Kan cocaïne nog meer gezuiverd worden door heroxidatie?

[DanTheMan]

Hallo,

momenteel worstel ik met het vinden van een fatsoenlijke bron. Zelfs na
1.Aceton wassen
2.Ethanol herkristallisatie (ik versnel de filtratie met vacuüm kan dat een probleem zijn?)
3. Omzetten naar base
4. Hexan L-L wassen
5. Opnieuw omzetten naar HCL
6. Tweede Ethanol wassing
Ik eindig met minstens 4 zeer verschillend uitziende kristallen.... Kleurtesten geven nog steeds een onduidelijke weergave door de aanwezigheid van veel verschillende stoffen. Zelfs wassen met water helpt niet.
Ik heb veel gelezen over dit onderwerp en kwam tot de vraag wat er zou gebeuren als ik de HCL zou behandelen zoals bladeren in de productie?

Ik bedoel
1. Oplossen in alkineoplossing om base te krijgen
2. Benzen of kerosen toevoegen
3. water verwijderen en zwavelzuur + natriumcarbonaat toevoegen
-> ik krijg de pasta
4. Voeg pasta toe aan zwavelzuur en water
5. kaliumpermanganaat toevoegen (ik hoop alles behalve cocaïne af te breken)
6. Weer vormen naar base via ammonia hxdroxid
->base
base naar hcl moet helder zijn.


Zou dat werken? Heeft iemand het ooit geprobeerd?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Dit is allemaal veel te ingewikkeld. Het is veel te overdreven. Ik ben er vrij zeker van dat je geen idee hebt waar je mee bezig bent. Dat is alleen al gebaseerd op je woordkeuze en welke informatie je niet hebt gegeven. Ik ben een behoorlijk goede crystsallograaf, laat de kristallen eens zien. Gebruik je een multi-solvent herkristallisatie? Ik kan je een schema geven dat praktisch geen spoor van vervuiling achterlaat, maar het gebruikt geen kerosine of benzeen. Het zal zeker geen natriumsulfaat gebruiken dat je om een onbekende reden aan het maken bent. Controleer je je ph terwijl je al dit onderzoek doet? Cocaïne is een gevoelig molecuul en er is 100% kans dat je het kapot maakt.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Post de resultaten van je reagenskleurentest.

 

[DanTheMan]

Oké, ik ben onzeker over het Ehrlich-reagens. Het wordt niet verondersteld groen te worden... De andere geven gemengde signalen.

 

[DanTheMan]

Deze en nog enkele andere zijn allemaal schoonmaakteksten die je op internet kunt vinden. Maar je hebt gelijk, ik heb geen idee wat er op moleculair niveau gebeurt. Ik ben geen chemicus. Maar ik vind het erg leuk om al deze dingen te leren en word beloond met een goede slag. Eigenlijk geef ik meer geld uit aan apparatuur en chemicaliën dan ik wil toegeven. Ik heb zoveel wetenschappelijke artikelen en patenten gelezen dat ik tot de conclusie kwam dat dit mogelijk zou zijn. De manier die ik in het kort heb beschreven is te vinden op erowid. Als jullie me kunnen helpen te identificeren wat deze kristallen zijn, zou ik dat erg op prijs stellen. Ik bewaar ook een monster van 4mg per ml MeOH in de koelkast. Als u een goed oplosmiddelmengsel voor mobiele fase voor dunne-film chromotografie kunt aanbevelen, zou ik u zeer dankbaar zijn. Mijn pogingen konden de componenten niet splitsen.

