Apskatīsim iespējamo sintēzes ceļu L S D
Dārgie dizaina alķīmiķi, kas praktizējat zināšanu gūšanu,
Es šodien rakstu jums ar gandrīz drudžainu entuziasmu, lai dalītos ar ideju, kas jau vairākas nedēļas apsēsti rūgst manā prātā. Man šķiet, ka esmu ieraudzījis iespējamu sintēzi, kā iegūt tik slaveno lizergskābes dietilamīda molekulu.
Esmu mudināts šo teoriju pakļaut tādu asu un zinātkāru prātu kā jūsu rūpīgai pārbaudei, kurš gan cits, ja ne jūs, lai varētu aprunāties par šo tik uzmundrinošo tēmu? Tikai atklāta domu apmaiņa un mierīga diskusija starp līdzīgi domājošiem prātiem var slīpēt idejas un tuvināt tās arvien tuvāk patiesībai. Es ceru, ka mums izdosies nodibināt līdzvērtīgu dialogu, kurā dominēs godīga zinātkāre un vēlme mainīt perspektīvu.
Es zinu, ka daudzi no jums velta negulētas stundas tādām domām, kādas es tagad vēlos izklāstīt. Tāpēc esmu tik pārliecināts, ka jūs spēsiet tās godīgi izvērtēt un precizēt ar saviem vērtīgajiem novērojumiem. Es lūdzu jūs palīdzēt man pilnveidot šo intuīciju, kas mani ir pārņēmusi. Es ticu, ka šī saruna ļaus mums visiem progresēt izpratnē par sarežģītām tēmām, kas uzkurina mūsu intelektuālo zinātkāri un piesātina mūsu erudīcijas garu.
Es sūtu jums sirsnīgus sveicienus un ceru uzsākt ar jums tikpat aizraujošu, cik konstruktīvu sarunu. Pētniecība prasa kopīgu neatlaidību. Tālāk mēs aplūkosim reakcijas mehānismu, ko jūs patiešām izstrādājāt ar pildspalvu un papīru.
View attachment DgRb7meqh8.jpg
Šeit mēs aprakstīsim lizergskābes acetāta estera veidošanos. Kā redzam, mēs esam esterifikācijas reakcijas acetilēšanas tipa klātbūtnē, ka interesanti, ka šajā reakcijā nav spirtu. Šo priekšlikumu es neizvilku no kabatas, šo ideju izstrādāja un skaļi komentēja kāds organiskās ķīmijas doktors." Izskaidrojuši šo bezdibeni, kas ir diezgan liela jautājuma zīme, turpināsim." Tālāk apskatīsim nukleofilās aizvietošanas reakcijas mehānisma portretu. Reakcija starp lizergskābes acetāta esteri un dietilamīnu, veidojot LSD Skatīt pielikumu
.
Skatīt pielikumu yTOmtocFDl.jpg
Konkrēti tā ir bimolekulāra nukleofīlā aizvietošana (SN2), kas noris pēc šādiem soļiem:
1. Dietilamīns darbojas kā nukleofils un ziedo elektronu pāri, lai veidotu kovalento saiti ar acetāta grupas sp3 oglekļa atomu.
2. Tas izraisa vienlaicīgu acetāta grupas C-O saites sašķelšanu.
3. Detetilamīds ir viens no diviem atomiem, kas veido atomārtehonu. Acetāta grupas atdalītais skābeklis aiziet kopā ar elektronu pāri, veidojot acetāta jonu.
4. Acetāta grupas skābeklis aiziet kopā ar elektronu pāri, veidojot acetāta jonu. Tikmēr ogleklis paliek piesaistīts dietilamino nukleofilam ar jaunu C-N saiti.
5. Mehānisms ir saskaņots, t. i., tas notiek vienā solī un bez karbokācijas starpproduktu veidošanās.
Tāpēc tā ir konkrēti bimolekulāra nukleofīlā aizvietošana (SN2), kurā dietilamīns darbojas kā nukleofils, aizvietojot acetāta atstājošo grupu uz estera sp3 oglekļa, galu galā veidojot LSD molekulu.
Es gaidu jūsu komentārus. Es to daru labā garastāvoklī un ar nepacietību gaidu, kad būs vairāk cilvēku, ar kuriem varēs runāt par aizraujošo organisko ķīmiju.
Es arī pacentos veikt dietilamīna sintēzi un vēl vienu, kurā es spekulēju par lizergskābes iegūšanu. Gaidiet nākamo ierakstu.
