Tāpēc mēģināsim noskaidrot lietas, lai mēs netērētu prekursorus.
mums ir 2 veidi
1. no 4MP mēs bromējam -> metilēšana
vai arī mēs izlaižam bromēšanu un iegūstam 2br4mp un veicam tikai vienu reakciju.
Es redzēju, ka dažādi plakāti ir saskārušies ar problēmām, tāpēc mēs mēģināsim atrisināt problēmas vienu pēc otras.
Sinteze:
2-brom-4-metilpropiofenons (BK4), kas pievienots reaktoram, vai arī ir aprēķināts neapstrādāta BK4 daudzums pēc halogenēšanas reakcijām.
2. Ielej n-metil-2-pirolidonu, sāk maisīt un sildīt līdz 40 *C.
3. Sasniedzot 40 *C, maisījumā ielej 8 litrus metilamīna 40% aq.soln un turpina maisīt 20 minūtes.
#___ vai temperatūrai jāpaliek 40*C, vai arī tai jābūt tuvāk 60, kā tas bija vienā no manis redzētajos ziņojumos?
#___arī cik ilgs laiks reakcijai būtu nepieciešams DMSO, DMF, sulfolānam?
4. Tālāk ielejam 20 litrus tīra auksta ūdens, maisot dažas minūtes.
5. Ielejam 15-20 litrus benzola vai cita piemērota ekstrakcijas līdzekļa, maisot dažas minūtes.
#___Kāds būtu ideāli piemērots ekstraktors? Es redzēju, ka daudzi cilvēki nevēlas izmantot benzolu, jo tas ir kancerogēns.
vai DCM vai toluols varētu darīt to pašu darbu?
Vai ekstraktoru var iztvaicēt, atstājot tikai neapstrādātu 4 mmc, un to vienkārši izšķīdināt acetonā, lai pulveris varētu piedalīties?
Ja nē, vai ir kādas priekšrocības benzola kā ekstrakcijas līdzekļa izmantošanai, salīdzinot ar DCM vai toluoluolu, vai kāds no posmiem būtu jāmaina, ja tā vietā izmantotu tos?
vai ūdens var būt tikai ūdens no krāna, vai nepieciešams destilēts ūdens?
6. Pārtrauciet maisīšanu, gaidot, kad maisījums sadalīsies divos slāņos.
7. Apakšējais ūdens slānis tika novadīts caur reaktora apakšējo vārstu.
apakšējā slānī būs H2O un NMP, vai NMP var destilēt un izmantot vēlreiz?
8. Ielej 20 litrus ledus acetona un maisot pievieno sālsskābi līdz pH - 5.
9. Maisījumu pārlej saldētavā.
10. Filtrēt uz riekstu filtra, izžāvēt.
Problēmu novēršana !
1. Es redzēju, ka cilvēki izmēģina šos soļus un nāk ar zilu produktu , vai jūs zināt tā iemeslu? , varbūt viņi izmantoja kaut ko citu, nevis NMP, tādējādi reakcija nebija pabeigta? vai pievienoja hcl pārāk ātri? , varbūt labāk būtu pievienot atšķaidītu hcl 1:1 acetonu?
2. Zems iznākums , kā es saprotu, pietiekami labs iznākums būtu 60 % , bet es redzēju, ka cilvēki ieguva tikai 15 % , varbūt viņi aizstāja NMP un reakcijai bija vajadzīgs vairāk laika, un tā netika pabeigta? , vai var mēģināt iztvaicēt visu, kas nav kļuvis par pulveri, un mēģināt reakciju veikt vēlreiz? (ja bk4 joprojām ir neizreaģējis?).
ok, tātad mēs varam sākt arī ar 4mp, bet tad mums ir jāveic bromēšana.
elementārā broma iegūšana var būt sāpīga, es varu to destilēt ar Kbr sērskābi un h2o2 , bet domāju, ka nav nepieciešams to destilēt, var vienkārši saražot bromu uz vietas un tikai izmantot BK4 turpmākajām reakcijām.
bbzzzszsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bromination-of-4-methylpropiophenone-with-hbr-h2o2-large-scale.215/
ko tad es šeit iegūstu - tikai lētāku reaģentu un papildu reakciju?
cik liels ir bk4 iznākums ? no benzola sintēzes operators iegūst 100 g 4 mmc no 100 g 4 MP, kas ir lieliski, bet, teiksim, no 1 l 4 MP iegūst 1000 g bk4 , mēs joprojām iegūsim aptuveni 600 g 4 mmc , bet saskaņā ar sākotnējo sintēzi ar bromu mēs iegūstam ~ 1:1.
