Is het echt zo eenvoudig als het vervangen van P2NP door MDP2NP uit de one-pot synthesis sticky voor amfetamine? Welke andere overwegingen moet ik hebben als dit werkt?
MDP2NP naar MDA via NaBH4/CuCl2 reductieve aminering?
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. je hebt MDP2P/ammoniakacetaat >imine> nodig om MDA te produceren.
2. als je NaBH4 hebt, heb je geen CuCl2 nodig.
CyanoBorohydride werkt beter in deze reactie.
2. als je NaBH4 hebt, heb je geen CuCl2 nodig.
CyanoBorohydride werkt beter in deze reactie.
- By InLikeFlynn
Helaas heb ik geen toegang tot MDP2P (tenzij ik MDP2NP kan omzetten in MDP2P) of cyanoborohydride. Ik heb wel toegang tot NaBH4/CuCl2 uit andere nitrostyreenexperimenten en MDP2NP.
De methode waarnaar ik verwijs in de oorspronkelijke post is hier: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Ik was gewoon nieuwsgierig of MDP2NP kan worden vervangen door P2NP, zou de methyleendioxygroep de reactie overleven en vergelijkbaar zijn met P2NP en MDA produceren?
Ik heb gelezen dat het gelukt is om MDP2NP te reduceren tot MDA in deze thread hier: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Maar ik vroeg me af of iemand het al had gedaan en of hij of zij ervaring uit de eerste hand had of tips voor de synthese, als het mogelijk is.
De methode waarnaar ik verwijs in de oorspronkelijke post is hier: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Ik was gewoon nieuwsgierig of MDP2NP kan worden vervangen door P2NP, zou de methyleendioxygroep de reactie overleven en vergelijkbaar zijn met P2NP en MDA produceren?
Ik heb gelezen dat het gelukt is om MDP2NP te reduceren tot MDA in deze thread hier: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Maar ik vroeg me af of iemand het al had gedaan en of hij of zij ervaring uit de eerste hand had of tips voor de synthese, als het mogelijk is.
Als je een Al/Hg, Al/Ga met jodium doet (anders werkt het niet) en verhit tot 30-35 celcius, en je vervangt methylamine/nitromethaan door ethylamine/nitroETHANE dan werkt het ook in een één-pot.
Ja, het werkt precies hetzelfde. Het resultaat is Mda in plaats van alleen A. Ik zou voorstellen om IPA af te distilleren, base toe te voegen en te extraheren met een NP. Dan normaal opwerken
- By InLikeFlynn
Zijn er veel verschillen in fysische eigenschappen tussen MDA Hydrochloride en MDA Sulfaat? Ik heb nog nooit een HCl-gasapparaat opgezet en wil gewoon uit luiheid proberen te zouten met zwavelzuur, tenzij het echt de moeite waard is om HCl te doen, dan ga ik verder en leer ik het wel, lol.
Ik zal verslag uitbrengen als ik deze synth uitprobeer. Wordt waarschijnlijk mijn volgende project 
Omdat het toevallig relevant is voor de huidige evolutie van de post, hoe komt het dat mda hcl niet dezelfde hydroscopische eigenschappen heeft als amp hcl?
Wat betreft de reductie, ik heb me hier zelf ook al veel over afgevraagd... als het echt werkt als directe reductor van die respectieve nitrop, zou de nabh4/cupric verreweg de clandestiene route zijn. de toegang tot LiAlH is beperkt en de kosten of met amalgaam heb je te maken met het kwik, waarom het risico nemen als het niet hoeft.
Ik denk ook dat sulfaat wat dan ook persoonlijk zuigt, en zwakker dan respectieve hcl zout. Waar is iemand die echt weet waar hij het over heeft, hoe krijgen we de stabiele amp hcl, geen slijmplassen?
@InLikeFlynn hypothetisch Oefen die hcl-generatie en maak een fatsoenlijk apparaat ex druppeltrechter, stop met één gat, filterkolf, ptfe-slang van de nippel, inline droogbuis glazen buispunt en klem het op standaard. Zonder extra droging zou ik zwavelzuur druppelen op waterige hcl en natte slush consistentie. En doe een paar proefjes voordat je het probeert op de kostbare hypothetische fb waarvoor je hebt gewerkt.
Als alternatief titreren met waterig Hcl 37% is volgens mij het beste, maar vergt meer vaardigheid. Hypothetisch moet je nauwkeurig een x hoeveelheid zuur toevoegen van 6 naar 5,8. De truc zit hem in de toevoeging, het wordt maar één keer toegevoegd en je laat het ongestoord xtaleren.
Wat betreft de reductie, ik heb me hier zelf ook al veel over afgevraagd... als het echt werkt als directe reductor van die respectieve nitrop, zou de nabh4/cupric verreweg de clandestiene route zijn. de toegang tot LiAlH is beperkt en de kosten of met amalgaam heb je te maken met het kwik, waarom het risico nemen als het niet hoeft.
Ik denk ook dat sulfaat wat dan ook persoonlijk zuigt, en zwakker dan respectieve hcl zout. Waar is iemand die echt weet waar hij het over heeft, hoe krijgen we de stabiele amp hcl, geen slijmplassen?
@InLikeFlynn hypothetisch Oefen die hcl-generatie en maak een fatsoenlijk apparaat ex druppeltrechter, stop met één gat, filterkolf, ptfe-slang van de nippel, inline droogbuis glazen buispunt en klem het op standaard. Zonder extra droging zou ik zwavelzuur druppelen op waterige hcl en natte slush consistentie. En doe een paar proefjes voordat je het probeert op de kostbare hypothetische fb waarvoor je hebt gewerkt.
Als alternatief titreren met waterig Hcl 37% is volgens mij het beste, maar vergt meer vaardigheid. Hypothetisch moet je nauwkeurig een x hoeveelheid zuur toevoegen van 6 naar 5,8. De truc zit hem in de toevoeging, het wordt maar één keer toegevoegd en je laat het ongestoord xtaleren.
Ik heb dit laten maken zonder enig ongemak dat ik me kan herinneren, mijn manier van Al/Hg reductie, maar ik kan me niet herinneren welk zuur erbij betrokken is. Ik heb het eigenlijke zout geïsoleerd, maar de zoutvorm is geschikt voor opslag op langere termijn en niet nodig als je van plan bent om de stikstof te methyleren (wat ik nooit heb gedaan).