- Joined
- Mar 22, 2022
- Messages
- 21
- Reaction score
- 22
- Points
- 3
Na de grote safroldroogte verschenen er veel andere precursor- en synthesemethoden. Dit is er één van, beginnend met piperine (geëxtraheerd uit zwarte peper). Persoonlijk beschouw ik dit als de gemakkelijkste bron voor MDMA-precursor. Maar het heeft een aantal onzuiverheden in het product en gebruikt een ozongenerator als oxidatiebron - wat veel elektriciteit verbruikt.
Algemene procedure :
1. Piperine-oplossing wordt bereid door piperine op te lossen in een 5% oplossing van water in aceton.
2. De ozongenerator wordt ingeschakeld en de stroom wordt door de oplossing van 1 geleid.
3. Na enkele uren wordt de ozongenerator uitgeschakeld en wordt de oplossing 2 keer geëxtraheerd met ether.
4. De gecombineerde etherextracten zijn gedroogd boven watervrij NaSO4 en de ether is verwijderd door destillatie.
5. De resterende olie stolt door afkoeling.
Het belangrijkste onderdeel van de reactie is de reactietijd. Men zou een ozongenerator met een hoger rendement en een gelijkmatige gasbubbler kunnen gebruiken om het reactieoppervlak groter te maken.
De reactietijd wordt bepaald door de grootte van de batch. Bij de kleinere batches die ik deed (ongeveer 1~2 g piperine), liet ik de reactie een nacht doorgaan - ongeveer 8~10 uur en alle piperine was omgezet (gecontroleerd door TLC en GC/MS). Ik heb de omzettingssnelheid halverwege de reactie niet gecontroleerd, dus de reactie kan eerder afgelopen zijn.
Ik heb geen ervaring met grotere processen, dus ik kan de reactietijd niet bepalen. Maar ik weet zeker dat er meer reactietijd nodig is vanwege de grotere hoeveelheid piperine die aanwezig is.
De onzuiverheden van het product zijn verschillende splitsingsproducten bij verschillende koolstofverbindingen. Maar piperonal is de meest dominante. - ongeveer 80%.
Het scheidingsproces is vrij moeilijk omdat de oplosbaarheid en samenstelling van de onzuiverheden en piperonal vergelijkbaar zijn. Gefractioneerde destillatie of precieze kolomchromatografie zou kunnen helpen.
Algemene procedure :
1. Piperine-oplossing wordt bereid door piperine op te lossen in een 5% oplossing van water in aceton.
2. De ozongenerator wordt ingeschakeld en de stroom wordt door de oplossing van 1 geleid.
3. Na enkele uren wordt de ozongenerator uitgeschakeld en wordt de oplossing 2 keer geëxtraheerd met ether.
4. De gecombineerde etherextracten zijn gedroogd boven watervrij NaSO4 en de ether is verwijderd door destillatie.
5. De resterende olie stolt door afkoeling.
Het belangrijkste onderdeel van de reactie is de reactietijd. Men zou een ozongenerator met een hoger rendement en een gelijkmatige gasbubbler kunnen gebruiken om het reactieoppervlak groter te maken.
De reactietijd wordt bepaald door de grootte van de batch. Bij de kleinere batches die ik deed (ongeveer 1~2 g piperine), liet ik de reactie een nacht doorgaan - ongeveer 8~10 uur en alle piperine was omgezet (gecontroleerd door TLC en GC/MS). Ik heb de omzettingssnelheid halverwege de reactie niet gecontroleerd, dus de reactie kan eerder afgelopen zijn.
Ik heb geen ervaring met grotere processen, dus ik kan de reactietijd niet bepalen. Maar ik weet zeker dat er meer reactietijd nodig is vanwege de grotere hoeveelheid piperine die aanwezig is.
De onzuiverheden van het product zijn verschillende splitsingsproducten bij verschillende koolstofverbindingen. Maar piperonal is de meest dominante. - ongeveer 80%.
Het scheidingsproces is vrij moeilijk omdat de oplosbaarheid en samenstelling van de onzuiverheden en piperonal vergelijkbaar zijn. Gefractioneerde destillatie of precieze kolomchromatografie zou kunnen helpen.