1L 4MP = 1kg 4mmc , vai tas ir tāpēc, ka bromēšana ar elementāro bromu ir efektīvāka? varbūt vairāk 400g 4mmc ir tā vērts, lai bromēšana ar bromu būtu sāpīga?
mums ir 2 veidi
1. no 4MP mēs bromējam -> metilēšana
vai arī mēs izlaižam bromēšanu un iegūstam 2br4mp un veicam tikai vienu reakciju.
Es redzēju, ka dažādi plakāti ir saskārušies ar problēmām, tāpēc mēs mēģināsim atrisināt problēmas vienu pēc otras.
Sinteze:
2-brom-4-metilpropiofenons (BK4), kas pievienots reaktoram, vai arī ir aprēķināts neapstrādāta BK4 daudzums pēc halogenēšanas reakcijām.
2. Ielej n-metil-2-pirolidonu, sāk maisīt un sildīt līdz 40 *C.
3. Sasniedzot 40 *C, maisījumā ielej 8 litrus metilamīna 40% aq.soln un turpina maisīt 20 minūtes.
#___ vai temperatūrai jāpaliek 40*C, vai arī tai jābūt tuvāk 60, kā tas bija vienā no manis redzētajos ziņojumos?
#___arī cik ilgs laiks reakcijai būtu nepieciešams DMSO, DMF, sulfolānam?
4. Tālāk ielejam 20 litrus tīra auksta ūdens, maisot dažas minūtes.
5. Ielejam 15-20 litrus benzola vai cita piemērota ekstrakcijas līdzekļa, maisot dažas minūtes.
#___Kāds būtu ideāli piemērots ekstraktors? Es redzēju, ka daudzi cilvēki nevēlas izmantot benzolu, jo tas ir kancerogēns.
vai DCM vai toluols varētu darīt to pašu darbu?
Vai ekstraktoru var iztvaicēt, atstājot tikai neapstrādātu 4 mmc, un to vienkārši izšķīdināt acetonā, lai pulveris varētu piedalīties?
Ja nē, vai ir kādas priekšrocības benzola kā ekstrakcijas līdzekļa izmantošanai, salīdzinot ar DCM vai toluoluolu, vai kāds no posmiem būtu jāmaina, ja tā vietā izmantotu tos?
vai ūdens var būt tikai ūdens no krāna, vai nepieciešams destilēts ūdens?
6. Pārtrauciet maisīšanu, gaidot, kad maisījums sadalīsies divos slāņos.
7. Apakšējais ūdens slānis tika novadīts caur reaktora apakšējo vārstu.
apakšējā slānī būs H2O un NMP, vai NMP var destilēt un izmantot vēlreiz?
8. Ielej 20 litrus ledus acetona un maisot pievieno sālsskābi līdz pH - 5.
9. Maisījumu pārlej saldētavā.
10. Filtrēt uz riekstu filtra, izžāvēt.
Problēmu novēršana !
1. Es redzēju, ka cilvēki izmēģina šos soļus un nāk ar zilu produktu , vai jūs zināt tā iemeslu? , varbūt viņi izmantoja kaut ko citu, nevis NMP, tādējādi reakcija nebija pabeigta? vai pievienoja hcl pārāk ātri? , varbūt labāk būtu pievienot atšķaidītu hcl 1:1 acetonu?
2. Zems iznākums , kā es saprotu, pietiekami labs iznākums būtu 60 % , bet es redzēju, ka cilvēki ieguva tikai 15 % , varbūt viņi aizstāja NMP un reakcijai bija vajadzīgs vairāk laika, un tā netika pabeigta? , vai var mēģināt iztvaicēt visu, kas nav kļuvis par pulveri, un mēģināt reakciju veikt vēlreiz? (ja bk4 joprojām ir neizreaģējis?).
ok, tātad mēs varam sākt arī ar 4mp, bet tad mums ir jāveic bromēšana.
elementārā broma iegūšana var būt sāpīga, es varu to destilēt ar Kbr sērskābi un h2o2 , bet domāju, ka nav nepieciešams to destilēt, var vienkārši saražot bromu uz vietas un tikai izmantot BK4 turpmākajām reakcijām.
bbzzzszsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bromination-of-4-methylpropiophenone-with-hbr-h2o2-large-scale.215/
ko tad es šeit iegūstu - tikai lētāku reaģentu un papildu reakciju?
cik liels ir bk4 iznākums ? no benzola sintēzes operators iegūst 100 g 4 mmc no 100 g 4 MP, kas ir lieliski, bet, teiksim, no 1 l 4 MP iegūst 1000 g bk4 , mēs joprojām iegūsim aptuveni 600 g 4 mmc , bet saskaņā ar sākotnējo sintēzi ar bromu mēs iegūstam ~ 1:1.
1L 4MP = 1kg 4mmc , vai tas ir tāpēc, ka bromēšana ar elementāro bromu ir efektīvāka? varbūt vairāk 400g 4mmc ir tā vērts, lai bromēšana ar bromu būtu sāpīga?
