Synteza D-LAME

[Octopusssss]

Witajcie przyjaciele pszczół

Jestem zainteresowany informacjami na temat syntezy D-LAME (D-Lysercic Amide Methyl Ester). Jest dość tani w Chinach i chciałbym wiedzieć, czy jest to produkt wytwarzany z L-tryptofanu, czy może z biosyntezy sporyszu w kulturach płynnych?
Będę bardzo wdzięczny za wszelkie informacje na ten temat.

Dziękuję

 

[Rabidreject]

Myślę, że trudno będzie znaleźć darmowe informacje na ten temat. To BARDZO lukratywny biznes, a wszelkie posty, które tu widziałem, zawierały MINIMALNE informacje, ponieważ wiem, że ktoś sprzedaje cały syntezator od tego do LSD-25 za ponad 1000...., to tylko moje doświadczenie. Zadałem to samo pytanie na innym forum jakiś czas temu.
Nie zrozum mnie źle, mam nadzieję, że ktoś to wyjaśni, ponieważ jest to interesujące, ale nadal...

 

[The-Hive]

Dm
DM me

 

[Octopusssss]

W literaturze najbardziej interesująca jest dla mnie ta droga:

https://www.erowid.org/archive/rhodium/pdf/ergot-tryptophan.pdf

Synthesis of Ergot Alkaloids from Tryptophan

Rebek, Jr,* D. F. Tai, and Y.-K. Shue - 1984

Procedura znajduje się w sekcji eksperymentów i myślę, że w dzisiejszych czasach jesteśmy w stanie skrócić czas i być może osiągnąć cel w mniejszej liczbie kroków...

Miłego dnia

 

[Sassypants]

Alkaloidy sporyszu i związki pokrewne
pod redakcją B. Berde, H.O. Schild to dobra lektura

 

[Octopusssss]

Simple Road z 2004 roku to:

A New Synthesis of Lysergic Acid - [www.rhodium.ws]

Materiałem wyjściowym jest 3-metoksykarbonylindol z mniejszą liczbą kroków - jeśli istnieje łatwa i tania synteza 3-metoksykarbonylindolu - proszę o informację.

 

[Tsigger]

Jak silny jest d-lame w porównaniu do LSD? Jaka jest jego dawka?

 

[Sassypants]

Nikogo to nie obchodzi,

Estry metylowe są rozszczepiane przez hydrolizę zasadową lub kwasową. Opuszczanie LA

Dodaj odczynnik sprzęgający, przekształć Deet w dietyloaminę lub po prostu kup i gotowe.

 

[Sassypants]

Asymetryczna synteza estru metylowego kwasu (+)-lizergowego została przeprowadzona poprzez budowę tetracyklicznego szkieletu ergoliny w drodze podwójnej cyklizacji składającej się z wewnątrzcząsteczkowego aminowania aromatycznego i reakcji Hecka.

Synteza estru metylowego kwasu lizergowego poprzez strategię podwójnej cyklizacji | 10.1055/s-0028-1087948_Sci-hub

www.pismin.com

W przypadku bardziej zaawansowanego kwasu 9, 10-dihydrolizergowego otrzymano go z lizergolu z całkowitą wydajnością 40%.

 

[Sassypants]

D-lame to

Numer CAS

4579-64-0

Nazwa IUPAC 6-metylo-9,10-didehydroergolino-8β-karboksylan metylu

Kwas dihydrolizergowy | Numer CAS 5878-43-3

 

[Sassypants]

