Argox jest chemikiem z ula, ten artykuł opisuje bardzo szczegółowo, jak stworzyć ten związek, został oceniony jako doskonały na The Hive, autor dokłada wszelkich starań, aby wyjaśnić wszystkie szczegóły, na które należy zwrócić uwagę i ostrzega nowych chemików, aby uniknąć ryzyka, jego chęć aktywnego dzielenia się swoim doświadczeniem zyskała mój głęboki szacunek, więc ponownie zamieszczam ten artykuł na tym forum, aby nowicjusze mogli zapoznać się z tą wiedzą, a także z autorem tego artykułu.
CZĘŚĆ PIERWSZA
SPIS TREŚCI
Wstęp
Tło i terminy
Ogólny przegląd
Instrukcje krok po kroku
Uzyskiwanie składników
Testowanie składników
Mieszanie składników
Reagowanie składników
Ponowne destylowanie produktu
Hipotetyczne rozważania
Instrukcje dotyczące zakupu nowego Cadillaca
Podsumowanie
WSTĘP:
To naprawdę rozwlekły tekst.
Ale uwierz, twoja cierpliwość zostanie nagrodzona. W połączeniu z nudną dyskusją o reakcjach chemicznych, postanowiłem ożywić to wszystko, dołączając szczegółowe instrukcje, jak zdobyć nowy luksusowy samochód, więc wytrzymaj ze mną.
Argox był oczerniany na tym forum. Ale nikt nie ośmieli się powiedzieć, że jest pozerem. Poniższy tekst jest oparty na DOŚWIADCZENIU, a nie na zmyślonych bzdurach, które uchodzą za wiedzę.
Produkcja i posiadanie kwasu jodowodorowego w Kalifornii jest nielegalne. Może być nawet nielegalny tam, gdzie mieszkasz. Dowiedz się. W republice, w której mieszka Argox, osoba może produkować kwas jodowodorowy i nie iść do więzienia. Więzienie grozi za produkcję metamfetaminy lub sprzedaż jej chemikom, ale uniknięcie więzienia to miejsce, w którym do gry wkracza rodzimy spryt. Na wszelki wypadek sprawdź legalność hydriodicu w swojej okolicy, zanim wyprodukujesz kilkaset litrów.
TŁO I TERMINY:
Kwas jodowodorowy to dymiąca, żrąca ciecz o barwie od jasnożółtej do mętnobrązowej. Jodowodór jest przezroczystym, dymiącym, żrącym gazem. 57% kwas jodowodorowy jest wrzącą (127ºC/760 mm) mieszaniną jodowodoru i wody.
W tym opisie notacja HI będzie odnosić się do jodowodoru - gazu. Zapis HI(aq) odnosi się do 57% kwasu jodowodorowego - cieczy.
HI(aq) jest używany w tajnej produkcji metamfetaminy. HI(aq) redukuje efedrynę do metamfetaminy i może być regenerowany przez czerwony fosfor (RP) i wodę. Instrukcje dotyczące wytwarzania metamfetaminy przy użyciu tej metody można znaleźć w innym miejscu na tym forum. Nie wiem, czy te instrukcje są dobre, czy nie. Nigdy nie produkowałem mety i nie mam zielonego pojęcia o jej wytwarzaniu. To absolutna prawda. Znam jednak jej dynamikę rynkową.
HI i HI(aq) są ściśle i skutecznie kontrolowane przez agencje zajmujące się zwalczaniem narkotyków, ponieważ związki te są stosunkowo mało znane i rzadko używane przez przemysł. Każda próba zakupu HI lub HI(aq) od legalnego dostawcy zwróci uwagę władz. Gwarantowane.
