Witam, poniżej załączam prostą i nieskomplikowaną syntezę bkmdma wraz ze zdjęciami procesu i gotowego produktu.
1 - Na początek przyniesiono dwie plastikowe beczki o pojemności około 25 litrów, a wewnątrz beczki dokładnie 500 g C.A.S: 52190-28-0 doskonałej jakości rozpuszczono w 2,5 litra DCM (dichlorometanu) i za pomocą wiertarki elektrycznej z wiertłem mieszającym beton mieszano aż do całkowitego rozpuszczenia prekursora, nie zajęło to więcej niż kilka minut.
2- teraz dodano 1 litr metyloaminy w różnych porcjach w tempie 250 ml co około 10 minut. W żadnym momencie nie odnotowano wzrostu temperatury, ponieważ wszystkie odczynniki były zimne przed rozpoczęciem, w żadnym momencie nie użyto ciepła do tej reakcji. po dodaniu całej metyloaminy pozostawiono do mieszania przez 40 minut, aż nie zaobserwowano już oparów metyloaminy.
3-50 minut po rozpoczęciu reakcji, mieszanie zostało zatrzymane i odczekaliśmy kilka minut, aż 2 warstwy zostały oddzielone: baza i warstwa wodna utworzona z metyloaminy i nadal śladów produktu, w tym celu użyto innego plastikowego bębna i warstwa Warstwa wodna została oddzielona do nowego bębna w celu późniejszej ekstrakcji części produktu, który pozostał w warstwie wodnej. W tym celu użyto octanu etylu. 100 mililitrów octanu etylu dodano trzykrotnie za każdym razem do warstwy wodnej i zebrano ją, aby dodać ją do drugiego tambo, w którym zarezerwowano bazę.
4- Gdy 3 ekstrakcje zostały połączone z bazą w tym samym bębnie, baza została oczyszczona, w tym celu dodano obfitą wodę i mieszano razem z bazą, a gdy woda została oddzielona, cała woda została opróżniona z drugiego bębna, pozostawiając czystą bazę metylonową w pierwszej rurce. Ten proces czyszczenia powtarzano co najmniej 3 razy, aż baza nie wydzielała żadnego zapachu metyloaminy. Teraz do bębna, w którym znajdowała się baza, dodano garść siarczanu magnezu i pozostawiono do wyschnięcia na 20 minut, w tym czasie pozbywając się wody osadzonej w drugim wiadrze. Jak widać, cała synteza jest przeprowadzana tylko za pomocą 2 plastikowych wiader i zwykłej wiertarki murarskiej z wiertłem do mieszania zaprawy i cementu oraz z dobrym źródłem wody w pobliżu obszaru produkcyjnego.
5 - tworzenie chlorowodorku metylonu, w tym celu przygotowano wystarczającą ilość 36% HCL w zlewce z odrobiną zimnego acetonu, ponownie włączono wiertarkę elektryczną i stale mieszano bazę, a hcl dodawano małymi porcjami i mierzono ph aż do osiągnięcia ph 5, w tym momencie przestano dodawać więcej HCL, ale baza była mieszana przez nieco dłużej, kiedy zatrzymaliśmy wiertarkę, zaobserwowaliśmy dużo chlorowodorku zarówno pływającego, jak i na ścianach, dnie kostki i przymocowanego do wiertła.
6- proces filtracji. W tym celu ponownie wzięto drugą kostkę i umieszczono na niej filtr, mocno przymocowany pęsetą, a cały roztwór został przefiltrowany, pozostawiając metylon uwięziony w filtrze. Kostkę i otwór, w którym znajdował się metylon, zeskrobano i dobrze osuszono. Zapalono i wysuszono na powietrzu, uzyskując 90% suchej masy prekursora.
7- rekrystalizacja. 490 g metylonu HCL poddano rekrystalizacji z wodą i acetonem w proporcji: na każdy gram HCL 1,5 ml wody destylowanej i 1 ml acetonu, który utworzył piękne kryształy, a jednocześnie oczyścił jego czystość, aby osiągnąć dobry procent czystego kryształu bkmdma.
