Ievads
Pēdējo gadu laikā ir panākts ievērojams progress, identificējot attīstītās sintētisko kanabinoīdu paaudzes, piemēram, JWH-018, un to atbilstošos metabolītus. Tomēr divas jomas joprojām ir salīdzinoši neizpētītas: izejvielu un to metabolītu toksicitāte un toksicitātes mehānisms un kopīgo pirolītisko produktu un to toksicitātes identificēšana. Pēdējais ir ļoti svarīgs, ņemot vērā, ka visizplatītākais sintētisko kanabinoīdu uzņemšanas veids ir smēķēšana vai uzkarsētu tvaiku ieelpošana. Šie savienojumi atdarina Δ9-tetrahidrokanabinolu (THC), kas ir kaņepju aktīvā sastāvdaļa. Papildu iedarbība, ko dēvē par "kanabinoīdu tetrādi", ietver hipotermiju, analgēziju, katalepsiju un lokomotorās aktivitātes nomākumu. Tetradas tests ir virkne uzvedības paradigmu, kurās ar kanabinoīdiem, piemēram, THC, apstrādāti grauzēji uzrāda ietekmi. To plaši izmanto, lai pārbaudītu zāles, kas grauzējiem izraisa kanabinoīdu receptoru mediētu iedarbību. Tetradas četri uzvedības komponenti ir spontāna aktivitāte, katalepsija, hipotermija un analgēzija. Līdz šim ir identificēti tikai daži pirolīzes produkti, un toksikoloģiskajās matricās ir novēroti tikai divi - UR-144 un XLR-11 degradanti. Tāpēc ir grūti reālistiski un reproducējami simulēt smēķēšanas izraisītu norīšanu. Turklāt nav iespējams noteikt, kādi smēķēšanas rezultātā radušies savienojumi paliek ieelpotajā gaisā, lai nonāktu plaušās un uzsūktos asinsritē. Ņemot vērā šos apsvērumus, visaptverošas paraugu ņemšanas un savākšanas metodes ir saprātīga alternatīva kā sākumpunkts. Analītiskā metode tika optimizēta, izmantojot atkārtotas un dubultas analīzes, sākot ar augu maisījumiem bez kanabinoīdiem. Šajos eksperimentos tika noteikti savienojumi, kas varētu rasties no substrāta, un nošķirti no savienojumiem, kas rodas no sintētiskajiem kanabinoīdiem. Izmantojot optimizētās eksperimentālās procedūras, katrs sintētiskais kanabinoīds tika raksturots. Iegūtie rezultāti tika izmantoti, lai noteiktu kopīgos pirolīzes ceļus un izstrādātu metodes, kas ļaus prognozēt jaunu kanabinoīdu pirolīzes produktus. Šajā rakstā lasiet par karsēšanas procesu un vielu termisko sadalīšanos smēķēšanas laikā.
1. attēls JWH-018 sadalījuma shēma līdz novērotajiem pirolītiskajiem produktiem; (*) unikālie produkti
.
Sintētiskā JWH-018 pirolīze
Sintētisko kanabinoīdu pirolīzes izmēģinājumos tika iegūti 14 pirolītiskie produkti, un katram no tiem tika konstatēta klātbūtne dūmos, kas tika konstatēta vai nu mēģenes, vai šķīdinātāja paraugos, bet kvarca/pelnu paraugā tika konstatēts maz vai vispār netika konstatēts. Unikālie produkti varētu būt izmantojami kā papildu sintētisko kanabinoīdu lietošanas marķieri pat tad, ja nav konstatēts pamatsavienojums. Jums ir jāpievērš uzmanība un jāņem vērā šī informācija. Policija var noskaidrot, ko esat smēķējis iepriekš. 1. attēlā ir ieskicēts JWH-018 mātes vielas sadalīšanās piemērs uz pirolītiskiem produktiem.
1. attēlā tālāk ilustrēti trīs sintētisko kanabinoīdu pirolīzē sastopamo sadalīšanās tendenču piemēri. Pirmā ir sintētiskajos kanabinoīdos bieži sastopamais pārrāvums abpus centrālajai karbonilgrupai. Šī sadalīšanās tendence rada pirolītiskus produktus, piemēram, indola vai naftalīna produktus. Otrā tendence, kas ir paredzama vājās C-N saites dēļ, ir aizvietotājgrupas, kas piesaistīta indola vai indazola gredzena struktūras slāpeklim, zudums. Piemērs 1. attēlā ir 3-naftoilindols. Lielākajai daļai sintētisko kanabinoīdu ir vai nu indola, vai indazola gredzena struktūra, un, palielinoties pirolītiskajam gredzena lielumam, tie pārvēršas attiecīgi par hinolīna vai cinolīna gredzena struktūru. Šīs sadalīšanās vai konversijas tendences var izmantot, lai prognozētu nepārtraukti augošo sintētisko kanabinoīdu paaudžu termiskās noārdīšanās modeli. Šo produktu atklāšanu nevarētu izmantot, lai norādītu uz sintētisko kanabinoīdu lietošanu kopumā vai, iespējams, ierobežotu meklēšanu līdz tādai strukturālajai klasei kā naftoindoli, indazoli vai tetrametilciklopropiļi. attēlā 2. attēlots dažādu izejas sintētisko kanabinoīdu sadalījuma piemērs, kas radīja pirolītisko, hinolīnu. Var atzīmēt, ka katrā izejas savienojumā ir indola grupa, un šāda veida tendenci var izmantot, lai ierobežotu meklēšanu līdz savienojumiem ar indola daļu, ja analīzes laikā tika atklāts hinolīns, ja papildu informācija norāda uz sintētisko kanabinoīdu lietošanu.
