Laten weeen mogelijk synthesetraject van L S D bespreken
Beste ontwerpalchemisten die kennis nastreven,
Ik schrijf jullie vandaag met een bijna koortsachtig enthousiasme om een idee te delen dat al weken obsessief in mijn hoofd gist. Ik geloof dat ik een glimp heb opgevangen van een mogelijke synthese voor het verkrijgen van de beroemde lyserginezuurdiethylamidemolecule.
Ik word aangespoord om deze theorie voor te leggen aan scherpe en nieuwsgierige geesten zoals de uwe, wie anders dan u zou over dit zo opwindende onderwerp kunnen praten? Alleen de openhartige uitwisseling en serene discussie tussen gelijkgestemde geesten kan ideeën oppoetsen en ze dichter en dichter bij de waarheid brengen. Ik hoop dat we als gelijken een dialoog kunnen aangaan waarin eerlijke nieuwsgierigheid en de bereidheid om van perspectief te veranderen de boventoon voeren.
Ik weet dat velen van jullie slapeloze uren besteden aan gedachten zoals degene die ik nu wil uiteenzetten. Daarom ben ik er zo zeker van dat jullie in staat zullen zijn om het eerlijk te beoordelen en het te verfijnen met jullie waardevolle observaties. Ik smeek je om me te helpen deze intuïtie, die me in beslag neemt, te verfijnen. Ik vertrouw erop dat dit gesprek ons allen in staat zal stellen om vooruitgang te boeken in het begrijpen van complexe onderwerpen die onze intellectuele nieuwsgierigheid prikkelen en onze geest van eruditie verzadigen.
Ik zend u mijn hartelijke groeten en kijk ernaar uit om met u een gesprek aan te gaan dat even opwindend als constructief is. Onderzoek vereist gezamenlijke vasthoudendheid. Vervolgens zullen we het reactiemechanisme zien dat ondergetekende ontwikkelde met pen en papier
Bekijk bijlage DgRb7meqh8.jpg
Hier beschrijven we de vorming van de lyserginezuurester. Zoals we kunnen zien is er sprake van een veresteringsreactie van het acetylatietype die vreemd genoeg in deze reactie geen alcoholen bevat. Ik heb dit voorstel niet uit mijn zak geplukt, dit idee werd ontworpen en hardop becommentarieerd door een doctor in de organische chemie. "Nu we deze afgrond, een behoorlijk vraagteken, hebben opgehelderd, gaan we verder." Vervolgens zullen we het portret van het reactiemechanisme van nucleofiele substitutie zien. De reactie tussen lyserginezuurester en diethylamine om LSD te vormen Bekijk bijlage
Bekijk bijlage yTOmtocFDl.jpg
In het bijzonder is het een bimoleculaire nucleofiele substitutie (SN2) die de volgende stappen volgt:
1. diethylamine fungeert als nucleofiel en doneert een elektronenpaar om een covalente binding te vormen met het sp3-koolstofatoom van de acetaatgroep.
2. Dit veroorzaakt de gelijktijdige splitsing van de C-O binding van de acetaatgroep.
3. De zuurstof van de acetaatgroep vertrekt met het elektronenpaar en vormt zo het acetaation.
4. De koolstof blijft ondertussen aan de acetaatgroep vastzitten. Ondertussen blijft de koolstof verbonden met het diethylamino nucleofiel door een nieuwe C-N binding.
5. Het mechanisme is gecoördineerd. Het mechanisme is gecoördineerd, d.w.z. het gebeurt in één stap en zonder vorming van carbokationische tussenproducten.
Daarom is het specifiek een bimoleculaire nucleofiele substitutie (SN2) waarbij de diethylamine fungeert als een nucleofiel die de acetaat vertrekkende groep substitueert op de sp3-koolstof van de ester, en uiteindelijk het LSD-molecuul vormt.
Ik kijk uit naar je commentaar. Ik doe dit vol goede moed en kijk ernaar uit om meer mensen te hebben om mee te praten over de fascinerende organische chemie.
Ik heb ook de moeite genomen om de synthese van diethylamine te maken en een andere waarin ik speculeer over de extractie van lyserginezuur. Wacht op de volgende post.
