De volgende methoden kunnen ook 1-fenyl-2-aceton synthetiseren: de synthese van fenylaceton
Voeg 26,67g (0,20mol) watervrij aluminiumtrichloride in poedervorm en 36mL (0,40mol) watervrij benzeen toe aan de reactiefles, voeg langzaam onder roeren l0mL(0,l0mol) fenylacetylchloride toe en koel af in een koud waterbad. Verwarm het na het voeden in een oliebad van ongeveer 95℃ en roer voor reflux tot er geen waterstofchloridegas meer ontsnapt. Koel het reagens af tot kamertemperatuur en giet al roerend 65 ml geconcentreerd zoutzuur en 80 g fijngestampt ijs in een conische fles. CHCl3 extraheert de organische fase, en was vervolgens de organische fase met 20mL water, 8mL 20% NaOH en 20mL water beurtelings, droog en filtreer het watervrije natriumsulfaat, draai en damp om CHCl3 te verwijderen, en verzamel het distillaat van 68-70C/-F door decompressiedestillatie om 11,12g kleurloze vloeistof te verkrijgen. De opbrengst is 75%, Rf=0,68 (siliconenplaatchromatografie, chloroform als ontvouwingsmiddel).
Voeg 26,67g (0,20mol) watervrij aluminiumtrichloride in poedervorm en 36mL (0,40mol) watervrij benzeen toe aan de reactiefles, voeg langzaam onder roeren l0mL(0,l0mol) fenylacetylchloride toe en koel af in een koud waterbad. Verwarm het na het voeden in een oliebad van ongeveer 95℃ en roer voor reflux tot er geen waterstofchloridegas meer ontsnapt. Koel het reagens af tot kamertemperatuur en giet al roerend 65 ml geconcentreerd zoutzuur en 80 g fijngestampt ijs in een conische fles. CHCl3 extraheert de organische fase, en was vervolgens de organische fase met 20mL water, 8mL 20% NaOH en 20mL water beurtelings, droog en filtreer het watervrije natriumsulfaat, draai en damp om CHCl3 te verwijderen, en verzamel het distillaat van 68-70C/-F door decompressiedestillatie om 11,12g kleurloze vloeistof te verkrijgen. De opbrengst is 75%, Rf=0,68 (siliconenplaatchromatografie, chloroform als ontvouwingsmiddel).