W syntezie lefetaminy w BB, jednym z etapów była synteza dimetyloaminy (DMA) poprzez traktowanie DMF (N,N-dimetyloformamidu) NaOH. Wytworzona DMA była transportowana rurką do kolby z MeOH, gdzie była szybko rozpuszczana.
Oto ta procedura, opublikowana przez Pattona:
W kolbie płaskodennej (FBF) umieszczono 10 g dimetyloformamidu (DMF) i dodano 40 g 30% roztworu NaOH, po czym roztwór zmienił kolor na żółty. FBF zamknięto gumowym korkiem wyposażonym w szklaną rurkę, z której wyprowadzono plastikową rurkę do innej szklanej rurki zanurzonej w 90 ml metanolu w innej FBF. FBF zawierający mieszaninę DMF/NaOH umieszczono na płycie grzejnej i stopniowo zwiększano temperaturę, aż do rozpoczęcia wytwarzania gazu (potrzebne było tylko delikatne ogrzewanie, około 50°C). Cała dimetyloamina łatwo rozpuściła się w metanolu i nie spowodowało to dyskomfortu zapachowego. Gdy wydzielanie gazu ustało, żółty kolor pierwotnej mieszaniny nagle wyblakł i stał się klarowny. W tym momencie zakończyła się alkaliczna hydroliza DMF, więc należy uważać na odsysanie, które może wystąpić w przypadku nieostrożności! Po zważeniu dimetyloaminy w roztworze metanolu zaobserwowano, że masa wzrosła o 4,75 g (wydajność
~77% lub około 0,1 mola, pomijając fakt, że gaz nie został wysuszony).
Ekstrapolując, można to zrobić z N-metyloformamidem, zastępując MeOH w odbiorniku wodą, uzyskując wodny roztwór MeNH2. Na przykład, dla 30% roztworu MeNH2, należy rozpocząć od 70 g DH2O w kolbie odbiorczej i zatrzymać, gdy masa netto w kolbie odbiorczej osiągnie 100 g.
