UR-144 sintēze no TMCP-indola (lielā mērogā). Pilnīga video pamācība.

[WillD]

Šajā tēmā ir pārstāvēta kanabinoīdu sintēze UR-144.

Laboratorijas prasības:

Darba vietai (galda virsma laboratorijas sintēzēm un manipulācijām) jānodrošina izplūdes ventilācija un svaiga gaisa pieplūde. laboratorija jāaprīko ar daudzpakāpju plauktiem produktu žāvēšanai. Tiem jānodrošina arī laba gaisa ventilācija. Jāparūpējas arī par svēršanas un iepakošanas vietu. Vietai jābūt pietiekami plašai, ērtai un ar izplūdes ventilāciju (vēlams). Laboratorijas grīdas sintēzes procedūru laikā ieteicams pārklāt ar polietilēna plēvi, jo nevar izvairīties no kanabinoīdu putekļu daudzuma. Pēc tam laboratorijas telpas būs ērtāk iztīrīt, savācot polietilēna plēvi.

Reaģenti:

1. 2,2,2,2,2,3,3-tetrametilciklopropil(1H-indol-3-il)metanons (TMCP-indols);

.

2. Nātrija hidroksīds (NaOH).

3. Tetra-n-butilamonija bromīds (TBAB) CAS 1643-19-2.

4. 1-bromopentāns (1-BP) CAS 110-53-2.

5. Destilēts ūdens (H2O).

Iekārtas un stikla trauki:

1. Laboratorijas svari (piemēroti 0,1-200 g).

2. 10 l kolbas ar plakanu dibenu.

3. Piltuve birstošiem materiāliem (ar platu dibenu).

4. Liekšķeres miltiem.

5. Spaiņi 1-2 l.

6. Elektriskais deglis.

7. Augšējais maisītājs (pēc izvēles).

8. Silikona cepšanas formas.

9. Šļirces.

10. Blenderis.

11. Liels trauks vai spainis.

Individuālā aizsardzība:

1. Garām piedurknēm ķīmisks mētelis.

2. Respiratora maska (vai respirators + aizsargbrilles).

3. Lateksa cimdi.

4. Auduma cimdi vai bieza auduma gabals.

Papildus:

1. TMCP-indolu 2000 g nosver un caur piltuvi iepilda 10 l kolbā.

2. Nātrija hidroksīdu (NaOH) 1300 g nosver un ievieto tajā pašā kolbā.

3. TBAB 800 g arī nosver un ievieto tajā pašā 10 l kolbā.

4. Kolbā ielej 1500 g 1-bromopentāna.

5. Tur ielej 3000 ml svaiga ūdens (labāk izmantot destilētu ūdeni).

Reakcija:

Reakcijas maisījumu pēc reaģentu pievienošanas maisa, līdz NaOH pilnībā izšķīst un veidojas divi slāņi. Lai izvairītos no apdegumiem, kas var rasties, jo NaOH šķīdināšana notiek, izdalot siltumu, var izmantot kokvilnas cimdus zem lateksa cimdiem. Ieteicams izmantot arī retortas skavas aparātu.

Tiklīdz divi slāņi ir sadalījušies un viss nātrija hidroksīds ir izšķīdis, kolbu uzliek uz sildvirsmas un ieslēdz karsēšanu uz maksimālo jaudu. Uzliek un ieslēdz augšējo maisītāju. Ja nav augšējā maisītāja, jāizmanto karstumizturīgi cimdi, lai izvairītos no apdegumiem. Reakcijas maisījums labi jāsamaisa, lai sajauktos slāņi (homogenizētos) .

Augšējam maisītājam ir jādarbojas visas reakcijas procedūras laikā. Ja nav augšējā maisītāja, reakcijas kolbu spēcīgi krata visas reakcijas procedūras laikā. Reakcijas maisījumu uzkarsē, līdz maisījums kļūst pienains un bez atdalītiem slāņiem (homogēns). Tas parasti aizņem 15-30 min.

Pēc tam sildīšanas plati noņem un reakcijas maisījumu atstāj slāņu atdalīšanai. Ir nepieciešams augšējais slānis. Produkts var kristalizēties tieši reakcijas kolbā, tāpēc to ir grūti ekstrahēt. Saskaņā ar šo faktu atdalīšanas procedūra jāveic ātri.