Dit zijn foto's van de kristallen die ik bedoel. Eerst in Ethanol. Veel verschillende dingen, ik dacht altijd dat alleen de schone gladde aan de bovenkant de juiste waren. Klopt dat? Foto 2 is ook Ethanol. Foto 3. is Hexan, het is niet het winter wonderland dat ik verwachtte. De kristallen zijn dof en niet zuiver wit. De twee afbeeldingen zijn benzine-ether uit basis. Ook deze naalden lijken me niet goed.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ik ben gewoon een lul op het internet, maar dit is mijn interpretatie:
MARQUIS, geen positieve reactie
MORRIS, positieve cocaïne
ROBODOPE, geen positieve reactie
SIMONS positieve cocaïne
EHRLICH geen positieve reactie
MECKE, positief fenecitine
LIEBERMAN positief cocaïne

De kristallen. Ik analyseer nu en ik ben het ermee eens dat foto 1, tussen 11 en 2 uur de typische cocaïnehydrochloridekristallen zijn die ik zie.
Foto 2 toont dezelfde structuur die ik zie in mijn kristallayions die volgens mij een pijnstillende "caine" benzocaine is misschien
Foto 3 zijn prachtige cocaïnekristallen die me erg zuiver lijken.
Pic 4&5 hebben een monokliene structuur waarvan het aspect en de verhouding overeenkomen met de literatuur voor fenacetine

 

[Osmosis Vanderwaal]

Op de eerste foto zie je dezelfde structuur die ik benzocaïne noem. Dit is gewoon opgelost in ijskoud RO-drinkwater@2ml/g, en snel gedecanteerd in een taartvorm en verdampt.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mijn vrouw zat achter me aan om iets anders te doen dan naar cocaïnekristallen te kijken toen ik aanvankelijk reageerde, wat ik niet heb kunnen zeggen is, goed werk met de reacties op de reagentia en de kristalfoto's, toen ik voor het eerst reageerde dacht ik dat ik reageerde op een kind dat met zijn eten speelde, en je hebt indruk op me gemaakt met de grondigheid van je antwoord. Ik denk dat we op een vergelijkbare plek zitten met vergelijkbare motivaties over cocaïne. Het is mijn favoriete drug en ik heb hoog en laag gezocht naar meer informatie. Ik heb veel gevonden, maar veel ervan gaat mijn scheikundige vaardigheden te boven.
Er zijn geheimen die verborgen blijven over deze chemische stof en ik hoop ze te ontdekken en ik neem alle hulp aan die ik kan krijgen. Voel je vrij om alle kennis die je ontdekt met mij te delen en ik zal de mijne ook met jou delen. De laatste vondst onder de noemer cocaïnechemie is voor mij het boek "the cocaine handbook" en "the cocaine users handbook" van David Lee. Het zijn oudere publicaties (78 en 80), maar ze bevatten een paar stukjes kennis die ik nog niet wist. Je kunt ze op verschillende plaatsen gratis downloaden. Als je ze nog niet gelezen hebt, zou je dat moeten doen. Als je ze niet gemakkelijk kunt vinden, kan ik je doorlinken naar de pdf downloadpagina's. Ik heb geprobeerd er een te uploaden, maar heb het opgegeven nadat het 3 keer mislukte.
Ik heb gelezen dat gelige verkleuring geen positieve reactie is voor Ehrlich en ook vrij gebruikelijk is. Ik zie er persoonlijk geen groen in. Groenachtig geel misschien, wat niet concusmm× is.

 

[DanTheMan]