Laboratoria produkujące metamfetaminę na bazie efedryny w ilości od 50 do 100 kg/tydzień będą miały tajne źródła efedryny, RP i HI(aq). Cena czarnorynkowa HI(aq) różni się w zależności od lokalnych warunków rynkowych. Waha się od $us[deleted] do $us[deleted]za litr w Ameryce Północnej, z dużymi wahaniami cen w tym samym obszarze, w zależności od dostępności i ilości produkcji metamfetaminy w danym czasie. Litr HI(aq) waży 1700 gramów i zawiera 970 gramów HI.
Tajny chemik metamfetaminy bez czarnorynkowego źródła HI(aq) lub przedsiębiorczy chemik, który chce dostarczać ten pierwszy, ma trzy możliwości wytwarzania HI(aq):
1. Połączyć jod i czerwony fosfor, ostrożnie dodając wodę. Ta metoda jest powszechnie stosowana przez chemików, którzy zaopatrują laboratoria metamfetaminy w HI(aq). Ma ona jednak tę wadę, że wymaga użycia obserwowanych chemikaliów. Czerwony fosfor (RP) jest kontrolowany. Jod (I2) jest pod obserwacją. Uzyskanie OTC RP i I2 nie jest poważnym przedsięwzięciem. OTC RP z pudełek zapałek i OTC jod z nalewki są czasochłonne i pracochłonne. Tylko tweakerzy będą próbowali wytwarzać własne RP i I2. Poza tym, niniejszy opis dotyczy wytwarzania HI(aq) z nieszkodliwych, niepilnowanych składników w dowolnej skali.
2. Przepuścić gazowy siarkowodór przez wodną zawiesinę I2, oddestylować HI(aq).
H2S + I2(aq) --> 2HI(aq) + Sº
Ta metoda jest odpowiednia do produkcji HI(aq) na dużą skalę. Wadą jest to, że siarkowodór jest niezwykle trujący. Naprawdę chcę podkreślić, że początkujący tajny chemik nigdy nie powinien próbować wytwarzać H2S. H2S to śmiertelna trucizna, na którą nie ma antidotum. Przy śmiertelnej dawce mierzonej w małych ppm, można spodziewać się śmierci w ciągu 15 minut z powodu ostrego uduszenia komórek.
Kiedyś zostałem zagazowany cyjanowodorem, który jest podobny w toksyczności do siarkowodoru, na szczęście JEST antidotum na zatrucie cyjankiem, a moje laboratorium było wyposażone w zestaw Lilly, a moi współpracownicy szybko zareagowali, a główny chemik miał odwagę pojawić się na pogotowiu w tym biednym południowoamerykańskim mieście z butelką tiosiarczanu. Gdyby gazem był H2S zamiast HCN, Argox nie byłby tutaj, aby opowiedzieć tę historię. Powiedziawszy to, w przypadku produkcji HI(aq) w ilościach powyżej 20 litrów dziennie, byłaby to najbardziej praktyczna metoda. Powtarzam jednak, że H2S jest śmiertelną trucizną i jeśli coś pójdzie nie tak, ty i wszyscy w najbliższej okolicy będą narażeni na śmierć. Nieprzyjemny zapach H2S przy niskich stężeniach szybko przytłacza zmysły przy wyższych stężeniach i dość często zdarza się, że ofiara zakłada, że "zapach zniknął, więc wszystko jest w porządku". Zwykle jest to ostatnie błędne założenie, jakie kiedykolwiek przyjmują...
3. Reakcja jodku potasu z kwasem ortofosforowym, odzyskanie HI(aq) i HI. Chemia fosforu jest złożona. Obserwacje wskazują, że głównymi reakcjami są następujące:
1) KI + H3PO4(aq) + delta temp--> HI(aq)+ KH2PO4
2) KH2PO4 + KI + delta temp--> HI + K2HPO4
3) dodatkowe HI(aq) i HI uzyskuje się podczas odwadniania soli fosforanu potasu i polimeryzacji tego samego podczas reakcji z jodkiem potasu w wysokiej temperaturze - 400+ºC.
