arba rūgštinį acetoną (pvz., acetoną, sumaišytą su vyno rūgštimi), arba bazifikuotą tirpiklį (dcm, eterį ir kt., sumaišytą su amoniaku).

Štai dar vienas tek, kurį radau ir kuris jums gali būti tinkamesnis:
Sumaltos sėklos buvo perkeltos į kolbą ir panardintos į petroleterį, kad būtų pašalintas riebalų kiekis. Sėklos ir petroleteris buvo kruopščiai maišomi 5 valandas. Praėjus šiam laikui, sėklų likučiai buvo išfiltruoti iš petroleterio. Po to sėklų liekanos tris kartus atskirai nuplautos. Kiekvieno plovimo metu sėklų medžiaga 1 valandą buvo maišoma su acetono ir vyno rūgšties tirpalu ir filtruojama. Kiekvieno plovimo metu gautas skystas filtratas buvo išsaugotas. Po trečiojo plovimo filtratai buvo sujungti ir švelniai kaitinami, kad būtų pašalintas acetonas. Tada gautas tirpalas tris kartus perplaunamas eteriu ir, įpylus skysto amoniako, paverčiamas baziniu, kol jo pH tampa 8-9. Siekiant iš šio bazinio tirpalo išgauti alkaloidus, buvo atlikti trys plovimai dichlormetanu. Kiekvieno plovimo dichlormetano dalis buvo išsaugota ir sujungta.

Tačiau šiuo metu, kai turėsite DCM ir alkaloidų tirpalą, spėju, kad tikriausiai norėsite atskirti jį chromatografijos būdu, arba galbūt tiesiog išgarinsite jį visą ir pažiūrėsite, ką gausite.

Manau, kad HBWR arba Morning Glory sėklos yra neįmanomos dėl to, kad norint gauti gerą išeigą reikia daug pradinės medžiagos ir tirpiklio ir kiek reikia gryninti, bet IDK. Internete mačiau daug teksų, skirtų LSA ekstrakcijai, ir keista, kad jie neatrodo tokie populiarūs ar sėkmingi, išskyrus atvejus, kai norima pagaminti kažką labai neapdoroto, kai galutinis rezultatas skirtas vartoti, o ne toliau perdirbti į LSD.

Spėju, kad šie slapti LSD chemikai turi kokį nors laboratorinės kokybės LSA šaltinį arba jie pradeda nuo ergotamino iš šių migdomųjų vaistų.

 

[HerrHaber]

Kiek žinau, stebėtinai neįmanomas šio konkretaus amido pavertimas rūgštimi įprastinės hidrolizės būdu, gal patikrinkite kokį nors fermentą.

 

[Octopusssss]

Šiuose filmuose įžvelgiu panašumų - planuojama panašiai išgauti ergotos alkaloidus

Claviceps purpurea ekstrakcija 1 dalis

100 g od claviceps purpurea buvo susmulkinta ir įpilta petroleterio kaitinant vandens vonioje. Šiuo etapu prieš ekstrakciją produktas bus išvalytas nuo riebalų. Į vandenį įpilta vyno rūgšties + acetonas (10 g vyno rūgšties, 50 ml vandens, 150 ml acetono) - tai buvo palikta su sėklomis per naktį. Filtruotas tirpalas buvo parūgštintas natrio bikarbonatu.

Ergot: the story of a parasitic fungus (1958)

17.00-19.00 minutė

EKSPERIMENTAS (be defatavimo)

75 g rytinių gėlių buvo sumalta ir įpilta 15 g natrio bikronato, ištirpinto 100 ml vandens, po to įpilta 200 ml acetono. Po to į 100 ml vandens įpilta 10 g vyno rūgšties, tirpalas suplaktas ir sumaišytas. Po to buvo pridėta miltelių pavidalo natrio bikarbonato, kol ph pasiekė 6 (neutralus). Mišinys buvo paliktas, o geltonos spalvos kietoji medžiaga (0,6 g) išfiltruota - tai turėtų būti (egotaminas, ergozinas, ergokorninas, ergokorninas, ergokriptinas, ergokristinas). Tikriausiai ergometrinas lieka acetono/vandens tirpale ir gali būti ekstrahuojamas chloroformu. Sukoncentravus ergometriną, jis turėtų kristalizuotis.