Opracowano nowe, skalowalne podejście do przygotowania N-6-demetylowanego estru metylowego kwasu 9,10-dihydrolizergowego przy użyciu chloroformianu 2,2,2-trichloroetylu. Kluczowe odkrycie, które umożliwiło wydajny i skalowalny przemysłowo proces, jest związane z rygorystycznym wytłaczaniem wody w układzie reakcyjnym i zastosowaniem katalizatora organicznego, takiego jak 4-(N,N-dimetyloamino)pirydyna (DMAP) zamiast dodatków wodorowęglanów metali alkalicznych. Mianowicie, w poprzednio znanym procesie, jednoczesna obecność wodorowęglanów i śladowych ilości wody wyzwala poboczne cykle reakcji, które wytwarzają i gromadzą kwas solny i wodę. Ten pierwszy spowalnia reakcję. Co więcej, cykle te powodują powstawanie wielu węglanowych i alkoholowych produktów ubocznych w znacznym stopniu, które dostarczają niskiej jakości N-6-demetylowany produkt. Wszystkie te niedociągnięcia można obejść poprzez zastosowanie DMAP jako katalizatora i użycie medium reakcyjnego wolnego od wody. Takie podejście pozwala na pracę na skalę przemysłową (partia 51 kg) z wyższą wydajnością, krótszym czasem reakcji i lepszą jakością produktu.

 

[HerrHaber]

Czy to jest kwas dihydronorlysergowy?

 

[HerrHaber]

O ile mi wiadomo, dihydroLSD jest nieco mniej silne

 

[Sassypants]

Zawsze uważałem, że związki dihydro i dibromo są łatwe w użyciu jako prekursory, ale nie mówi się o nich zbyt często...

Na przykład ... Zawsze marzyłem o znalezieniu lub użyciu dibromowego związku mdp2p i katalitycznym uwodornieniu za pomocą borohydrydów ... Mogę się mylić, ale z moich marzeń i rozmów z innymi powinno to dać docelowy związek.

 

[HerrHaber]

Dihydrolizergiczny byłby znacznie trudniejszy do utlenienia z powrotem ze specyficznością, a dla bromowanych analogów pomyślałem o 2-Bromo, który z kolei mógłby być dehalogenowany z większą precyzją przez Grignarda, a następnie hydrolizę, pamiętam, że ktoś twierdził, że robi to z nieaktywnym 2-Br-LSD.

 

[Sassypants]

Miałem podobny pomysł, co ty. Ale moja chemia jest mniej solidna. Def myślał lub słyszał o tym.

 

[Sassypants]

W każdym razie żółta ceglana droga zawsze ewoluuje, że tak powiem

Nie wiem, dlaczego mój przyjaciel to zrobił, a może WIEM, dlaczego ..q

Po 4 semestrach w laboratorium chemii organicznej, tego lata stworzyłem nie jeden, ale DWA nowe związki. Jestem przeszczęśliwy! Jeden to tetra-hydro związek pośredni poniższego związku, a drugi to 1-(3-metoksyfenylo-5-metylo-4-izoksazolilo)-β-karbolina, która ma być produktem końcowym.


Zasadniczo powiedziałem, dlaczego sam wiem, jak to wygląda i

Że jest to beta-karbolina z izoksazolową grupą R. Grupa R nie jest jednak normalnym izoksazolem. Używam syntezy Picteta Spenglera z trypaminą i tym izoksazolowym karboksyaldehydem.

Synteza nowych układów pierścieniowych B-karboliny...

I pomyślałem tylko, dlaczego ktoś, kogo znam. Robi coś tak bardzo ad hoc w stosunku do czegoś, co znam. Niestety moja nomenklatura/IPUAC jest do bani i trzeba to rozrysować XD

 

[Sassypants]

Niestety, spędziłem więcej czasu na opracowywaniu MDMA i jeszcze nudniejszych ścieżek mety i jej analogów niż LSD... ponieważ moje wykształcenie jest ograniczone, a nie złe / okropne. Ale... Próbowałem rozgałęzić się na alkaloidy lizergowe i wymyślić inne pomysły, które nie są tak LAME I nadużywane. Ale równie eleganckie, że tak powiem, z podobnymi estrami.

 

[Sassypants]

Zawsze mówiono mi, że PRAWDZIWE złoto znajduje się w patentach Perdue z alkaloidami sporyszu lub podobnymi związkami.

 

[Sassypants]

Jestem więc pewien, że gdybym kopał w środowisku akademickim, mógłbym jak większość ludzi wymyślić coś wyjątkowego