Ta metoda ma tę zaletę, że jest bezpieczna i kontrolowana oraz wykorzystuje nieobserwowane składniki. Proces jest podobny do prostej destylacji i wymaga tylko rodzaju szkła zwykle posiadanego przez tajnego chemika. Dla 10 litrów/dzień HI(aq) metoda ta jest idealna, wymagając jedynie kolby RB o pojemności 22 l i płaszcza grzewczego. Kolba RB 12L-10L / płaszcz grzewczy wytworzy 5 litrów / dzień; kolba RB 5L / płaszcz grzewczy 2,5 litra / dzień itd. Płaszcz grzewczy jest kluczowym elementem w produkcji HI(aq), kąpiele olejowe i piaskowe nie zapewnią wystarczająco wysokiej temperatury. Tweaker może użyć 1-litrowego erlenmeyera z pojedynczą szyjką 24/40 na mieszadle/płycie grzejnej i wyprodukować 300-400 cm3 w ciągu kilku godzin. (Procent odzysku jest funkcją skali. Przy większej skali, więcej HI(aq) zostanie odzyskane mol/mol na KI. 92% odzysku mol/mol w skali 22L i większej, w przeciwieństwie do zaledwie 75% w skali 1L. Dlaczego tak jest, mogę tylko spekulować, ale mimo wszystko jest to prawda).
Teraz, po raz pierwszy na Ulu, ta prosta metoda zostanie wyjaśniona krok po kroku.
OGÓLNY PRZEGLĄD:
Zignoruj wszystko, co pojawiło się wcześniej na Ulu w odniesieniu do reakcji KI i H3PO4. Podczas początkowych badań nad tą procedurą intensywnie korzystałem z TFSE i bez wyjątku wszystkie wcześniejsze informacje są niejasne, wprowadzające w błąd, a w kilku przypadkach są zmyślonymi bzdurami. FAQ HI na stronie Rhodium, w odniesieniu do KI i H3PO4, jest błędne. Możesz jednak liczyć na to, że mój artykuł powie ci dokładnie, jak bezpiecznie wytwarzać HI(aq). Żadnych bzdur.
Oto ogólny przegląd procedury, szczegóły w dalszej części:
Ogólnie rzecz biorąc, będziesz mieszać proszek KI z cieczą H3PO4 w mieszanej kolbie RB na płaszczu grzewczym przystosowanym do destylacji atmosferycznej. Kolba RB będzie wyposażona w skraplacz do destylacji w dół, odbieralnik do odzyskiwania HI(aq) oraz drugi odbieralnik/pułapkę wypełnioną dH2O, w której będzie bąbelkować i odzyskiwać HI.
KI zostanie przekształcony najpierw w HI(aq), a następnie w HI(aq) i HI w miarę postępu reakcji. Kwas jodowodorowy będzie destylować w temperaturze od 105 do 127ºC. Po wytworzeniu początkowej ilości kwasu i schłodzeniu zawartości reaktora, rozcieńczony kwas solny zostanie przedestylowany w celu wytworzenia HI(aq). Rozcieńczony kwas solny z redestylacji, który pojawi się w temperaturze poniżej 127ºC, zostanie ponownie użyty w kolejnych reakcjach w pułapce/odbiorniku HI. Żaden rozcieńczony kwas nie powinien się zmarnować. Ogólna wydajność znacznie wzrasta dzięki recyklingowi rozcieńczonego kwasu do następnej partii.
Jeśli ta procedura brzmi skomplikowanie, to wcale tak nie jest, a twój dobry kumpel Argox wkrótce udzieli ci wszystkich wskazówek, skrótów i względów bezpieczeństwa, które będą potrzebne do pomyślnego wytworzenia HI(aq) za pierwszym razem.
