Eén-pot-omzetting van benzaldehyde in 1-fenyl-2-propanon

[Dynyx]

Naar benzaldehyde (8,52 g, 0,08 mmol) en nitroethaan (4,05 g, 0,054 mol) in zuur
van azijnzuur (20 mL) werd ammoniumcarbonaat (0,48 g, 5 mmol) toegevoegd met bruisen. Gele oplossing
werd geclaimd voor reflux gedurende 1 uur. Het reactiemengsel werd afgekoeld in een waterbad,
terwijl zinkpoeder (16,3 g, 0,25 mol) langzaam werd toegevoegd (heftige reactie).
Het reactiemengsel werd 1 uur refluxed, afgekoeld en in water (200 mL) gegoten. Het was een mengsel
basisch gemaakt met natriumcarbonaat en geëxtraheerd met dichloormethaan (2 x 75 mL).
Het verkregen product was een rode olie (6,32 g) die werd gedestilleerd tot l-fenyl-2-
propaan (3,17 g, 44%)

 

[Xiao hua]

Is het bro

 

[Xiao hua]

iemand kan dit bevestigen

 

[flyhigh]

Volg dit proces om te eindigen met onzin

 

[HerrHaber]

Dit kan interessant zijn als het waar is... Ik denk erover om het toe te passen op gesubstitueerde aldehyden in kleinere batches.

 

[yuiopjkl]

Als je ammoniumcarbonaat en azijnzuur mengt, krijg je "ammoniumacetaat". Het product dat je dan krijgt is dus P2NP.

Ik denk niet dat zink P2NP reduceert tot P2P.
Ik heb ergens gelezen dat Zn\HCl zou werken, maar de opbrengst was laag.