Virskārtu pārnes vārglāzē vai tieši silikona veidnēs (neaizmirstiet par temperatūru, izmantojiet biezus cimdus vai dvieļus). Virskārtu (eļļu) var savākt ar šļirci. Kad slānis ir kļuvis ļoti plāns, maisījumu var iepildīt mērcilindrā, lai ar to būtu ērtāk rīkoties.

Silikona veidnes ar eļļas slāni atstāj 24 stundas, lai sacietētu. Silikona veidnes izmanto ērtākai apstrādei, jo eļļa šajās veidnēs ir sacietējusi un pieņēmusi savu formu.

Kristalizējušos produktu izņem un sasmalcina. Pēc tam UR-144 novieto uz paliktņiem, žāvē labi vēdināmā sausā siltā telpā. Parasti tas ilgst 2 dienas. Var izmantot arī vakuumeksikatoru, lai žāvētu daudz ātrāk. Iznākums ir 3000 g.

Šo reakcijas procedūru var izmantot citiem JWH rindas kanabinoīdiem .

 

[HIGGS BOSSON]

UR-144 sintēze no TMCP-indola (lielā mērogā). Video rokasgrāmata.

• HEISENBERG
• Maijs 30, 2022
• 6

https://bbgate.com/threads/synthesis-of-ur-144-from-tmcp-indole-large-scale.199/

 

[HIGGS BOSSON]

Video izmantotie reaģenti:

• 1,50 g 2,2,2,2,2,3,3-tetrametilciklopropil(1H-indol-3-il)metanona (TMCP-indols; CAS 895152-66-6).
• 2,32 g nātrija hidroksīds (NaOH).
• 3,10 g tetra-n-butilamonija bromīda (TBAB, CAS 1643-19-2).
• 4,46 g 1-bromopentāns (amilbromīds; CAS 110-53-2).
• Destilēts ūdens.

Iekārtas un stikla trauki:

• Kolba ar plakanu dibenu, 2 l;
• Retorta statīvs un skava aparāta nostiprināšanai;
• Magnētiskais maisītājs ar sildelementu;
• Atpakaļplūsmas kondensators;
• piltuve;
• Šļirce vai Pastēra pipete;
• vārglāzes (600 ml x3, 100 ml x2);
• Vakuuma avots;
• Laboratorijas svari (piemēroti 0,1-200 g);
• Mērcilindrs 250 mL;
• Stikla stienis un lāpstiņa;
• 1 L dalāmā piltuve (pēc izvēles);
• Bihnera kolba un piltuve;
• Filtrpapīrs;

Video apraksts:

0:05-1:12 - Sārmu šķīduma sagatavošana;
1:13-1:42 - TMCP-indola pievienošana reakcijas maisījumam;
1:43-2:08 - TBAB pievienošana reakcijas maisījumam;
2:09-2:32 - 1-bromopentāna pievienošana reakcijas maisījumam (Rm);
2: 3:33-3:50 - Rm maisīšana un karsēšana ar atvilni;
3:53-4:20 - ūdens pievienošana istabas temperatūrā, lai attīrītu produktu no piemaisījumiem;
4:20-5:10 - augšējā slāņa, kas satur UR-144, dekantēšana. Tad apakšējo slāni ekstrahē ar benzolu vai ēteri, lai palielinātu iznākumu. Šajā posmā iegūtais šķīdinātājs jādestilē, lai turpinātu produkta attīrīšanu. Turpmākos attīrīšanas posmus var izlaist, un augšējo slāni var izmantot smēķēšanas maisījumu ražošanai saskaņā ar teorētisko iznākumu.
5:11-5:55 - Netīrā UR-144 kristalizācija.
5:56-7:10 - UR-144 pārkristalizācija no izopropilspirta (IPA) produkta attīrīšanai.
7:15-8:00 - Uz Buknera piltuves un kolbas filtrē kristalizētu un atdzesētu UR-144 spirta šķīdumu. Filtrēto kristālisko produktu mazgā Buknera piltuvē ar tīru aukstu IPA. Jāatceras,ka sliktas kristalizācijas un nepietiekamas dzesēšanas gadījumā iespējami produkta zudumi.