Przygotowanie 10 litrów HI(aq) w 22-litrowym reaktorze zajmuje całą dobę od początku do końca. Obejmuje to przygotowanie naczyń szklanych, demontaż i czyszczenie do następnej partii. Podczas reakcji należy zachować czujność. Reakcja nie powinna być pozostawiona bez nadzoru na dłużej niż 10 minut, dynamika nieustannie się zmienia w miarę jej przebiegu, odsysanie może być problemem, trzeba być na bieżąco. Zajmuje to tyle samo czasu w [usunięto], ale jeśli masz zasoby i wiedzę, aby ustawić taką skalę, jesteś mistrzem, a nie uczniem i nie potrzebujesz ode mnie dalszych instrukcji.
Reakcja jest prosta. Istnieją jednak dwa zastrzeżenia.
Zastrzeżenie pierwsze - po zakończeniu reakcji i ostygnięciu na dnie kolby pozostaje biały krystaliczny osad - skondensowane fosforany. Pozostałość ta jest nierozpuszczalna w gorącej wodzie i niepolarnych rozpuszczalnikach. Należy ją fizycznie zeskrobać z kolby (nie jest to trudne w przypadku kolby o pojemności 1 l lub 2 l, ale w przypadku kolby 3N 22 l RB należy liczyć się z pęknięciem co najmniej jednej szyjki). Na większą skalę problem można rozwiązać inwestując w [usunięto] z dużym otworem w środkowym kołnierzu, który pozwoli na włożenie ręki do środka i zeskrobanie.
Zastrzeżenie drugie - większość HI(aq) jest wytwarzana w temperaturze powyżej temperatury topnienia teflonu. Teflonowe łopatki stopią się i sprawią, że pozostałości fosforanów będą jeszcze bardziej nieprzepuszczalne. Teflonowe pręty mieszające stopią się, odsłaniając magnes. Ale tak naprawdę, kogo to obchodzi? Nie przejmuj się teflonem. (W końcu, gdy pierwsza hipotetyczna partia HI(aq) wyjdzie za hipotetyczne drzwi, możesz sobie pozwolić na zakup arkusza teflonu za 20 USD i wycięcie tuzina nowych łopatek). Metalowe pręty i ostrza pokryte szkłem są odpowiedzią dla perfekcjonistów. Należy tylko pamiętać, że żaden odsłonięty metal nie może znajdować się w pobliżu HI(aq). Upuść jedną małą kroplę na płaszcz grzewczy i obserwuj, jak wypala dziurę w aluminiowej obudowie w drodze do Chin. Przykryj płaszcz grzewczy folią - dużą ilością! W ten sposób chcę powiedzieć, że świeżo wytworzony HI(aq) jest bardzo, bardzo żrący. Więc nawet nie myśl o wejściu do laboratorium bez ochrony oczu, fartucha laboratoryjnego i dobrych gumowych rękawic. Jeśli dwie krople HI(aq) mogą wypalić poważne wgniecenie w żeliwnej podstawie statywu laboratoryjnego, wyobraź sobie, co rozprysk kwasu może zrobić ze skórą lub, co gorsza, okiem.
