Pomoc w ekstrakcji khatu.

[Batwing]

Próbuję swoich sił w ekstrakcji katynonu/katyny z moich świeżych liści khatu i zastanawiałem się, czy ktoś może dać mi znać, czy zmierzam we właściwym kierunku, czy to nie zadziała itp.

Zacząłem kupować cięcie około 40 gramów świeżych końcówek wzrostu i liści.

https://pasteboard.co/isbzkw7zA51s.jpg

Następnie posiekałem je i wrzuciłem do blendera z białym octem i wodą (około 70% octu i 30% przefiltrowanej wody z kranu).

https://pasteboard.co/7d2AtawVT99r.jpg

Następnie włożyłem wszystko do słoika z masonem, zamknąłem go i zostawiłem w temperaturze pokojowej na noc do namoczenia.

https://pasteboard.co/InGCtLpTXZCT.jpg

Następnego ranka odfiltrowałem materiał roślinny za pomocą sitka i pozostał zielony płyn.

https://pasteboard.co/f4WSbq63l3mC.jpg

Który następnie włożyłem z powrotem do umytego słoika i wstawiłem do lodówki na kilka godzin, aby osiadł i oddzielił pozostały materiał roślinny.

https://pasteboard.co/GGSmtVl3kOu2.jpg

Następnie użyłem strzykawki, aby zdjąć górną warstwę, a następnie spiłowałem dolną warstwę za pomocą fitlera do kawy, aby uzyskać pozostały płyn, to, co mi pozostało, to ładny czerwony roztwór tego, co mogę założyć, że jest octanem chathinonu i octanem katyny?

https://pasteboard.co/WvVip7ykpfBV.jpg

Wlałem połowę roztworu do szklanki i zmieszałem trochę roztworu wodorowęglanu, aby zneutralizować kwas do spożycia i stracił swój czerwony kolor i pozostał płyn w kolorze piwa, wypiłem go i stwierdziłem, że mam przyjemny wzrost, nieco więcej niż kilka kaw.

Moje pytanie brzmi, jakich rozpuszczalników i kroków mógłbym użyć, aby zredukować to tylko do soli i pozostać z suchym octanem katynonu?

Znalazłem w Internecie przewodnik dotyczący oddzielania alkaloidów w laboratorium w celu przetestowania przez DEA i w ich krokach wspominają o czerwonym odcieniu, gdy roztwór jest w stanie zakwaszonym, więc myślę, że robię coś dobrze?

Czy mógłbym przemyć czerwony roztwór DCM, a następnie oddzielić warstwy, a następnie odparować DCM i suchym acetonem przemyć sole, aby je oczyścić?

Jestem absolutnie amatorem w chemii, więc jeśli ktoś może mi pomóc, byłoby wspaniale.


Oto TEK z Erowid, który określa czerwony odcień, o którym mówiłem.

https://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/cathinone.khat.html

 

[BlueDex]

Inni ludzie, którzy próbowali uzyskać octan propylheksedryny z wolnej bazy propylheksedryny, otrzymali lepki, gówniany bałagan. HCl był lepszy dla Propylhexedrine HCl. Octan to gówno. Ja i inni otrzymaliśmy Propylhexedrine HCl z wolnej bazy Propylhexedrine po oczyszczeniu wolnej bazy Propylhexedrine za pomocą Charcoal Lighter Fluid (Hexanes), aby pozbyć się olejku lawendowego i mentolu. Wolną bazę katyny i norefedryny można przekształcić w HCl katyny i HCl norefedryny. Następnie redukcja jodu i czerwonego fosforu może dać dekstroamfetaminę. Lub wstrząsanie i pieczenie metalu litowego może dać dekstroamfetaminę. Problem z wytwarzaniem kryształów katynonu HCl polega na tym, że może on dimeryzować do diiminy dikatynonu lub nawet utleniać się dalej do nieaktywnego produktu. Sugeruję jednak kwas HCl (kwas muriatowy), ale nie za dużo. Można go odparować w naczyniu do gotowania ze szkła borokrzemowego Bovado, podgrzać, aby odparować większość wody i dodać etanol, a następnie użyć wentylatora, aby odparować resztę w ciągu 2 godzin do 4 godzin +. 3 godziny lub dłużej. Możesz otrzymać kryształy katynonu HCl i katynonu HCl, a także diiminę i utlenione dimeryzowane produkty uboczne.

Jeden z produktów ubocznych dimeryzacji katynonu. Utlenianie i dimeryzacja do pirazyny.

Do kryształów trzeba użyć kwasu HCl. Kwas octowy nie działa na kryształy. Może również wystąpić kondensacja i utlenianie z produktami ubocznymi dimeryzacji.

Wilgotne kryształy propylheksedryny HCl.

 

[BlueDex]

Tak więc na każdy 1 litr wody, 40 ml to HCl. Ponieważ katynon HCl, katynon HCl (norpseudoefedryna HCl) i norefedryna HCl są wykonalne, podczas gdy octan katynonu, octan katynonu i octan norefedryny nie są wykonalne.