G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,704
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,849
- Points
- 113
- Deals
- 1
Inleiding
De methode die is ontwikkeld voor de productie van amfetamine, vermijdt het gebruik van basen, vermijdt het gebruik van toxische en gevaarlijke reagentia, vereist milde reactieomstandigheden, produceert in wezen geen bijproducten of onzuiverheden in de eindproducten waardoor afzonderlijke zuiveringsstappen niet nodig zijn, is kort, maakt geen gebruik van gereguleerde stoffen, is zeer robuust en is geschikt voor productie op grote schaal. Deze methode maakt ook gebruik van de aangeboren stereochemie van de uitgangsmaterialen, waardoor er geen resolutiestappen nodig zijn.
Apparatuur en glaswerk:
Apparatuur en glaswerk:
- Rondbodemkolf met drie hals 150 ml.
- Bekers (100 mL x2, 1 L, 250 mL x2).
- Laboratoriumweegschaal (1-100 g is geschikt).
- IJs-/waterbad.
- Glazen staaf en spatel.
- Thermometer voor laboratoriumgebruik.
- Buchner-kolf en trechter.
- Hirsch trechter.
- filtreerpapier.
- TLC-plaat.
- Celiet.
- Druppeltrechter.
- Waterstofgasbron(H2).
- ballon.
Reagentia.
- (4S,5R)-(-)-4-methyl-5-fenyl-2-oxazolidinon 6,00 g (33,9 mmol).
- Palladium op koolstof (50% water nat) 10% 0,34 g.
- SDA-3A (een oplosmiddel bestaande uit 95% ethanol en 5% methanol) 60 ml.
- Zwavelzuur (H2SO4 (aq)) 25% ~7 mL.
- Isopropylalcohol IPA (of ether).
Procedures
1. Een mengsel van 6,00 g (33,9 mmol) (4S,5R)-(-)-4-methyl-5-fenyl-2-oxazolidinon, 0.34 g 10% palladium op koolstof (50% water nat), en 60 mL SDA-3A (een oplosmiddel bestaande uit 95% Ethanol en 5% Methanol) wordt geroerd in een 150 mL rondbodemkolf met drie flessenhals onder een met waterstof gevulde ballon bij omgevingstemperatuur (ongeveer 20°C) totdat er geen oxazolidinon meer werd gedetecteerd door TLC, ~4u.
2. Het reactiemengsel wordt vervolgens gefiltreerd door een filter. Het reactiemengsel wordt vervolgens gefiltreerd door een celietkussentje op een Hirsch trechter om de katalysator te verwijderen.
3. Vervolgens werd in totaal 7 mL 25% H2SO4 (aq) druppelsgewijs toegevoegd aan het filtraat gedurende 3 minuten tot een neutrale pH.
4. Na 15 minuten afkoelen in een ijs/waterbad wordt het mengsel gefiltreerd om het dextroamfetaminesulfaat op te vangen met behulp van koude droge IPA (of ether) als kolf- en cakespoeling.
5. Na het drogen wordt in totaal 5,5 % van de dextroamfetaminesulfaat afgefiltreerd. Na het drogen wordt een totaal van 5,79 g dextroamfetaminesulfaat verkregen, 93% opbrengst. Dit materiaal wordt geanalyseerd op 100% door HPLC.
2. Het reactiemengsel wordt vervolgens gefiltreerd door een filter. Het reactiemengsel wordt vervolgens gefiltreerd door een celietkussentje op een Hirsch trechter om de katalysator te verwijderen.
3. Vervolgens werd in totaal 7 mL 25% H2SO4 (aq) druppelsgewijs toegevoegd aan het filtraat gedurende 3 minuten tot een neutrale pH.
4. Na 15 minuten afkoelen in een ijs/waterbad wordt het mengsel gefiltreerd om het dextroamfetaminesulfaat op te vangen met behulp van koude droge IPA (of ether) als kolf- en cakespoeling.
5. Na het drogen wordt in totaal 5,5 % van de dextroamfetaminesulfaat afgefiltreerd. Na het drogen wordt een totaal van 5,79 g dextroamfetaminesulfaat verkregen, 93% opbrengst. Dit materiaal wordt geanalyseerd op 100% door HPLC.
Bron
Verenigde Staten (12) Octrooiaanvraagpublicatie US 2010.01251.46A1