CZĘŚĆ DRUGA
INSTRUKCJE KROK PO KROKU
1. Zdobądź składniki.
Kwas ortofosforowy (H3PO4), powszechnie nazywany kwasem fosforowym, gęsty przezroczysty syropowaty płyn, można kupić lub zamówić w pobliskim sklepie hydroponicznym. Sprzedają go pod nazwą "pH Down". Można go również zamówić w sklepie chemicznym. Nie odpowiadaj postami z bólem brzucha o tym, że jesteś zbyt paranoiczny lub zbyt mądry, aby kupować w sklepie chemicznym i potrzebujesz opisu, który jest w 100% dostępny bez recepty w Wal-Mart. Argox nie jest facetem, do którego można się zwrócić z pretensjami o to, że chemikalia nie są dostępne w Circle K. Niedawno próbował pomóc w tym zakresie i otrzymał tylko żal za swój wysiłek. Znalezienie chemikaliów jest tym, co oddziela mężczyzn od chłopców, poważnych od dyletantów. Wracając do tematu. Kup 75% kwas fosforowy klasy technicznej - to działa najlepiej. Kwas fosforowy jest dostępny bez recepty. Jest we wszystkim, nawet w Coca-Coli. Obok kwasu siarkowego, kwas fosforowy jest najpowszechniejszym kwasem na naszej planecie. Można go znaleźć na półce w sklepie hydroponicznym. NIE słuchaj tych wszystkich postów o tym, że kwas fosforowy można dostać w Home Depot lub u producenta podłóg. To bzdura. [Osobista uwaga na marginesie - uważam, że pszczoły powinny otrzymywać ocenę, tak jak na e-bayu. Z tą różnicą, że byłby to ranking bzdur. Im więcej bzdur, tym bardziej negatywna ocena]. Kwas fosforowy sprzedawany do czyszczenia płytek to tylko 15-25% kwasu, reszta to woda, środki powierzchniowo czynne, mydło i inne rzeczy, które spierdolą reakcję. Upewnij się, że kupujesz 75% H3PO4 klasy technicznej. Jest on dostępny wyłącznie bez recepty, więc nie ma co marudzić. Jeden galon na półce sklepowej kosztuje 20 USD - upewnij się i przeczytaj etykietę - niektóre "pH Down" to kwas azotowy - chcesz, aby etykieta mówiła "kwas fosforowy". Wiadro o pojemności 5 galonów można zamówić w sklepie hydroponicznym za 65 USD.
Jodek potasu, ciężki biały krystaliczny proszek, można kupić w sklepie chemicznym. Nie jest obserwowany ani kontrolowany. Można go kupić online. Klasa techniczna jest w porządku, ale większość sklepów zaopatruje się tylko w klasę USP. Wyższa cena za klasę USP w globalnym schemacie rzeczy jest nieistotna, kupuj to, co jest najłatwiejsze do zdobycia. USP KI można kupić za 36 USD/kg. Obecnie trwa boom na KI z powodu strachu przed terroryzmem, skorzystaj z ogólnej paniki i kup dużo teraz, a na pewno pozostaniesz niezauważony. 1,3 kg KI da jeden litr HI(aq) przy wydajności 94% (bardzo duża skala), więc zamów odpowiednio, zanim WOD przeczyta ten post i doda KI do "Listy".
2. Składniki testowe.
Określ stężenie H3PO4 poprzez jego zagotowanie. Poniżej znajduje się wykres punktów wrzenia dla różnych stężeń H3PO4. Temperatura wrzenia powinna wynosić 135º. Będzie to oznaczać 75% kwasu. Jeśli próbka zagotuje się w niższej temperaturze, nie rozpaczaj, zagotuj cały kwas, aż osiągnie 135º (a następnie upewnij się, że następnym razem uzyskasz 75%). Kwas fosforowy można gotować w otwartej zlewce na gorącej płycie. Opary są nietoksyczne i niekorozyjne - pachną jak Sprite (ponieważ kwas fosforowy jest używany do nadawania napojom bezalkoholowym cytrynowego smaku). H3PO4 jest generalnie niereaktywny w temperaturze pokojowej - nie obawiaj się mieszania H3PO4 i KI w kolbie RB o temperaturze pokojowej. Nic się nie stanie. W temperaturze pokojowej H3PO4 i KI nie reagują.
H3PO4
Stężenie Temperatura wrzenia
% wag. ºC
0 100
5 100.1
10 100.2
20 100.8
30 101.8
50 108
75 135
85 158
100 261
105 >300
115 >500
3. Wymieszać składniki
Stosunek mol/mol KI do H3PO4 (100% podstawy), który działa najlepiej, zgodnie z DOŚWIADCZENIEM, wynosi około 1:1,2. Oto jak się to oblicza:
1 mol KI = 166 gramów
1 mol H3PO4 (100% podstawy) = 98 gramów = 131 gramów 75% H3PO4
1 X 166 = 166
1.2 X 131 = 157
157/166 = 0.946
Dlatego na każde dziesięć gramów KI należy dodać 9,5 grama 75% H3PO4. Nikt się nie pogniewa, jeśli po prostu dodasz równe części (waga/waga--w/w) KI i H3PO4. Teraz rozumiesz, jak doszedłem do tej prostej formuły. Chociaż stwierdzenie, że należy dodać równe części wagowe KI i 75% H3PO4 brzmi niemal lekceważąco, to prawdę powiedziawszy formuła ta została uzyskana po wielu próbach i błędach. Dodanie większej ilości kwasu nie zwiększy wydajności, ale można spróbować, nic złego się nie stanie.