Tāda pati procedūra attiecas uz šādu vielu sintēzi:

JWH-018 no 3-(1-naftoil)indola un 1-bromopentāna,
AM-2201 no 3-(1-naftoil)indola un 1-brom-5-fluoropentāna,
JWH-122 no 4-metil-1-naftoil-indola un 1-bromopentāna.
Un daudzi citi sintētiskie kanabinoīdi. 1-Pentil-1H-indola ķīmiskā struktūra ir viens no galvenajiem kanabinoīdu receptoru (CB1 un CB2) iedarbības galvenajiem faktoriem.

 

[joejoe354354]

Vēlos pajautāt, ko man vajadzētu pievienot pēc tam, kad esmu ieguvis galīgo kristalizēto produktu, lai produkts atgrieztos eļļainā stāvoklī smēķēšanai?

 

[Gus]

Šis video nedarbojas , vai ir kāds cits veids, kā es varu to noskatīties?

 

[Gus]

Nekas, jums vienkārši ilgi jāgaida, lai ielādētos ,

 

[battman23]

Sveiki, vai jums ir uzticams šo izejvielu avots?

 

[HIGGS BOSSON]

Diemžēl mums nav piegādātāju. Galvenais prekursors ir jāmeklē Ķīnā vai Indijā, pārējos reaģentus ir viegli atrast.

 

[航哥1234758]

Ķīnā es varu dabūt 1 kg 1-bromopentāna par aptuveni 500 RMB, bet, iespējams, man to vajadzēs paturēt.

 

[battman23]

kāds ir galvenais prekursors, kuru man būs grūti atrast, un kādi reaģenti ir viegli atrodami

 

[HIGGS BOSSON]

2,2,2,2,3,3-tetrametilciklopropil(1H-indol-3-il)metanons (TMCP-indols) - galvenais prekursors, pasūtot to, piegādātājs sapratīs, kādiem mērķiem viela tiks izmantota, lai gan tā ir legāla.
nātrija hidroksīds - sārms, viegli pieejams
Tetra-n-butilamonija bromīds - katalizators, nav tik vienkāršs kā sārms, bet nevajadzētu būt problēmām ar pasūtīšanu ķīmijas veikalos, nerada aizdomas
1-bromopentāns - otrais prekursors, bet to ir viegli iegūt.

 

[battman23]

paldies, brālītis

 

[sirmtr]

skaistākais kopiena līdz šim šeit, Es priecājos par to, ko jūs uzbūvēts šeit, kas ir īpašnieks Es ierosinu veikt ziedojumus, Es būšu pirmais ziedot, atstāt bitcoin adresi kaut ko

 

[French chocolate]

Lielisks video un kopiena

 

[chazchaz]

Priecājos, ka atradu šo forumu

 

[Bobi]

Iespējams, ka tā vietā var lietot ko citu 2,2,2,2,3,3-tetrametilciklopropil(1H-indol-3-il)metanons (TMCP-indols)

 

[HIGGS BOSSON]

Vispirms var iegūt pentilindolu, un tad uz tā uzkarināt 2,2,2,2,2,3,3-tetrametilciklopropilhlorīdu.
Vai arī iegūt TMCP-indolu, sintezējot no indola un 2,2,2,2,3,3-tetrametilciklopropilhlorīda.
Jebkurā gadījumā, lai iegūtu ur-144, vajadzīgas trīs galvenās sastāvdaļas. TMCP-indola sintēze ir diezgan sarežģīta, un ir pēc iespējas ērtāk to iegādāties gatavu.

 

[Bobi]

Pēc tam, kad esmu veicis visus video parādītos soļus, kādu materiālu es saņemu

 

[Bobi]

Vai videoklipā redzamais galīgais materiāls ir aktīvs kanabinoīds un vai to var izgatavot no sintētiskām kaņepēm

 

[Bobi]

Es runāju tikai par video

 

[HIGGS BOSSON]

Jūs saņemsiet UR-144, aktīvu sintētisku kanabinoīdu ar ļoti augstas kvalitātes psihoaktīvo iedarbību.

 

[MrSung]

Vai es varu kāgalveno prekursoru TCMP vietā izmantot 1-H-benzolpirolu, indolu pārtikas kvalitātes kosher (C8H7N), ievērojot iepriekš minēto procedūru, un vaitad variegūt tādu pašu rezultātu?