Oto dość prosta synteza, którą znalazłem na tej stronie: https://bluelight.org/xf/threads/wo...o-morphine-at-home-work.933255/#post-15862587
"
Być może jest to poważniejsza chemia niż większość ludzi jest w stanie lub jest zainteresowana, ale istnieje prosty, dwuetapowy proces tworzenia mieszaniny dihydroheroiny i 6-monoacetyldihydromorfiny (jej głównego metabolitu i równie aktywnego) jako soli HBr nadającej się do wstrzykiwań lub palenia.
1. Wolna zasada kodeiny przekształcona w zasadę dihydrokodeiny z uwodornieniem. Gazowy H2 to przeżytek i niepotrzebne ryzyko. Można raczej zastosować katalityczne uwodornienie transferowe. Rozpuść zasadę w metanolu, ostrożnie dodaj do katalizatora w kolbie (każdy rodzaj Pt lub Pd będzie działał, na dowolnym nośniku, przy dowolnym obciążeniu), dodaj od 5 do 7 moli mrówczanu amonu (1 -1,5 g na g kodeiny), mieszaj w temperaturze pokojowej przez godzinę lub dwie, przefiltruj katalizator przez celit (zeskrob górną warstwę i zachowaj ją na następny raz). Odparować metanol i rozdzielić pozostałość między wodę i DCM/chloroform, poddać pobieżnemu suszeniu MgSO4, odparować DCM. Boom, prawie 100% wydajność bazy dihydrokodeiny.
2. Rozpuścić zasadę DHC w kwasie octowym, 1 g / 2,5 ml. Następnie dodaj 2,5 ml 33% bromowodoru w kwasie octowym lub jego odpowiednika ("sekretny sos" do tej transformacji można uzyskać, konstruując generator suchego HBr i wdmuchując go do suchego kwasu octowego, stabilnego przez dłuższy czas). Teraz należy umieścić to wszystko w szklanym naczyniu ciśnieniowym o grubych ściankach lub w inny sposób, aby zapobiec ulatnianiu się gazu, i zanurzyć je we wrzącej łaźni wodnej na dwie do trzech godzin. Nic nie powinno się gotować ani parować, a całość powinna pozostać w stanie spoczynku. Po zakończeniu gotowania wyjąć z łaźni, schłodzić pod bieżącą wodą, ostrożnie otworzyć pokrywkę (opary HBr i octowe) i powoli dodać zimny metanol. Następnie odparuj mieszaninę do oporu. Dodaj więcej metanolu. Powtarzaj, aż uzyskasz suchy, chrupiący proszek. Na koniec użyj minimalnej ilości metanolu, aby wypłukać go z kolby i przenieść do naczynia do odparowywania, gdzie nadmiar metanolu jest usuwany za pomocą delikatnego ciepła, próżni lub obu.
Dzięki temu, że na żadnym etapie nie odrzuca się niczego istotnego, wydajność jest tak bliska ideału, jak to tylko możliwe. Matematyka z tyłu serwetki mówi o około 1,4-1,5 grama efektywnie czystej dihydroheroiny (bez cięcia i przy dużych porcjach, minimum 300 USD na ulicy) na gram kodeiny (8,99 USD za gram w aptece niedaleko mnie) plus robocizna (12 godzin) i odczynniki (prawdopodobnie nie więcej niż 200 USD za kilka partii). Prawdziwy kicker to sprzęt, ale nawet wtedy można go zaimprowizować, jeśli wiesz, co robisz.
Nie jest to chemia kuchenna, ale jest to najbardziej zbliżone do heroiny z kodeiny. Możesz podziękować Kennethowi Rice'owi i Instytutom Zdrowia Marynarki Wojennej za ten banger. Został on przemycony do przypisu w artykule o podejrzanie podobnie wyglądającym związku. Rząd USA troszczy się o najmniejszych.
"
(adres url artykułu Sci-hub: https://sci-hubtw.hkvisa.net/10.1021/jo0206871)
Teraz mam winian dihydrokodeiny. Pigułki DHC continus, bardziej konkretnie. Czy muszę przekształcić winian DHC w wolną bazę? Jak to zrobić? Dzięki.