1 - Na początek przyniesiono dwie plastikowe beczki o pojemności około 25 litrów, a wewnątrz beczki dokładnie 500 g C.A.S: 52190-28-0 doskonałej jakości rozpuszczono w 2,5 litra DCM (dichlorometanu) i za pomocą wiertarki elektrycznej z wiertłem mieszającym beton mieszano aż do całkowitego rozpuszczenia prekursora, nie zajęło to więcej niż kilka minut.
2- teraz dodano 1 litr metyloaminy w różnych porcjach w tempie 250 ml co około 10 minut. W żadnym momencie nie odnotowano wzrostu temperatury, ponieważ wszystkie odczynniki były zimne przed rozpoczęciem, w żadnym momencie nie użyto ciepła do tej reakcji. po dodaniu całej metyloaminy pozostawiono do mieszania przez 40 minut, aż nie zaobserwowano już oparów metyloaminy.
3-50 minut po rozpoczęciu reakcji, mieszanie zostało zatrzymane i odczekaliśmy kilka minut, aż 2 warstwy zostały oddzielone: baza i warstwa wodna utworzona z metyloaminy i nadal śladów produktu, w tym celu użyto innego plastikowego bębna i warstwa Warstwa wodna została oddzielona do nowego bębna w celu późniejszej ekstrakcji części produktu, który pozostał w warstwie wodnej. W tym celu użyto octanu etylu. 100 mililitrów octanu etylu dodano trzykrotnie za każdym razem do warstwy wodnej i zebrano ją, aby dodać ją do drugiego tambo, w którym zarezerwowano bazę.
4- Gdy 3 ekstrakcje zostały połączone z bazą w tym samym bębnie, baza została oczyszczona, w tym celu dodano obfitą wodę i mieszano razem z bazą, a gdy woda została oddzielona, cała woda została opróżniona z drugiego bębna, pozostawiając czystą bazę metylonową w pierwszej rurce. Ten proces czyszczenia powtarzano co najmniej 3 razy, aż baza nie wydzielała żadnego zapachu metyloaminy. Teraz do bębna, w którym znajdowała się baza, dodano garść siarczanu magnezu i pozostawiono do wyschnięcia na 20 minut, w tym czasie pozbywając się wody osadzonej w drugim wiadrze. Jak widać, cała synteza jest przeprowadzana tylko za pomocą 2 plastikowych wiader i zwykłej wiertarki murarskiej z wiertłem do mieszania zaprawy i cementu oraz z dobrym źródłem wody w pobliżu obszaru produkcyjnego.
5 - tworzenie chlorowodorku metylonu, w tym celu przygotowano wystarczającą ilość 36% HCL w zlewce z odrobiną zimnego acetonu, ponownie włączono wiertarkę elektryczną i stale mieszano bazę, a hcl dodawano małymi porcjami i mierzono ph aż do osiągnięcia ph 5, w tym momencie przestano dodawać więcej HCL, ale baza była mieszana przez nieco dłużej, kiedy zatrzymaliśmy wiertarkę, zaobserwowaliśmy dużo chlorowodorku zarówno pływającego, jak i na ścianach, dnie kostki i przymocowanego do wiertła.
6- proces filtracji. W tym celu ponownie wzięto drugą kostkę i umieszczono na niej filtr, mocno przymocowany pęsetą, a cały roztwór został przefiltrowany, pozostawiając metylon uwięziony w filtrze. Kostkę i otwór, w którym znajdował się metylon, zeskrobano i dobrze osuszono. Zapalono i wysuszono na powietrzu, uzyskując 90% suchej masy prekursora.
7- rekrystalizacja. 490 g metylonu HCL poddano rekrystalizacji z wodą i acetonem w proporcji: na każdy gram HCL 1,5 ml wody destylowanej i 1 ml acetonu, który utworzył piękne kryształy, a jednocześnie oczyścił jego czystość, aby osiągnąć dobry procent czystego kryształu bkmdma.
i bezpieczna wysyłka. Dostawa do drzwi przez DEA, jak sądzę.