Lūk, stereohēmija 1.01:
Pirmsīmeņi l un d ir tikai saīsinājums dekstrotrotārai vai levotrotārai: uz kuru pusi molekula pagriež polarizēto gaismu. "l" =levo = pa kreisi,"d"= dekstro = pa labi. Taču šie priedēkļi ir veci un vairs netiek lietoti.
Mūsdienu nomenklatūrā tās ir aizstātas ar (+) , kas apzīmē dextro, un (-) , kas apzīmē levo.
Prefiksi L un D (lielie burti) attiecas uz Fišera molekulu projekcijām, un tiem nav nekāda sakara ar to, kā tās rotē gaismu, bet gan ar to, kādā virzienā šajā standartizētajā modelī ir uzzīmētas galvenās molekulas daļas. Šajā gadījumā tie faktiski ir apgriezti attiecībā pret d un l priedēkļiem : d ir L un l ir D.
Tātad L-(+)-vīnskābe nozīmē: "vīnskābes molekula, kas ir uzzīmēta Fišera projekcijā ar attiecīgo grupu, kas vērsta pa kreisi,un pagriež polarizētu gaismu pa labi", pazīstama arī kā dekstrotrotārija, pazīstama arī kā dekstro, pazīstama arī kā d-vīnskābe. Tā ir dabiskā vīnskābes forma.
Un, protams, otrādi - D-(-)-vīnskābe.
Cik es saprotu, abus vīnskābes izomērus var izmantot, lai izdalītu amfetamīnu enantiomērus. Ja izmantosiet D-(-)-vīnskābi, izdalīsies d-amph/D-tartrāta kristāli, un, ja izmantosiet L-(+)-vīnskābi , izdalīsies l-amph/L-tartrāta kristāli.
DL-vīnskābes izmantošana būtu pilnīgi bezjēdzīga, jo tā neko neatdalītu: abi enantiomēri izkristalizētos.