Czy mógłbyś to poprzeć, pokazując mechanizm, dzięki któremu tak się dzieje? Według mojej wiedzy, jedyna działająca synteza obejmuje trzy kroki:
1. Kodeina jest traktowana chlorkiem tionylu z wytworzeniem a-chlorokodeiny.
2. a-chlorokodek jest redukowany (uwodorniany), dając desokodeinę:
3. Na koniec pozostała grupa metoksylowa desokodeiny jest demetylowana, dając desomorfinę:
Ale hej, jeśli istnieje sposób na skrócenie tego do 2 kroków, a nawet jednego, byłbym zainteresowany, aby zobaczyć, jak to się może stać!