Jak tylko to opublikuję, trzech lub czterech zwykłych podejrzanych pojawi się z postami mówiącymi, że jestem pełen gówna i że to, co naprawdę musisz zrobić, to dodać wody, aby wszystkie HI miały wystarczającą ilość wody, aby osiągnąć 57%. Jeśli weźmiemy pod uwagę, że 1 mol KI zawiera 137 gramów jodu, a jeden proton oddany przez kwas fosforowy daje 138 gramów HI, to 138 gramów HI wymagałoby 104 gramów wody, aby uzyskać 57% HI(aq). Rozumiesz? Ci chemicy w fotelach powiedzą ci następnie, że równe wagowo 75% H3PO4 do KI dodaje tylko około 42 gramów wody, dlatego powiedzą, że należy dodać 62 gramy wody destylowanej oprócz kwasu fosforowego na każdy mol KI. Nie słuchaj ich. W tej chwili ich nie słucham. Reakcja po prostu nie przebiega w ten sposób. (Skąd wiem? Pomyślałem o dodaniu większej ilości wody od samego początku i spróbowałem. Eksperymentowałem również z każdym stężeniem kwasu fosforowego od 50% do 105%). Jeśli dodasz więcej wody, wygenerujesz tylko gówniany ładunek rozcieńczonego kwasu, który musi zostać oddestylowany przed wytworzeniem prawdziwego kwasu. Chemicy w fotelach nie wiedzą, że większość HI(aq) pojawia się PO oddestylowaniu całej wody z 75% H3PO4. Większość HI(aq) powstaje w wyniku odwodnienia 105% H3PO4 w wysokiej temperaturze, co jest procesem typowym dla złożonej chemii fosforanów. H3PO4 faktycznie polimeryzuje w długołańcuchowe "skondensowane" fosforany i wydziela wodę oraz oddaje proton w tym procesie. To właśnie woda i wodór tworzą większość HI(aq). A te długołańcuchowe polimery przyklejają się do dna kolby jak smród do świni. I nawet jeśli w teorii się mylę, to w praktyce mam rację.
Skoro już wiesz, ile czego dodać, po prostu wlej oba składniki do kolby o odpowiedniej pojemności. W temperaturze pokojowej nic się nie stanie. Podczas całej reakcji nie ma musowania ani musowania, więc można napełnić kolbę do pełna. Ale nie więcej niż 60% dla RB, mniej dla erlenmeyera. Ale to już wiesz, bo masz przynajmniej podstawowe umiejętności laboratoryjne, prawda? Po zagotowaniu wody i rozpoczęciu polimeryzacji nastąpi okres masywnego uderzenia w większej skali, nawet przy mieszaniu, więc jeśli masz słabe serce, napełnij kolbę tylko w 30%. Przy 1L, 3L i 5L uderzenia nie stanowią problemu. Uderzenia są denerwujące przy skali 22L. W skali [usunięto] uderzenia sprawią, że wyskoczysz z pieprzonej skóry. Mieszanie pomaga, ale nie eliminuje całkowicie wstrząsów, więc jeśli łatwo się boisz, dodaj mniej składników. To tak naprawdę funkcja jaj i chciwości. Jeśli masz peloty, to załaduj tego frajera, bo to pełne 24 godziny, niezależnie od tego, czy zarabiasz mało, czy dużo. Jeśli drzwi opadną, opłaty również będą takie same, więc mówię: idź na całość.