"
Być może jest to poważniejsza chemia niż większość ludzi jest w stanie lub jest zainteresowana, ale istnieje prosty, dwuetapowy proces tworzenia mieszaniny dihydroheroiny i 6-monoacetyldihydromorfiny (jej głównego metabolitu i równie aktywnego) jako soli HBr nadającej się do wstrzykiwań lub palenia.
1. Wolna zasada kodeiny przekształcona w zasadę dihydrokodeiny z uwodornieniem. Gazowy H2 to przeżytek i niepotrzebne ryzyko. Można raczej zastosować katalityczne uwodornienie transferowe. Rozpuść zasadę w metanolu, ostrożnie dodaj do katalizatora w kolbie (każdy rodzaj Pt lub Pd będzie działał, na dowolnym nośniku, przy dowolnym obciążeniu), dodaj od 5 do 7 moli mrówczanu amonu (1 -1,5 g na g kodeiny), mieszaj w temperaturze pokojowej przez godzinę lub dwie, przefiltruj katalizator przez celit (zeskrob górną warstwę i zachowaj ją na następny raz). Odparować metanol i rozdzielić pozostałość między wodę i DCM/chloroform, poddać pobieżnemu suszeniu MgSO4, odparować DCM. Boom, prawie 100% wydajność bazy dihydrokodeiny.
2. Rozpuścić zasadę DHC w kwasie octowym, 1 g / 2,5 ml. Następnie dodaj 2,5 ml 33% bromowodoru w kwasie octowym lub jego odpowiednika ("sekretny sos" do tej transformacji można uzyskać, konstruując generator suchego HBr i wdmuchując go do suchego kwasu octowego, stabilnego przez dłuższy czas). Teraz należy umieścić to wszystko w szklanym naczyniu ciśnieniowym o grubych ściankach lub w inny sposób, aby zapobiec ulatnianiu się gazu, i zanurzyć je we wrzącej łaźni wodnej na dwie do trzech godzin. Nic nie powinno się gotować ani parować, a całość powinna pozostać w stanie spoczynku. Po zakończeniu gotowania wyjąć z łaźni, schłodzić pod bieżącą wodą, ostrożnie otworzyć pokrywkę (opary HBr i octowe) i powoli dodać zimny metanol. Następnie odparuj mieszaninę do oporu. Dodaj więcej metanolu. Powtarzaj, aż uzyskasz suchy, chrupiący proszek. Na koniec użyj minimalnej ilości metanolu, aby wypłukać go z kolby i przenieść do naczynia do odparowywania, gdzie nadmiar metanolu jest usuwany za pomocą delikatnego ciepła, próżni lub obu.
Dzięki temu, że na żadnym etapie nie odrzuca się niczego istotnego, wydajność jest tak bliska ideału, jak to tylko możliwe. Matematyka z tyłu serwetki mówi o około 1,4-1,5 grama efektywnie czystej dihydroheroiny (bez cięcia i przy dużych porcjach, minimum 300 USD na ulicy) na gram kodeiny (8,99 USD za gram w aptece niedaleko mnie) plus robocizna (12 godzin) i odczynniki (prawdopodobnie nie więcej niż 200 USD za kilka partii). Prawdziwy kicker to sprzęt, ale nawet wtedy można go zaimprowizować, jeśli wiesz, co robisz.
Nie jest to chemia kuchenna, ale jest to najbardziej zbliżone do heroiny z kodeiny. Możesz podziękować Kennethowi Rice'owi i Instytutom Zdrowia Marynarki Wojennej za ten banger. Został on przemycony do przypisu w artykule o podejrzanie podobnie wyglądającym związku. Rząd USA troszczy się o najmniejszych.
"
(adres url artykułu Sci-hub: https://sci-hubtw.hkvisa.net/10.1021/jo0206871)
Teraz mam winian dihydrokodeiny. Pigułki DHC continus, bardziej konkretnie. Czy muszę przekształcić winian DHC w wolną bazę? Jak to zrobić? Dzięki.
