Vliegenzwam, ook bekend als Amanita Muscaria, is een paddenstoel die een deliriant bevat dat bekend staat als Muscimol. Het werkt in op de GABA-A receptor en slechts 8-15 mg kan al genoeg zijn voor een goede trip.
Over het algemeen wordt muscimol bereid uit een extractie van de paddenstoel zoals hierboven beschreven. De paddenstoel is echter niet inheems op de meeste plaatsen, en wordt over het algemeen gevonden in noordelijke template en boreale bossen
over de hele wereld. Daarnaast zijn er talloze paddenstoelen die er identiek uitzien, waarvan sommige giftig zijn.
Dus overweegt de chemicus een chemische synthese. Vandaag zal ik een methode voor de synthese presenteren, met referenties.
De procedure van McCarry
Deze procedure bestaat uit 3 stappen en begint met (3-chloorprop-1-yn-1-yl)lithium (3).
(3) wordt opgelost in ether, afgekoeld tot -40C/-40F en behandeld met een overmaat ethylchloroformaat, wat ethyl-4-chloortetrolaat (4) oplevert. (4) wordt toegevoegd aan een oplossing van water, hydroxylamine en methanol bij -35C/-31F.
Bij een pH van 8,5-9 werd het isoxazool (5) teruggevonden in 41% opbrengst. Ten slotte wordt (5) opgelost in een verzadigde oplossing van methanol en watervrije ammoniak en verwarmd van 0C tot 50C. De totale opbrengst is 18,7%.
Bronnen:
deze
McCarry BE, Savard M (januari 1981). "A facile synthesis of muscimol". Tetrahedron Letters. 22 (51): 5153–5156. doi:10.1016/S0040-4039(01)92445-1
Over het algemeen wordt muscimol bereid uit een extractie van de paddenstoel zoals hierboven beschreven. De paddenstoel is echter niet inheems op de meeste plaatsen, en wordt over het algemeen gevonden in noordelijke template en boreale bossen
over de hele wereld. Daarnaast zijn er talloze paddenstoelen die er identiek uitzien, waarvan sommige giftig zijn.
Dus overweegt de chemicus een chemische synthese. Vandaag zal ik een methode voor de synthese presenteren, met referenties.
De procedure van McCarry
Deze procedure bestaat uit 3 stappen en begint met (3-chloorprop-1-yn-1-yl)lithium (3).
(3) wordt opgelost in ether, afgekoeld tot -40C/-40F en behandeld met een overmaat ethylchloroformaat, wat ethyl-4-chloortetrolaat (4) oplevert. (4) wordt toegevoegd aan een oplossing van water, hydroxylamine en methanol bij -35C/-31F.
Bij een pH van 8,5-9 werd het isoxazool (5) teruggevonden in 41% opbrengst. Ten slotte wordt (5) opgelost in een verzadigde oplossing van methanol en watervrije ammoniak en verwarmd van 0C tot 50C. De totale opbrengst is 18,7%.
Bronnen:
deze
McCarry BE, Savard M (januari 1981). "A facile synthesis of muscimol". Tetrahedron Letters. 22 (51): 5153–5156. doi:10.1016/S0040-4039(01)92445-1
