Czeski patent 238 234 - przepraszamy, jeśli tłumaczenie jest błędne. Nadal może być przydatny dla niektórych jako prostsza metoda termicznej regeneracji.
Sposób otrzymywania 2-(2-chlorofenylo)-2-metyloamino-hydroksycykloheksanonu przez termiczne przegrupowanie chlorowodorku metyloiminy z 2-hydroksycyklofentylo-(2-chlorofenylo)ketonem o numerach 185-190, charakteryzujący się tym, że do rozpuszczenia substancji przed dokładnym przegrupowaniem używa się bezwodnego glikolu etylenowego.
Przegrupowanie przeprowadzono w rozpuszczalniku, tj. w jednorodnym środowisku, substancję ogrzewa się do wymaganej temperatury podczas mieszania w roztworze, tj. szybko. W ten sposób uzyskuje się pożądaną substancję z wydajnością 75% i dobrej jakości.
Sposób otrzymywania 2-(2-chlorofenylo)-2-metyloamino-hydroksycykloheksanonu przez termiczne przegrupowanie chlorowodorku metyloiminy z 2-hydroksycyklofentylo-(2-chlorofenylo)ketonem o numerach 185-190, charakteryzujący się tym, że do rozpuszczenia substancji przed dokładnym przegrupowaniem używa się bezwodnego glikolu etylenowego.
Przegrupowanie przeprowadzono w rozpuszczalniku, tj. w jednorodnym środowisku, substancję ogrzewa się do wymaganej temperatury podczas mieszania w roztworze, tj. szybko. W ten sposób uzyskuje się pożądaną substancję z wydajnością 75% i dobrej jakości.
- Do 2000 g chlorowodorku metyloiminy 1-hydroksycyklopentylo-2-chlorofenylo / ketonu dodaje się do 6-litrowej kolby sulfonującej 2000 ml bezwodnego glikolu etylenowego. Następnie łaźnia olejowa jest podgrzewana do temperatury 190c, a kolba o pojemności 6 l jest zanurzana w tej łaźni, a zawartość zaczyna się mieszać.
- Roztwór w kolbie mieszano w łaźni 190% przez 50 min. Następnie mieszanie przerwano i kolbę wyjęto z łaźni. Surowy 2-chlorowodorek (2-chlorofenylo-2-metyloaminocykloheksanon) wyłącza się po schłodzeniu z mieszaniny reakcyjnej w postaci krystalicznej substancji. Wydajność procesu wynosi 1500 g, tj. 75%.