Hallo, hier voeg ik een eenvoudige en simpele synthese van bkmdma bij met foto's van het proces en het eindproduct.
1 - Om te beginnen werden twee plastic vaten van ongeveer 25 liter gebracht en in een vat werd precies 500 g C.A.S: 52190-28-0 van uitstekende kwaliteit opgelost in 2,5 liter DCM (dichloormethaan) en met een elektrische boormachine met een beetje mengbeton werd geroerd tot de volledige oplossing van de precursor, dit duurde niet meer dan een paar minuten.
2- voegde nu 1 liter methylamine toe in verschillende porties met een snelheid van 250 ml om de 10 minuten ongeveer. Zodra alle methylamine was toegevoegd, liet men de reactie 40 minuten roeren totdat er geen methylaminegasdampen meer werden waargenomen.
3-50 minuten na het begin van de reactie werd het roeren gestopt en werd er een paar minuten gewacht tot de 2 lagen gescheiden waren: de basis en de waterige laag die gevormd was uit methylamine en nog sporen van product, hiervoor werd een ander plastic vat gebruikt en werd de laag De waterige laag werd gescheiden naar het nieuwe vat voor de daaropvolgende extractie van een deel van het product dat in de waterige laag achterbleef. Hiervoor werd ethylacetaat gebruikt. Er werd drie keer 100 milliliter ethylacetaat toegevoegd aan de waterige laag en het werd opgevangen om het toe te voegen aan de andere tambo waar de base was gereserveerd.
4- Zodra de 3 extracties met de base in hetzelfde vat waren verenigd, werd de base gereinigd, hiervoor werd overvloedig water toegevoegd en samen met de base geroerd en zodra het water gescheiden was, werd al het water uit het andere vat geleegd waardoor de schone methylone base in de eerste buis achterbleef. Dit reinigingsproces werd minstens 3 keer herhaald totdat de base geen methylaminegeur meer verspreidde. Nu werd een flinke handvol magnesiumsulfaat toegevoegd aan het vat met de base en liet men het 20 minuten drogen. Zoals te zien is, wordt de hele synthese alleen uitgevoerd met behulp van 2 plastic emmers en een normale metselboor met een bit om de mortel en het cement te mengen en met een goede waterbron in de buurt van de productieruimte.
5- vorming van methylone hydrochloride, hiervoor werd voldoende 36% HCL bereid in een bekerglas met een beetje koude aceton, nogmaals werd de elektrische boor aangezet en werd de basis constant geroerd en werd de HCL in kleine porties toegevoegd en de ph gemeten totdat ph 5 werd bereikt, op dat moment stopte men met het toevoegen van meer HCL maar bleef de basis nog iets langer roeren, toen we de boor stopzetten zagen we veel hydrochloride zowel drijven als op de wanden, de bodem van de kubus en vastzitten aan de boor.
6- filtratieproces. Hiervoor werd de andere kubus weer genomen en er werd een filter op geplaatst, stevig vastgemaakt met een pincet en alle oplossing werd gefilterd, waarbij het methylone in het filter bleef zitten. De kubus en het gat dat methylone bevatte werden geschraapt en goed afgevoerd. het werd aangestoken en aan de lucht gedroogd om 90% droog van het werkelijke gewicht van de precursor op te leveren.
7- herkristallisatie. 490 g Methylone HCL werd geherkristalliseerd met water en aceton in de verhouding van: voor elke gram HCL 1,5 ml gedestilleerd water en 1 ml aceton die een aantal mooie kristallen gevormd en tegelijkertijd gezuiverd de zuiverheid tot een goed percentage van pure bkmdma kristal te bereiken.
1 - Om te beginnen werden twee plastic vaten van ongeveer 25 liter gebracht en in een vat werd precies 500 g C.A.S: 52190-28-0 van uitstekende kwaliteit opgelost in 2,5 liter DCM (dichloormethaan) en met een elektrische boormachine met een beetje mengbeton werd geroerd tot de volledige oplossing van de precursor, dit duurde niet meer dan een paar minuten.
2- voegde nu 1 liter methylamine toe in verschillende porties met een snelheid van 250 ml om de 10 minuten ongeveer. Zodra alle methylamine was toegevoegd, liet men de reactie 40 minuten roeren totdat er geen methylaminegasdampen meer werden waargenomen.
3-50 minuten na het begin van de reactie werd het roeren gestopt en werd er een paar minuten gewacht tot de 2 lagen gescheiden waren: de basis en de waterige laag die gevormd was uit methylamine en nog sporen van product, hiervoor werd een ander plastic vat gebruikt en werd de laag De waterige laag werd gescheiden naar het nieuwe vat voor de daaropvolgende extractie van een deel van het product dat in de waterige laag achterbleef. Hiervoor werd ethylacetaat gebruikt. Er werd drie keer 100 milliliter ethylacetaat toegevoegd aan de waterige laag en het werd opgevangen om het toe te voegen aan de andere tambo waar de base was gereserveerd.
4- Zodra de 3 extracties met de base in hetzelfde vat waren verenigd, werd de base gereinigd, hiervoor werd overvloedig water toegevoegd en samen met de base geroerd en zodra het water gescheiden was, werd al het water uit het andere vat geleegd waardoor de schone methylone base in de eerste buis achterbleef. Dit reinigingsproces werd minstens 3 keer herhaald totdat de base geen methylaminegeur meer verspreidde. Nu werd een flinke handvol magnesiumsulfaat toegevoegd aan het vat met de base en liet men het 20 minuten drogen. Zoals te zien is, wordt de hele synthese alleen uitgevoerd met behulp van 2 plastic emmers en een normale metselboor met een bit om de mortel en het cement te mengen en met een goede waterbron in de buurt van de productieruimte.
5- vorming van methylone hydrochloride, hiervoor werd voldoende 36% HCL bereid in een bekerglas met een beetje koude aceton, nogmaals werd de elektrische boor aangezet en werd de basis constant geroerd en werd de HCL in kleine porties toegevoegd en de ph gemeten totdat ph 5 werd bereikt, op dat moment stopte men met het toevoegen van meer HCL maar bleef de basis nog iets langer roeren, toen we de boor stopzetten zagen we veel hydrochloride zowel drijven als op de wanden, de bodem van de kubus en vastzitten aan de boor.
6- filtratieproces. Hiervoor werd de andere kubus weer genomen en er werd een filter op geplaatst, stevig vastgemaakt met een pincet en alle oplossing werd gefilterd, waarbij het methylone in het filter bleef zitten. De kubus en het gat dat methylone bevatte werden geschraapt en goed afgevoerd. het werd aangestoken en aan de lucht gedroogd om 90% droog van het werkelijke gewicht van de precursor op te leveren.
7- herkristallisatie. 490 g Methylone HCL werd geherkristalliseerd met water en aceton in de verhouding van: voor elke gram HCL 1,5 ml gedestilleerd water en 1 ml aceton die een aantal mooie kristallen gevormd en tegelijkertijd gezuiverd de zuiverheid tot een goed percentage van pure bkmdma kristal te bereiken.
en veilige verzending. Levering aan huis door de DEA, denk ik.