THC-O-acetaat synthese uit THC

[G.Patton]

Inleiding

THC-acetaat heeft twee keer zoveel potentie als THC. Op de schaal van Adams is THC 7,3, terwijl zijn acetaat 14,6 is. Bovendien is er een gewichtstoename van 25% na toevoeging van de acetaatstructuur. Het effect van het acetaat is spiritueler en psychedelischer dan dat van het gewone product. De meest unieke eigenschap van dit materiaal is dat er een vertraging van ongeveer dertig minuten optreedt voordat de effecten merkbaar zijn.

Deze procedure werd vele malen uitgevoerd met wisselende efficiëntie. Deze variabiliteit werd veroorzaakt door en is recht evenredig met de hoeveelheid etherische olie in de reactie. Hoe meer olie, hoe minder efficiënt de reactie. De maximale hoeveelheid olie die ik gebruik is 20 g.

Veiligheidsaanwijzing: Dit is het moment waarop het er heftig aan toe kan gaan! Je moet de juiste persoonlijke beschermingsmiddelen (PPE) hebben, waaronder een gelaatsscherm, chemisch bestendig schort en chemische handschoenen. Ook dit moet worden gedaan in een zuurkast.

Apparatuur en glaswerk.

• Verwarmderoerder.
• Platbodemkolf.
• Terugvloeikoeler.
• 5 L emmer ijswater.
• Aquariumwaterpomp.
• Pasteurpipetten.
• Retortstandaard en klem om de apparatuur vast te zetten.
• Laboratoriumweegschaal (1 - 500 g is geschikt).
• 5 L x2; 1 L x2; 500 ml x2; 100 ml x2 Bekers.
• 1 L en 100 ml maatcilinders.
• Filtreerpapier.
• Conventionele trechter.
• Scheitrechter.
• pH-indicatorpapier (optioneel).
• Kookstenen.
• Waterstraalafzuiging (optioneel).
• Rotatieverdamper (optioneel).
• Glazen staaf.
• Water/oliebad;

Reagentia.

• Droog ijs in een schuimkoeler
• 2 L 95% ethylalcohol.
• 2 L gedenatureerde alcohol.
• Hexaan (HPLC-kwaliteit).
• 98% Zwavelzuur.
• 98% Azijnzuuranhydride.
• ~7 L Gedestilleerd water.
• ~200 g Natriumchloride (NaCl).
• ~100 g zuiveringszout (NaHCO3).

Kookpunt: 172-174 °C/0,08 Torr; 421,77 °C bij 760 mm Hg ;
Smeltpunt: 160,18 °C;
Molecuulgewicht: 356,50 g/mol;
Dichtheid: 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
CAS-nummer: 23132-17-4.

Procedures .

1. Droog je THC in een oven op 105 ℃ tot het goed droog is en vrij van alcoholen;

2. Los je extract op in een vloeistof. 2. Los je extract op in een alkaan oplosmiddel, zoals hexaan (HPLC-kwaliteit);

3. Los het extract op in een platbodemkolf. Combineer het extract in een platbodemkolf in een verhouding 1:2,5 w/v van olie tot azijnzuuranhydride. (1 g + 2,5 mL);

4. Plaats het in een ijs- en waterbad. Plaats de erlenmeyer in een ijs- en waterbad en voeg langzaam 2,5 druppels/g olie van 98% H2SO4 toe langs de zijkant van het glas, waarbij je na elke paar druppels voorzichtig omdraait;

5. Laat de erlenmeyer afkoelen. Zodra de oplossing is afgekoeld, plaats je er voorzichtig een roerstaaf in om spatten te voorkomen;

6. Zet een roerplaat op en begin krachtig te roeren;

7. Plaats een terugvloeikoeler op de bovenkant.

8. Begin te verwarmen tot de damp condenseert bij de tweede bol. Dit vergt enige aanpassing om de perfecte plaattemperatuur versus condensorwaterstroom te krijgen;

9. Start een timer voor 60 min. Start een timer voor 60 minuten voor maximaal 10 g en voeg 60 minuten toe voor nog eens maximaal 10 g olie;

10. Zet de hete plaat uit maar ga door met verwarmen. Zet de hete plaat uit maar blijf roeren;

11. Voeg, wanneer het licht is afgekoeld, druppelsgewijs 1 ml (per 1 g olie) gedestilleerd water toe tegen het glas;

12. Voeg, wanneer het licht is afgekoeld, 1 ml (per 1 g olie) gedestilleerd water toe. Er zullen dampen met azijnzuur ontsnappen uit de top. Dit is normaal. INHALEER DE DAMPEN NIET!

13. Giet de vloeistof in een scheitrechter, was de erlenmeyer schoon met hexaan en giet hem in de trechter. Was de erlenmeyer schoon met 95% niet-gedenatureerde alcohol en giet in de trechter;

14. Bereid ~7 L gedestilleerde alcohol. Bereid ~7 L gedestilleerd water met opgelost 200 g NaCl.

15. Zodra het water kan worden onderscheiden van het hexaan, begin dan met het aftappen van het water.

16. Als je dicht bij de emulsielaag bent, stop dan en voeg zout water toe tot de trechter bijna vol is;

17. Sluit af en meng door een paar keer om te keren. Sluit de trechter af en meng door een paar keer om te keren, haal de dop eraf anders schiet de druk het deksel eraf;

18. Je zou een onderste waterlaag, een emulsielaag en een bovenste organische laag moeten hebben.

19. Ga door met spoelen met NaCl wateroplossing totdat het op is;

20. Giet de organische laag af in een schoon bekerglas en plaats het in een oliebad van 120ºС tot het droog is of gebruik een vacuüm rotatieverdamper met milde waterbadverwarming (de beste manier);

21. Test een kleine druppel acetaat op een horlogeglas met wat zuiveringszout opgelost in water. Als het bruist, doe dan opnieuw acetaat in hexaan en was het met een oplossing van zuiveringszout en water tot het niet meer bruist. Je kunt pH-indicatorpapier gebruiken om de neutrale pH (~7-7,5) van de THC-O-acetaat oplossing te bepalen. Scheid het water weer van het organische in de trechter;

22. Droog bij 120ºС of gebruik een vacuüm rotatieverdamper met milde waterbadverwarming;

23. Los opnieuw op in 95% EtOH en plaats het bekerglas in een ondiep bad met gedenatureerde alcohol en droog ijs gedurende ten minste 5 minuten;

24. Giet de vloeistof door een koffiefilter en was het filter met een kleine hoeveelheid 95% EtOH;

25. Gooi het filter weg en droog het acetaat door de alcohol af te koken. Bij voorkeur met een vacuüm rotatieverdamper;

26. Was en droog nog 2 keer met ethanol (stappen 23-25).

Veel plezier!

 

[Bighancho]

Dit werkt voor d9 THC en d8?

 

[HerrHaber]

Het maakt niet uit omdat de dubbele binding (delta) positie ergens anders is dan het zakelijke einde van de reactie (fenol OH voor acetylatie).

 

[Dr.Chocolate]

Resulteert het eindproduct in een olieachtige vorm of in een hasjvorm en als het olieachtig is, kun je er dan hasj van maken?

 

[WillD]

Het zal olie zijn. Je kunt dit gebruiken bij de productie van hasj.

 

[nutella]

Kan ik ethylacetaat gebruiken in plaats van hexaan?

 

[WillD]

In deze context is er geen