Wow, bedankt voor de vriendelijke en respectvolle reactie. Ik weet zeker dat we betere manieren kunnen vinden om te zuiveren. Bedoelde je herkristallisatie van water met "Ik kan je een schema geven dat praktisch geen spoor van vervuiling achterlaat"? Als ik in mijn notitieboek kijk, heb ik het al 6 keer geprobeerd, nooit met succes Wat ik deed:
-vul 2 ml water in een reageerbuis met schroefdeksel
-schroefdeksel erop en in ijswater plaatsen
-maak ondertussen 1g materiaal fijn
-Neem een reageerbuisje, maak het open en doe er poeder in. (Misschien was ik te langzaam en werd de 2ml water weer kamertemperatuur)
-reageerbuisje sluiten en schudden -> heel klein beetje is niet opgelost
-giet uit reageerbuis leunend op glazen steker om druppelen te voorkomen en niet opgelost materiaal terug te houden
-Ik gebruikte hiervoor een glassnijplank van gehard glas
-plaat op verwarmingsmat voor terrarium (komt nooit boven 35°C) + draagbare ventilator om water te laten verdampen.
..... Dat duurde eeuwen omdat de consistentie leek op ahornsiroop... ik heb de plaat scheef gezet om een groter oppervlak te krijgen voor de warmte en de ventilator, maar toch verdampte het heel langzaam in vergelijking met ethanol. Zodra het niet meer vloeibaar was op mijn bord heb ik het op een koele plaats bij de ramen gezet zodat de wind kon helpen bij het kristalliseren. En wat denk je? Al die vreemde kristallen zijn er nog steeds... + geen goed effect meer. Het water en de temperatuur moeten de gevoelige molecule hebben gehydroliseerd... De volgende keer zal ik de cocaïne ook al in een reageerbuis in een koude ruimte doen, alleen koud water toevoegen, kort schudden en het in een porseleinen buchnertrechter met vacuüm gooien (ik weet nog steeds niet zeker of vacuüm de hydrolyse echt kan versnellen). Om je vraag te beantwoorden: Controleer je je ph terwijl je al dit onderzoek doet? Ja, via een goed gekalibreerde digitale ph-meter en normale teststrips. Pas je de ph van je water aan om dit te voorkomen?
Zoals hier https://drugs-forum.com/data/attach..._stability_of_cocaine_in_aqueous_solution.pdf
een ph-waarde van 5 wordt aanbevolen voor opslag op kamertemperatuur.
Ik ken natuurlijk ook de boeken van David Lee, dat was ook mijn startpunt maar nu een beetje verouderd....

 

[DanTheMan]