1. attēlā tālāk ilustrēti trīs sintētisko kanabinoīdu pirolīzē sastopamo sadalīšanās tendenču piemēri. Pirmā ir sintētiskajos kanabinoīdos bieži sastopamais pārrāvums abpus centrālajai karbonilgrupai. Šī sadalīšanās tendence rada pirolītiskus produktus, piemēram, indola vai naftalīna produktus. Otrā tendence, kas ir paredzama vājās C-N saites dēļ, ir aizvietotājgrupas, kas piesaistīta indola vai indazola gredzena struktūras slāpeklim, zudums. Piemērs 1. attēlā ir 3-naftoilindols. Lielākajai daļai sintētisko kanabinoīdu ir vai nu indola, vai indazola gredzena struktūra, un, palielinoties pirolītiskajam gredzena lielumam, tie pārvēršas attiecīgi par hinolīna vai cinolīna gredzena struktūru. Šīs sadalīšanās vai konversijas tendences var izmantot, lai prognozētu nepārtraukti augošo sintētisko kanabinoīdu paaudžu termiskās noārdīšanās modeli. Šo produktu atklāšanu nevarētu izmantot, lai norādītu uz sintētisko kanabinoīdu lietošanu kopumā vai, iespējams, ierobežotu meklēšanu līdz tādai strukturālajai klasei kā naftoindoli, indazoli vai tetrametilciklopropiļi. attēlā 2. attēlots dažādu izejas sintētisko kanabinoīdu sadalījuma piemērs, kas radīja pirolītisko, hinolīnu. Var atzīmēt, ka katrā izejas savienojumā ir indola grupa, un šāda veida tendenci var izmantot, lai ierobežotu meklēšanu līdz savienojumiem ar indola daļu, ja analīzes laikā tika atklāts hinolīns, ja papildu informācija norāda uz sintētisko kanabinoīdu lietošanu.
attēls Diagramma, kurā attēlots katrs mātes sintētiskais kanabinoīds, kas radīja hinolīnu.
Trūkst datu par vairuma produktu gaistošumu, bet daži, kur tādi ir, norāda uz ziņotās metodikas spēju savākt produktus visā gaistošuma diapazonā. Daži ļoti gaistošu produktu piemēri ir indols, hinolīns un naftalīns, kuru tvaika spiediens ir aptuveni ~10-2 mm Hg. No otras puses, tika savākti arī maz gaistoši izejas savienojumi, piemēram, JWH-018 un JWH-073, kuru tvaika spiediens ir aptuveni ~10-10 mm Hg (jo zemāks tvaika spiediens, jo mazāk gaistošs savienojums). Konstruētais aparāts demonstrēja spēju radīt "smēķēšanai līdzīgu vidi", kas ir svarīgi, jo sintētiskos kanabinoīdus bieži smēķē, izmantojot augu matricu, kas piejaukta ar interesējošo savienojumu. Lai noteiktu fona produktus, kas atšķirami no sintētisko kanabinoīdu pirolītiskajiem produktiem, tika pirolīzēti seši bieži sastopami augu izcelsmes materiāli, un tika konstatēti 10 konsekventi produkti, kas tika provizoriski identificēti un saskanēja ar iepriekšējiem augu materiāla pirolīzes pētījumiem, pierādot, ka metodoloģija ir piemērota pirolītiskajām analīzēm.
Secinājums
Pievērsiet uzmanību tam, ka, veicot urīna vai asins analīzes, toksikoloģiskās laboratorijas var izsekot JWH-018 lietošanai ilgu laiku pēc pirolīzes produktiem un to metabolītiem (vielām, kas veidojas organismā pēc lietošanas). JWH-018 pirolīzes izmēģinājumos tika iegūti 14 pirolīzes produkti. Seši no šiem produktiem bija raksturīgi tikai konkrētam mātes kanabinoīdu savienojumam, bet pārējie 8 bija kopīgi vairākiem mātes savienojumiem. Unikālie pirolītiskie savienojumi ir svarīgi, jo tie var kalpot kā papildu toksikoloģiskie marķieri un norādīt uz konkrēta sintētiskā kanabinoīda lietošanu, nenosakot vecāku vai metabolisko savienojumu. Kopīgie pirolītiskie produkti nav norāde uz konkrētu kanabinoīdu, bet ir noderīgs ieteikums par sintētisko kanabinoīdu lietošanu. Analizējot pētītos kanabinoīdus, bija redzamas trīs galvenās termiskās noārdīšanās tendences, tostarp: 1) pārrāvums abpus centrālajam karbonilam; 2) indola/indazola N saistītās aizvietotājgrupas zudums un 3) gredzena lieluma palielināšanās no indola/indazola attiecīgi uz hinolīnu/cinolīnu. Šīs tendences var izmantot kā prognozēšanas modeli citiem sintētiskiem kanabinoīdiem, kas šeit nav pētīti, vēl nav novēroti gadījuma izpētē, vai nākamajām paaudzēm, kas vēl nav sintezētas.
Last edited by a moderator:
