1. Chłopaki, oszaleję na tym punkcie
-Down the hole we go-
1. Konwersja eugenolu do 2-okso-PCE: Eugenol jest naturalnym związkiem fenolowym występującym w olejku goździkowym i innych roślinach. Można go przekształcić w 2-okso-PCE, nowy dysocjacyjny środek znieczulający i analog ketaminy, poprzez trzystopniową syntezę obejmującą oksymację, podstawienie nukleofilowe i aminowanie redukcyjne.
2.
3. Przekształcenie eugenolu w oksym eugenolu poprzez reakcję z hydroksyloaminą w środowisku kwaśnym (kwas cytrynowy)? Jest to podobne do syntezy aldoksymów z alkenów poprzez katalizowaną przez Rh hydroformylację, z wyjątkiem tego, że eugenol ma już grupę aldehydową1.
4. Etap ten może być przeprowadzony pod napromieniowaniem mikrofalowym w temperaturze 150 c; przez 5 minut, z maksymalną mocą 300 W.
5. | Kwas cytrynowy może zwiększyć szybkość reakcji i wydajność oksymacji poprzez dostarczanie protonów i koordynację z solą hydroksyloaminową. https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
6.
7. Przekształcenie oksymu eugenolu w 3'-hydroksy-2-okso-PCE poprzez reakcję z 2-chloroetyloaminą w środowisku zasadowym. Jest to reakcja substytucji nukleofilowej, w której grupa hydroksylowa oksymu jest zastępowana grupą aminową chloroetyloaminy. (Możliwe użycie 2-chloroetyloaminy pochodzącej z kwasu migdałowego, która jest alternatywnym organochlorkiem, który może reagować z oksymem eugenolu, dając 3'-hydroksy-2-okso-PCE). |Kwas migdałowy jest alfa-hydroksykwasem występującym w migdałach, wiśniach i morelach. Kwas migdałowy można przekształcić w 2-chloroetyloaminę poprzez reakcję z chlorkiem tionylu i amoniakiem. https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4
8. | Ten etap można przeprowadzić pod wpływem promieniowania mikrofalowego w temperaturze 180 °C przez 10 minut, przy maksymalnej mocy wyjściowej 400 W. Reakcję można monitorować za pomocą TLC lub spektroskopii NMR. Produkt można wyizolować przez krystalizację lub chromatografię.
9.
10. Przekształcenie 3'-hydroksy-2-okso-PCE w hydroksetaminę poprzez redukcję borohydrykiem sodu w metanolu. Jest to reakcja aminowania redukcyjnego, w której grupa ketonowa 2-okso-PCE jest redukowana do grupy aminowej, tworząc hydroksetaminę.
11. (Alternatywnie)
12.
13. Przekształcenie 3'-hydroksy-2-okso-PCE w hydroksetaminę poprzez redukcję za pomocą biokatalizatorów, takich jak transaminazy lub reduktazy iminowe, w obecności glukozy lub amoniaku jako źródła wodoru lub azotu.
14. |Ten etap można przeprowadzić pod wpływem promieniowania mikrofalowego w temperaturze 100 °C przez 15 minut, przy maksymalnej mocy wyjściowej 200 W. Reakcję można monitorować za pomocą TLC lub spektroskopii NMR. Produkt można wyizolować przez filtrację lub ekstrakcję56
|(inna alternatywa dla tego etapu)
-
- Wodór i katalizatory metalowe: Jest to preferowany reduktor do aminowania redukcyjnego, ponieważ pozwala uniknąć stosowania stechiometrycznych środków redukujących i wytwarza wodę jako jedyny produkt uboczny. Metoda ta może jednak wymagać wysokiego ciśnienia i temperatury, a wybór katalizatora może wpływać na selektywność i wydajność reakcji1. Niektóre z katalizatorów metalicznych, które można wykorzystać do aminowania redukcyjnego, pochodzą z naturalnych alkaloidów, takich jak nikiel z kwasu nikotynowego lub kobalt z kobalaminy.
- Biokatalizatory: Są to enzymy lub mikroorganizmy, które mogą katalizować reakcje aminowania redukcyjnego w łagodnych warunkach i z wysoką enancjoselektywnością. Mogą one wykorzystywać tanie i odnawialne substraty, takie jak glukoza lub amoniak, jako źródło wodoru lub azotu. Mogą jednak mieć ograniczony zakres substratów i stabilność, a także mogą wymagać kofaktorów lub dodatków1. Niektóre z biokatalizatorów, które można wykorzystać do aminowania redukcyjnego, pochodzą z naturalnych alkaloidów, takich jak transaminazy z fosforanu pirydoksalu lub reduktazy iminowe z NADPH.
Synteza katalizowana nanocząsteczkami: Jest to metoda wykorzystująca nanocząsteczki jako katalizatory reakcji aminowania redukcyjnego. Nanocząstki mają dużą powierzchnię, unikalne właściwości fizyczne i chemiczne oraz regulowaną aktywność i selektywność. W niektórych przypadkach nanocząstki mogą być również poddawane recyklingowi i ponownie wykorzystywane. Niektóre z nanocząstek, które można wykorzystać do aminowania redukcyjnego, pochodzą z naturalnych alkaloidów, takich jak nanocząstki złota z kurkuminy lub nanocząstki tlenku żelaza z bakterii Bacillus simplex
-I wreszcie HXE, który jest legalnym związkiem macierzystym MXE. Plz komentuj swoje wybory i opinie na temat poprawek w kierunku zasad organochemii bio / greener i ścieżek po procedurach eksperymentalnych, ponieważ dosłownie 3 dni z rzędu robiłem to bez snu lub zatrzymywania się, zanim straciłem proces myślowy.
Kiedy zostanie potwierdzone dobre i ulepszone
-Down the hole we go-
1. Konwersja eugenolu do 2-okso-PCE: Eugenol jest naturalnym związkiem fenolowym występującym w olejku goździkowym i innych roślinach. Można go przekształcić w 2-okso-PCE, nowy dysocjacyjny środek znieczulający i analog ketaminy, poprzez trzystopniową syntezę obejmującą oksymację, podstawienie nukleofilowe i aminowanie redukcyjne.
2.
3. Przekształcenie eugenolu w oksym eugenolu poprzez reakcję z hydroksyloaminą w środowisku kwaśnym (kwas cytrynowy)? Jest to podobne do syntezy aldoksymów z alkenów poprzez katalizowaną przez Rh hydroformylację, z wyjątkiem tego, że eugenol ma już grupę aldehydową1.
4. Etap ten może być przeprowadzony pod napromieniowaniem mikrofalowym w temperaturze 150 c; przez 5 minut, z maksymalną mocą 300 W.
5. | Kwas cytrynowy może zwiększyć szybkość reakcji i wydajność oksymacji poprzez dostarczanie protonów i koordynację z solą hydroksyloaminową. https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
6.
7. Przekształcenie oksymu eugenolu w 3'-hydroksy-2-okso-PCE poprzez reakcję z 2-chloroetyloaminą w środowisku zasadowym. Jest to reakcja substytucji nukleofilowej, w której grupa hydroksylowa oksymu jest zastępowana grupą aminową chloroetyloaminy. (Możliwe użycie 2-chloroetyloaminy pochodzącej z kwasu migdałowego, która jest alternatywnym organochlorkiem, który może reagować z oksymem eugenolu, dając 3'-hydroksy-2-okso-PCE). |Kwas migdałowy jest alfa-hydroksykwasem występującym w migdałach, wiśniach i morelach. Kwas migdałowy można przekształcić w 2-chloroetyloaminę poprzez reakcję z chlorkiem tionylu i amoniakiem. https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4
8. | Ten etap można przeprowadzić pod wpływem promieniowania mikrofalowego w temperaturze 180 °C przez 10 minut, przy maksymalnej mocy wyjściowej 400 W. Reakcję można monitorować za pomocą TLC lub spektroskopii NMR. Produkt można wyizolować przez krystalizację lub chromatografię.
9.
10. Przekształcenie 3'-hydroksy-2-okso-PCE w hydroksetaminę poprzez redukcję borohydrykiem sodu w metanolu. Jest to reakcja aminowania redukcyjnego, w której grupa ketonowa 2-okso-PCE jest redukowana do grupy aminowej, tworząc hydroksetaminę.
11. (Alternatywnie)
12.
13. Przekształcenie 3'-hydroksy-2-okso-PCE w hydroksetaminę poprzez redukcję za pomocą biokatalizatorów, takich jak transaminazy lub reduktazy iminowe, w obecności glukozy lub amoniaku jako źródła wodoru lub azotu.
14. |Ten etap można przeprowadzić pod wpływem promieniowania mikrofalowego w temperaturze 100 °C przez 15 minut, przy maksymalnej mocy wyjściowej 200 W. Reakcję można monitorować za pomocą TLC lub spektroskopii NMR. Produkt można wyizolować przez filtrację lub ekstrakcję56
|(inna alternatywa dla tego etapu)
-
- Wodór i katalizatory metalowe: Jest to preferowany reduktor do aminowania redukcyjnego, ponieważ pozwala uniknąć stosowania stechiometrycznych środków redukujących i wytwarza wodę jako jedyny produkt uboczny. Metoda ta może jednak wymagać wysokiego ciśnienia i temperatury, a wybór katalizatora może wpływać na selektywność i wydajność reakcji1. Niektóre z katalizatorów metalicznych, które można wykorzystać do aminowania redukcyjnego, pochodzą z naturalnych alkaloidów, takich jak nikiel z kwasu nikotynowego lub kobalt z kobalaminy.
- Biokatalizatory: Są to enzymy lub mikroorganizmy, które mogą katalizować reakcje aminowania redukcyjnego w łagodnych warunkach i z wysoką enancjoselektywnością. Mogą one wykorzystywać tanie i odnawialne substraty, takie jak glukoza lub amoniak, jako źródło wodoru lub azotu. Mogą jednak mieć ograniczony zakres substratów i stabilność, a także mogą wymagać kofaktorów lub dodatków1. Niektóre z biokatalizatorów, które można wykorzystać do aminowania redukcyjnego, pochodzą z naturalnych alkaloidów, takich jak transaminazy z fosforanu pirydoksalu lub reduktazy iminowe z NADPH.
Synteza katalizowana nanocząsteczkami: Jest to metoda wykorzystująca nanocząsteczki jako katalizatory reakcji aminowania redukcyjnego. Nanocząstki mają dużą powierzchnię, unikalne właściwości fizyczne i chemiczne oraz regulowaną aktywność i selektywność. W niektórych przypadkach nanocząstki mogą być również poddawane recyklingowi i ponownie wykorzystywane. Niektóre z nanocząstek, które można wykorzystać do aminowania redukcyjnego, pochodzą z naturalnych alkaloidów, takich jak nanocząstki złota z kurkuminy lub nanocząstki tlenku żelaza z bakterii Bacillus simplex
-I wreszcie HXE, który jest legalnym związkiem macierzystym MXE. Plz komentuj swoje wybory i opinie na temat poprawek w kierunku zasad organochemii bio / greener i ścieżek po procedurach eksperymentalnych, ponieważ dosłownie 3 dni z rzędu robiłem to bez snu lub zatrzymywania się, zanim straciłem proces myślowy.
Kiedy zostanie potwierdzone dobre i ulepszone