4. Reagowanie składników
POD OSŁONĄ DYMU podgrzej i wymieszaj składniki - to takie proste. W temperaturze 65º nastąpi oczywista reakcja. Klarowny roztwór zmieni kolor na ciemnobrązowy. Jest to tworzący się kwas jodowodorowy. Utrzymuj wysoką temperaturę, nie zwalniaj. Roztwór zacznie wrzeć w temperaturze 105ºC, a do odbieralnika przedostanie się niewielka ilość mlecznobiałego destylatu.
PRZECZYTAJ TĘ CZĘŚĆ - TO WAŻNE. Ten początkowy biały destylat i pęcherzyki gazu, które powstają na tym początkowym etapie reakcji, są trujące. (OK. OK. Kwas jodowodorowy też nie jest czymś, co chciałoby się pić na śniadanie, ale ten biały destylat jest NAPRAWDĘ trujący, nawet w porównaniu z HI(aq)). Musisz usunąć ten biały mleczny destylat, gdy zaczną pojawiać się pierwsze krople żółtego lub brązowego kwasu. Rozpocznij więc reakcję z małą kolbą RB jako odbieralnikiem, powiedzmy 100 do 250 cm3. Zbierz początkowy biały destylat i zakorkuj go. NIE WDYCHAJ tej substancji, za chwilę wyjaśnię, co to jest. Jeśli przeprowadzasz tę reakcję na małą skalę, białego destylatu może być tylko kilka kropel, ale i tak należy się go pozbyć. Na dużą skalę wystarczy, aby cię zabić. Będziesz mieć drugi zbiornik wypełniony dH2O, aby odzyskać HI. Jednak na początku zastąp go małą kolbą wypełnioną rozcieńczonym roztworem NaOH lub rozcieńczonym wodnym amoniakiem ("czysty amoniak"), który można kupić w sklepie spożywczym. Dlaczego? Ponieważ pierwszy destylat i początkowy gaz zawierają H2S (ten sam siarkowodór, o którym wspomniałem jako o śmiertelnej truciźnie na początku tego długiego tekstu). Przypuszczam, że ponieważ kwas fosforowy jest często wytwarzany w wyniku reakcji kwasu siarkowego ze skałami fosforanowymi, śladowe ilości siarki pozostają w kwasie fosforowym. HI jest silnym środkiem redukującym (dlatego potrzebują go producenci metamfetaminy), więc zachodzi redoks między HI a wszelkimi siarczkami. (2HI + MeS + delta temp -->H2S + I2 + Meº. A ponieważ H2S jest mniej rozpuszczalny i bardziej lotny niż HI, pojawia się jako pierwszy). Jest to coś, przed czym chemicy nie ostrzegają, ale możesz liczyć na to, że Argox zapewni ci bezpieczeństwo, jeśli będziesz uważać. Jak powiedziałem, tweaker z 1L nic nie zauważy, ale pszczoła ładująca 22L może skończyć bardzo źle, jeśli nie zastosuje się do moich rad. W każdym razie, dodaj dowolną zasadę, najlepiej NaOH lub amoniak do białego destylatu pod wyciągiem, zanim go wyrzucisz i tak długo, jak początkowe bąbelki są wchłaniane przez roztwór NaOH lub amoniaku, a roztwór ten jest również wylewany do zlewu, nigdy nawet nie dowiesz się, że Argox właśnie uratował cię przed wizytą w szpitalu lub przynajmniej przed koniecznością ssania butli z tlenem przez około godzinę. (Fachowcy powiedzą, że HI pachnie jak H2S i że po prostu mylę jedno z drugim - są w błędzie - możesz dostać dobrą dawkę oparów HI do nosa i poza bólem nic ci się nie stanie. Dostaniesz dobrą dawkę H2S i stracisz przytomność w ciągu kilku minut. Początkowo zęby będą mrowić, wszystko będzie wirować, a gdy upadniesz na kolana, zdasz sobie sprawę, że to jest to, umrzesz. Jeśli masz szczęście, tak jak ja, obudzisz się na izbie przyjęć rzygając tiosiarczanem sodu (o tak, to zatrucie cyjankiem, na które istnieje antidotum - jeśli wdychasz H2S, masz gówno szczęścia - nie ma antidotum). W każdym razie dygresja: HI śmierdzi zgnilizną, ale blednie w porównaniu do śmiertelnego smrodu H2S.
