Znalazłem to dla mdma, może ktoś może określić zmiany dla amfetaminy.
Do kolby trójszyjnej wyposażonej w lejek wkraplający, termometr (do mieszaniny reakcyjnej) i skraplacz skierowany w dół (prosty aparat destylacyjny) dodaje się 133 g (1,72 mola) 40% roztworu metyloaminy i 88 g (1,72 mola) 90% kwasu mrówkowego. Temperaturę podnosi się do 160°C poprzez oddestylowanie wody i jednorazowo dodaje się 59,4 g (0,334 mola) piperonyloacetonu. Poniższą aparaturę można zastąpić kolbą z trzema szyjkami i dodać piperonyloaceton, zastępując na chwilę termometr lejkiem. Mieszaninę utrzymuje się w temperaturze 160-170°C przez 7 godzin, a keton, który się oddestyluje, jest okresowo zawracany do kolby. Pochodna formylowa jest hydrolizowana w mieszaninie reakcyjnej przez refluksowanie przez osiem godzin za pomocą 120 ml stężonego HCl (145 ml 31,5% kwasu muriatowego). Mieszaninę rozcieńcza się 200 ml wody i ekstrahuje benzenem (lub eterem itp.) w celu usunięcia materiału nierozpuszczalnego w wodzie. Roztwór wodny jest traktowany niewielką ilością węgla drzewnego, Norit (lub filtrowany przez węgiel aktywny ze sklepów zoologicznych). Roztwór jest alkalizowany amoniakiem (lub alternatywnie 25% NaOH), a wytworzony w ten sposób olej jest ekstrahowany benzenem (lub eterem itp.). Benzen przemywa się trzykrotnie wodą i suszy siarczanem sodu lub innym środkiem suszącym. Strumień gazowego HCl jest podawany przez roztwór do momentu, gdy nie tworzy się już osad. Osad odfiltrowuje się i pozostawia do wyschnięcia.
40% metyloamina jest powszechnie dostępną formą wraz z chlorowodorkiem metyloaminy. Rozcieńczenie 116 g chlorowodorku metyloaminy 68,5 g NaOH w 80 ml wody pozwoli uzyskać roztwór o stężeniu 40%. Powoli dodawaj chlorowodorek metyloaminy do roztworu NaOH po jego ostygnięciu. Utrzymuj roztwór w niskiej temperaturze, aby zmaksymalizować rozpuszczalność metyloaminy.