Atrodo gražiai, o dabar turiu išbandyti šią medžiagą, nežinau, ar ji stabili - jei turite idėjų, kaip turėčiau tai padaryti, parašykite komentarą. Išbandysiu šį metodą su HBWR nefasuotais kiekiais - mažiausiai 1, daugiausiai 5 kilogramai ekstrakcijų, o apie rezultatus pranešiu, tikiuosi, rugpjūčio mėn.

 

[Octopusssss]

2 EKSPERIMENTAS - TAIP PAT BUS ATLIEKAMAS TIK SU HBWR

https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/tryptamine/000474518.html

1. HBWR ekstrakcija - iš Rec. Drugs by Prof. Buzz:
Sėklas sutrinkite švariu trintuvu, kol jos taps smulkiais milteliais. Šiuos miltelius suberkite į ąsotį, įpilkite 1 1 litrą petroleterio į 900-1000 g sėklų miltelių, užkimškite ąsotį, kad neišgaruotų, ir palikite nusistovėti 3 dienas. Filtruokite petroleterį ir leiskite jam išgaruoti, kad įsitikintumėte, jog iš eterio neišsiskiria amidai (jų neturėtų būti daug, jei iš viso yra). Įpilkite 1 litrą metanolio (geriausia sauso) ir palikite mirkti 4 dienas, kartkartėmis stipriai pakratydami. Išfiltruokite metanolį ir išgarinkite jį vakuume (vakuumas pagreitina procesą). Tuo tarpu į miltelius įpilkite 500 ml šviežio metanolio ir vėl ekstrahuokite 3 ar 4 dienas.

Filtruokite kaip ir anksčiau ir vėl ekstrahuokite maždaug 300 ml metanolio. Visų ekstrakcijų likučius sumaišykite ir hidrolizuokite.

2. Lizerginę rūgštį išgaukite produkto Nr. 1 hidrolizės būdu pagal Jacobso ir Craigo metodą:
1,0 g ergotinino (arba šiuo atveju Produkto Nr. 1) ištirpinama 20 ml N-metilalkoholinio KOH ir metanolis iš karto pašalinamas distiliuojant žemame slėgyje. Likutis buvo apdorotas 20 ml 8 % KOH vandeninio tirpalo ir mišinys 1 valandą buvo kaitinamas ant garų vonios. Kaitinimo metu per kolbą buvo praleidžiamas azoto srautas, o pagrindinės lakiosios medžiagos iš reakcijos mišinio buvo surenkamos leidžiant dujas per praskiestos HCl rūgšties tirpalą.

Šarminis tirpalas sieros rūgštimi buvo parūgštintas iki Kongo raudonumo. Tuo metu nusėdo nemažas kiekis iš dalies kristalinės medžiagos. Tokia rūgšties suspensija buvo įdėta į ekstraktorių ir ekstrahuota eteriu. Tada likusi vandeninė suspensija buvo filtruojama. Tamsios spalvos kieta medžiaga buvo paeiliui apdorota 2x20ml amonio etilo alkoholio porcijomis, po kurių liko neorganinė liekana. Filtratą išgarinus iki sausumo sumažintame slėgyje, gautas likutis, kuris trumpai buvo ištirpintas 5 ml metilo alkoholio, kad būtų pašalintos spalvotos priemaišos. Atvėsę neištirpę kristalai buvo surinkti. Gauta 0,26 g šiek tiek spalvotos kristalinės kietosios medžiagos, kuri išsilydė skylant 235 °C temperatūroje.