Nitroetāna iegūšana no etilbromīda un nātrija nitrīta
32,5 gramus etilbromīda (0,3 moli) ielej 600 ml dimetilformamīda un 36 gramu sausa NaNO2 (0,52 moli) maisītā šķīdumā, kas atrodas ūdens vannā, uzturot šķīdumu istabas temperatūrā, jo reakcija ir nedaudz eksotermiska. Šķīdumu vienmēr glabāt ārpus tiešiem saules stariem. Maisīšanu turpināja sešas stundas. Pēc tam reakcijas maisījumu pārlēja 2500 ml vārglāzē vai kolbā, kurā bija 1500 ml ledusūdens un 100 ml petrolētera. Petrolētera slāni nolej un saglabā, un ūdens fāzi ekstrahē vēl četras reizes ar 100 ml petrolētera, pēc tam organiskos ekstraktus apvieno un pēc kārtas mazgā ar 4x75 ml ūdens. Atlikušo organisko fāzi žāvēja virs magnija sulfāta, filtrēja, un petrolēteri atdalīja, destilējot zem pazemināta spiediena uz ūdens vannas, kuras temperatūrai ļāva lēnām paaugstināties līdz aptuveni 65 °C. Atlikumu, kas sastāv no neapstrādāta nitroetāna, destilēja zem parastā spiediena (vēlams ar nelielu destilācijas kolonnu), lai iegūtu 60 % produkta, kura viršanas temperatūra ir 114-116 °C.
Arī etilēnglikols darbojas kā šķīdinātājs, bet reakcija šajā vidē norit diezgan lēni, un tajā var notikt blakusreakcijas, piem.
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
NaNO2 vietā var izmantot arī KNO2.
Ja NaNO2 izmanto DMF, var pievienot arī 30 g urīnvielas kā nitrītu atdalītāju, lai samazinātu blakusreakcijas, kā arī vienlaikus palielinātu NaNO2 šķīdību un tādējādi ievērojami paātrinātu reakciju.
Ja etilbromīdu aizstāj ar etiljodīdu, vajadzīgais reakcijas laiks samazinās tikai līdz 2,5 h, nevis 6 h. Ja izmanto etiljodīdu, nedaudz jāmaina iepriekš minētā procedūra. Savāktie petētera ekstrakti jāmazgā ar 2 x 75 ml 10 % nātrija tiosulfāta, kam seko divas 75 ml ūdens devas, nevis četras 75 ml ūdens devas, kā norādīts iepriekš, lai atdalītu I2 atlikumus.
