- Language
- 🇨🇿
- Joined
- Feb 12, 2022
- Messages
- 91
- Reaction score
- 94
- Points
- 18
Pseido izvilkts ceļš Taisni uz E, jo A / B metode man nedarbojās.
120 mg pseidoefedrīna sulfāta + 5 mg loratadīna vienā tabletē
10 g pseidoefedrīna sulfāta
15g joda kritsalīna granulu
5g RP
5ml h2o
reflukss
man gadījās, ka reakcijas laikā pēc stundas atlīmējās hermētiskā lente starp bankas kakliņu un dzesētāju, un tas sāka strauji dūmot. vai ir iespējams, ka mets arī iztvaikoja?
tas notika 120 C temperatūrā. es izslēdzu plīti un gaidīju, kamēr tā atdzisīs, lai varētu salabot blīvējuma lenti. un atkal sāku to karsēt, bet tikai nākamajā dienā, jo pēc tam man nebija laika.
Vai ir iespējams, ka šis pārrāvums sabojāja reakciju?
tāpēc, kad es sāku to atkārtoti sildīt zem atgaitas kondensatora (balons, kas novietots tā galā) līdz 130 C, es šo temperatūru uzturēju stundu.
tad atvēsināju un ielejot ūdeni, es to filtrēju.
Viss maisījums bija zaļš. Vai tas ir normāli?
Es gaidīju, ka tas būs dzeltenīgs vai dzidrs.
Tomēr es turpināju, pievienoju NAOH, lai ph būtu 12+.
tad pievienoju 2x 100 ml ksilēna
(apakšējo slāni noliku uz leju)
Es izmazgāju ksilolu ar aukstu, siltu un aukstu DH2O.
Es ieliku MgSO 4 Bihnera piltuvē ar filtrpapīru, caur kuru izlēju ksilēna slāni.
Pēc tam es gāzēju ksilēna slāni ar hcl gāzi (nacl + h2so4, žāvēts virs CaCl2).
Es esmu vīlies, gaidīju lielāku iznākumu - vismaz 6 g, tā vietā man ir 3 g balta pulvera.
Es mēģināšu to pārkristalizēt.
Es izšķīdināju šo pulveri mērglāzē karstā izopropilspirtā, pievienoju apmēram 10 ml acetona, pārklāju un ieliku saldētavā.
varbūt laime pazudusi, varbūt man nav pietiekamu zināšanu.
Lūk, rezultāts
120 mg pseidoefedrīna sulfāta + 5 mg loratadīna vienā tabletē
10 g pseidoefedrīna sulfāta
15g joda kritsalīna granulu
5g RP
5ml h2o
reflukss
man gadījās, ka reakcijas laikā pēc stundas atlīmējās hermētiskā lente starp bankas kakliņu un dzesētāju, un tas sāka strauji dūmot. vai ir iespējams, ka mets arī iztvaikoja?
tas notika 120 C temperatūrā. es izslēdzu plīti un gaidīju, kamēr tā atdzisīs, lai varētu salabot blīvējuma lenti. un atkal sāku to karsēt, bet tikai nākamajā dienā, jo pēc tam man nebija laika.
Vai ir iespējams, ka šis pārrāvums sabojāja reakciju?
tāpēc, kad es sāku to atkārtoti sildīt zem atgaitas kondensatora (balons, kas novietots tā galā) līdz 130 C, es šo temperatūru uzturēju stundu.
tad atvēsināju un ielejot ūdeni, es to filtrēju.
Viss maisījums bija zaļš. Vai tas ir normāli?
Es gaidīju, ka tas būs dzeltenīgs vai dzidrs.
Tomēr es turpināju, pievienoju NAOH, lai ph būtu 12+.
tad pievienoju 2x 100 ml ksilēna
(apakšējo slāni noliku uz leju)
Es izmazgāju ksilolu ar aukstu, siltu un aukstu DH2O.
Es ieliku MgSO 4 Bihnera piltuvē ar filtrpapīru, caur kuru izlēju ksilēna slāni.
Pēc tam es gāzēju ksilēna slāni ar hcl gāzi (nacl + h2so4, žāvēts virs CaCl2).
Es esmu vīlies, gaidīju lielāku iznākumu - vismaz 6 g, tā vietā man ir 3 g balta pulvera.
Es mēģināšu to pārkristalizēt.
Es izšķīdināju šo pulveri mērglāzē karstā izopropilspirtā, pievienoju apmēram 10 ml acetona, pārklāju un ieliku saldētavā.
varbūt laime pazudusi, varbūt man nav pietiekamu zināšanu.
Lūk, rezultāts
1.png - AnonFiles
anonfiles.com
4.png - AnonFiles
anonfiles.com
5.png - AnonFiles
anonfiles.com
2 (2).png - AnonFiles
anonfiles.com
3.png - AnonFiles
anonfiles.com
6 (1).png - AnonFiles
anonfiles.com
6 (4).png - AnonFiles
anonfiles.com
Last edited: