Zoals ik het begrijp, bestaan er bij 3,4 MDMA twee stereo-isomeren: de S- en R-varianten, waarvan de R-enantiomeer de enige variant is waarvan is aangetoond dat deze een duidelijk fysiologisch effect heeft, of in ieder geval alleen is gedocumenteerd voor zover ik er publicaties over heb kunnen vinden. Het belangrijkste verschil dat ik interessant vind, is het gebrek aan dyskinesie dat optreedt bij hoge doseringen van het R-type, waar ik zelf het slachtoffer van ben geworden tijdens nachten van overmatig gebruik. De onwillekeurige hoofdbewegingen en het schommelen/zwaaien in combinatie met de bijna-cataplexie ruïneert effectief de hele nacht als iemand zich overgeeft.
Natuurlijk zou je kunnen suggereren om geen totale idioot te zijn en een gepaste dosis te nemen of om je eerste en herdoseringen te matigen; maar na wat onderzoek te hebben gedaan, maakte het me nieuwsgierig of iemand in staat is geweest om de twee bestanddelen van de racemische mengsels die na de synthese ontstaan, volledig te isoleren of dat dit hele vermeende effect misschien pure speculatie is.
Als de isolatie van de twee mogelijk is, heeft iemand dan de effecten van elk gedocumenteerd? Enig inzicht in de hypothetische aanpak om dit te doen, zo niet, misschien andere chirale centra of isomere structuren die kunnen worden overwogen om meer therapeutische eigenschappen van deze verbinding te verkrijgen? Misschien is een alternatieve suggestie de nauwelijks gedocumenteerde 2.3 MDMA of andere vergelijkbare structuren van dezelfde verbinding?
Natuurlijk zou je kunnen suggereren om geen totale idioot te zijn en een gepaste dosis te nemen of om je eerste en herdoseringen te matigen; maar na wat onderzoek te hebben gedaan, maakte het me nieuwsgierig of iemand in staat is geweest om de twee bestanddelen van de racemische mengsels die na de synthese ontstaan, volledig te isoleren of dat dit hele vermeende effect misschien pure speculatie is.
Als de isolatie van de twee mogelijk is, heeft iemand dan de effecten van elk gedocumenteerd? Enig inzicht in de hypothetische aanpak om dit te doen, zo niet, misschien andere chirale centra of isomere structuren die kunnen worden overwogen om meer therapeutische eigenschappen van deze verbinding te verkrijgen? Misschien is een alternatieve suggestie de nauwelijks gedocumenteerde 2.3 MDMA of andere vergelijkbare structuren van dezelfde verbinding?
🫡