Dus daar zat ik dan, een A/B-extractie te doen. Daarna moest ik terug naar het Lewiszuur. De freebase vorm is bijtend, vloeibaar en kortlevend. Natuurlijk kon ik er wat 37% zoutzuur in gooien, maar dat was apolair (vm&p naptha) en het water in het zoutzuur betekende dat het niet zou neerslaan en ik zou achterblijven met een polaire oplossing van
Zuurzout dat meer werk nodig zou hebben om te verzamelen. Dit is wat ik bedacht heb;
Hier is de basisopstelling. 1000 ml erlenmeyer voor het Hcl-zuur. Een Claisen-adapter op je om de drukvereffeningstrechter erboven te vergemakkelijken, die een 24/40 naar 19/24 adapter heeft. Op de andere arm van de Claison-adapter zit de 100°-omlaag/ vacuümpoort van een vacuümdestillatieopstelling. De andere kant van de afslag heeft een 24/40 stop.
Zoals je ziet kreeg de trechter de kek clips voordat ik klaar was. De hete plaat wordt alleen gebruikt voor de klem. Ik kon deze toren van glas onmogelijk vrij laten staan.
De slang komt uit de vacuümpoort van de 100° afslag en gaat naar de koude sifon van mijn vacuümpomp, die gevuld is met H2So4, om het gasvormige HCL te drogen. Daarna gaat er een andere slang naar de freebase container. Dit werkte goed en ik heb veel geleerd.
1. Wanneer de H2So4 de HCL (aq) raakt, zet het de hele constructie onder druk omdat er enige weerstand wordt gecreëerd door de slang en de tweede bubbler. Naarmate de druk toenam, kreeg de trechter meer druk en was hij geneigd om weg te lopen (steeds sneller te druppelen). Het kostte wat moeite om slechts een druppel of 2 per seconde te laten druppelen. Je moest hem aanzetten en dan meteen weer uitzetten, maar niet uit. Ik heb meer dan eens een paar milliliter laten vallen. Wat me net zo vergastte als de RM
2. Deze vinyl slang is niet geweldig voor hcl gas, ik had de latex slang moeten gebruiken die ik heb.
3. De stoichiometrie kon ik niet online vinden. Elke post die ik heb gezien waarin ik naar deze specifieke route vroeg, werd beantwoord met "Dit is gevaarlijk" en "Je gaat je ogen uitsteken!". Ik begon met een 1/1 molverhouding, wat bijna 3:1 Hcl:H2So4 was omdat de hcl 37% is en de H2So4 95%. Nadat ik de H2So4 had opgebruikt, voegde ik verschillende keren meer toe totdat ik geen reactie meer kreeg als het druppelde. Die hoeveelheid was het dubbele van de hoeveelheid waarmee ik begon. De evenwichtsvergelijking is dus 2:3 H2So4:HCL. Ik weet niet zeker hoeveel liter of kubieke voet gas ik uiteindelijk heb gemaakt, maar het was 150 ml van 37%, of 55 ml pure hcl in de theoretische waterfase.
4. Ik zette het naast een raam met een ventilator die naar buiten blies, maar het was soms nog steeds behoorlijk smerig. HCL-gas is zwaarder dan lucht, dus het ligt op de vloer.
Dat was het dan. Kritiek en kritiek worden aangemoedigd. Ik zal proberen al jullie vragen te beantwoorden. Bedankt voor het kijken!
P.S. Ik weet nog steeds niet waarom mijn foto's zijwaarts staan. Dat waren ze niet en op een dag wel. Als iemand weet hoe ik dat kan oplossen, zou ik dat ook graag willen weten.
Zuurzout dat meer werk nodig zou hebben om te verzamelen. Dit is wat ik bedacht heb;
Hier is de basisopstelling. 1000 ml erlenmeyer voor het Hcl-zuur. Een Claisen-adapter op je om de drukvereffeningstrechter erboven te vergemakkelijken, die een 24/40 naar 19/24 adapter heeft. Op de andere arm van de Claison-adapter zit de 100°-omlaag/ vacuümpoort van een vacuümdestillatieopstelling. De andere kant van de afslag heeft een 24/40 stop.
Zoals je ziet kreeg de trechter de kek clips voordat ik klaar was. De hete plaat wordt alleen gebruikt voor de klem. Ik kon deze toren van glas onmogelijk vrij laten staan.
De slang komt uit de vacuümpoort van de 100° afslag en gaat naar de koude sifon van mijn vacuümpomp, die gevuld is met H2So4, om het gasvormige HCL te drogen. Daarna gaat er een andere slang naar de freebase container. Dit werkte goed en ik heb veel geleerd.
1. Wanneer de H2So4 de HCL (aq) raakt, zet het de hele constructie onder druk omdat er enige weerstand wordt gecreëerd door de slang en de tweede bubbler. Naarmate de druk toenam, kreeg de trechter meer druk en was hij geneigd om weg te lopen (steeds sneller te druppelen). Het kostte wat moeite om slechts een druppel of 2 per seconde te laten druppelen. Je moest hem aanzetten en dan meteen weer uitzetten, maar niet uit. Ik heb meer dan eens een paar milliliter laten vallen. Wat me net zo vergastte als de RM
2. Deze vinyl slang is niet geweldig voor hcl gas, ik had de latex slang moeten gebruiken die ik heb.
3. De stoichiometrie kon ik niet online vinden. Elke post die ik heb gezien waarin ik naar deze specifieke route vroeg, werd beantwoord met "Dit is gevaarlijk" en "Je gaat je ogen uitsteken!". Ik begon met een 1/1 molverhouding, wat bijna 3:1 Hcl:H2So4 was omdat de hcl 37% is en de H2So4 95%. Nadat ik de H2So4 had opgebruikt, voegde ik verschillende keren meer toe totdat ik geen reactie meer kreeg als het druppelde. Die hoeveelheid was het dubbele van de hoeveelheid waarmee ik begon. De evenwichtsvergelijking is dus 2:3 H2So4:HCL. Ik weet niet zeker hoeveel liter of kubieke voet gas ik uiteindelijk heb gemaakt, maar het was 150 ml van 37%, of 55 ml pure hcl in de theoretische waterfase.
4. Ik zette het naast een raam met een ventilator die naar buiten blies, maar het was soms nog steeds behoorlijk smerig. HCL-gas is zwaarder dan lucht, dus het ligt op de vloer.
Dat was het dan. Kritiek en kritiek worden aangemoedigd. Ik zal proberen al jullie vragen te beantwoorden. Bedankt voor het kijken!
P.S. Ik weet nog steeds niet waarom mijn foto's zijwaarts staan. Dat waren ze niet en op een dag wel. Als iemand weet hoe ik dat kan oplossen, zou ik dat ook graag willen weten.