Kunt u uitleggen hoe soubility werkt? Ik kan bronnen vinden waarin staat dat 2,7 - 3,2 ml ethanol één gram kan oplossen. Als ik het probeer met maximaal 4 ml per gram, test het spul dat overblijft in het filter nog steeds positief met morris reagens. Mijn theorie is dat er een soort suiker in gemengd is. De suiker kan oplossen in water en vormt smurrie, deze smurrie kan meer cocaïne oplossen? Ik weet bijna zeker dat ik dit al eerder heb gezien met chloroform. Als ik de chlorformkristallisatie zonder acetonwas probeerde, was alles opgelost. Maar als het poeder correct was gewassen met aceton, kan ik de cocaïne eruit filteren met chloroform omdat niet alles is opgelost. Ik denk dat mijn vijand een emulgator is die helpt om verschillende verbindingen gelijkmatig te mengen.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Toen je zei dat het plakkerig was na het bad. Ik wist dat we het over suiker hadden. Mannitol waarschijnlijk, het is een suikeralcohol die oplost in ethanol, methanol en water. Ik heb eens per ongeluk NIET koud water gebruikt en het veranderde in bruine lijm en 20 extracties later was ik met succes alle cocaïne kwijt. Nee, het decanteren, dat doe ik meestal precies 1 keer en als ik er iets waardevols uithaal, doe ik de hele zak, maar 4/5 keer krijg ik niets. Kokend hete isopropyl doet meestal een redelijk goede extractie voor mij. Ik doe het in de Buchner, gooi de hete isopropyl erop, draai het 5 seconden rond en druk op de knop. Dan spuit ik een paar ml kokendhete isopropyl om alles wat nog in de Buchner zit weg te zuigen.
Als je dat ijskoude water neemt en het neutraliseert met wat sb, kun je de steentjes eruit halen en heb je het grootste deel van de suiker geëlimineerd, het blijft opgelost in het water, dan plet je het, kookt het opnieuw in nieuw water en een beetje base en verzamelt het een tweede keer. Wist je dat c.hcl zo polair is dat het 50% dissocieert in water met een pH van 7? Het gebruik van een ph-meter is belangrijk, want als je ph overeenkomt met je pka, is het technisch gezien voor 50% opgelost en loop je het risico om 1/2 van je shit te verliezen. Zorg ervoor dat je controleert of je ph minstens 2 voorbij de pka is, maar cocaïne is ook breekbaar en het breekt gemakkelijk af. Zure extractie, ph<6.6 wanneer je het probeert schoon te maken, voordat je de polaire/niet-polaire scheidt, controleer de ph en pas deze aan want als het 7 is verlies je product. Ik heb een paar artikelen gezien over de aanwezigheid van levamisol. Er zijn 2 soortgelijke artikelen (het tweede is naar mijn mening een vervalsing en diefstal van intellectueel eigendom). Beide artikelen hebben 3-sterkte mengmonsters van cocaïne en levamisol en in beide artikelen wordt levimisol met succes verwijderd door het te neutraliseren en te reinigen met hexaan en het vervolgens te reprotoneren met hcl-gas. Het eerste artikel dat ik las, hoewel het de Lewiszuurreconjugatie en 3x wassen met hexaan aankondigde als de beste route, waarbij alle levamisol in slechts 2 wasbeurten werd verwijderd, als je het artikel leest, verwijderde de andere methode ook alle levamisol, maar had 3 wasbeurten nodig. Het was chloroform op de hcl in water. Cocaïne hcl opgelost in water, 3 keer geschud met chloroform en daarna verdampt onder vacuüm. Zoals je ongetwijfeld weet, is Levamisole de gouden standaard voor moeilijk te verwijderen.
Ik heb geen bewijs gezien dat een natuurlijk (of sterk, wat dat betreft) vacuüm een nadelig effect heeft op cocaïne. Dat brengt me bij iets waar ik nog nooit van heb gehoord of dat ik nog nooit heb zien proberen. Centrifugeren. Ik was net op zoek naar de fysische eigenschappen van mannitol en cocaïne hcl en zag een aantal interessante feiten. Cocaïne hcl heeft een mol. Wt. van precies 2x mannitol. Tegelijkertijd heeft mannitol een polair oppervlak van 2x dat van cocaïne hcl (meer dan, (120A vs. 55A) waardoor het een geweldige kandidaat is voor centrufuging. Het zijn parachutes en torpedo's. Ook 120 angstrom kan worden uitgefilterd met een celluloseschijf en je zou een schijf van de juiste grootte moeten kunnen vinden die groter is dan 55 en kleiner dan 120.

 

[DanTheMan]

Aangezien ik in het bezit ben van een centrifuge (of er een heb gebouwd van een oude drone motor) zal ik het eens proberen.
Om terug te komen op het eigenlijke onderwerp en mijn eigen vraag te beantwoorden. Ja, cocaïne kan worden gereoxideerd voor zuivering. Zie https://www.emcdda.europa.eu/publications/eu-drug-markets/cocaine/production_en#figure1

Nog een link voor de geïnteresseerden. Ik denk dat het het lezen waard is.

TEK - Vervalsingsmiddelen verwijderen uit cocaïne hcl voor de echte kenner

WAARSCHUWING: VEEL VAN DEZE INFORMATIE IS VEROUDERD. VOORAL HET HCL-GEDEELTE MOET WORDEN HERWERKT OMDAT DE RESULTATEN NIET BEVREDIGEND ZIJN. OOK HET GEDEELTE OVER NHEXAN WERKT...

drugs-forum.nl

 

[Osmosis Vanderwaal]

JIKES! Dat is mijn eerste indruk van die tweede link. Ik suggereer niets van wat er staat. Misschien wel, maar dan zou ik het moeten analyseren met feitelijke informatie en de cijfers moeten berekenen. Mijn eerste indruk is dat het een geweldige manier is om veel product te verliezen. Ik ben gestopt met lezen toen ik bij het 10e stuk met onjuiste/misleidende informatie kwam. Het zal een lange reis worden om dat allemaal met citaten te ontkrachten.