Po pozbyciu się początkowego mlecznobiałego destylatu i zebraniu początkowych bąbelków w rozcieńczonej bazie i wyrzuceniu obu, podłącz dwa zwykłe odbiorniki. Jest to destylacja atmosferyczna, więc spokojnie. Po prostu utrzymuj wysoką temperaturę i mieszaj nad głową lub magnetycznie. Na mniejszą skalę mieszanie nie jest konieczne. Dla pszczół z dużym sprzętem, które pragną idealnej wydajności, mieszaj.
Reakcja nie kończy się, gdy cały brązowy kwas wygotuje się z reaktora, ale dopiero się zaczyna. Utrzymuj wysoką temperaturę i obserwuj ze zdumieniem, jak w skraplaczu tworzy się coraz więcej i więcej kwasu. Nie martw się, że termometr na głowicy destylatora przekroczy 127ºC, to nadal HI(aq), tylko temperatura wewnątrz reaktora staje się GORĄCA. W temperaturze 400ºC pojawi się zarówno HI(aq), jak i HI. Dużo HI na większą skalę, więc należy być na to przygotowanym. Około 10% całkowitej produkcji kwasu będzie miało postać HI, który musi zostać zebrany w pułapce wodnej/odbiorniku. HI jest niezwykle rozpuszczalny w wodzie, a rozpuszczanie jest egzotermiczne, więc mieszanie nie jest absolutnie konieczne, ale chłodzenie jest. Ponad 10% całkowitego kwasu przedostaje się jako HI, ale większość z nich jest absorbowana przez ciecz w zbiorniku wychwytującym destylat. Z tego powodu rozcieńczony kwas pozostaje w zbiorniku nawet po przejściu kwasu 57%. Jeśli usuniesz początkowy rozcieńczony kwas, a następnie zbierzesz frakcję wrzącą 127ºC (HI(aq)) jako oddzielną frakcję, to ku Twojemu przerażeniu będziesz miał mnóstwo HI, który musi zostać złapany w wodę. A potem okaże się, że kwas jodowodorowy w odbieralniku jest niewiarygodnie stężony - 70%, a nie 57%. Kwas 70% wydziela tak dużo oparów, że obchodzenie się z nim jest wyzwaniem. Pozwól więc, aby WSZYSTKI kwas zebrał się w tej samej kolbie odbieralnika, upewnij się, że odbieralnik jest wystarczająco duży, a nie będziesz musiał zajmować się dużą ilością rzeczywistego gazu HI.
{Jeśli nie masz pojęcia o tym, jak skonfigurować destylację atmosferyczną z głowicą destylacyjną, skraplaczem i pułapkami wodnymi, i nie wiesz o RB i płaszczach grzewczych, i jak kontrolować zasysanie zwrotne, i jeśli nic z tego, co czytasz, nie ma większego sensu, a zwłaszcza jeśli nie masz dobrej szafki na opary - PROSZĘ, nie próbuj tego. Istnieją mniej dramatyczne sposoby na zabicie się, niż wyprodukowanie gównianej ilości HI(aq) i rozlanie go}.
Reakcja kończy się, gdy nie powstaje już HI(aq) lub HI. Reakcja dobiega końca, gdy kwas przestaje kapać do odbieralnika i/lub odessanie zaczyna być prawdziwym problemem w pułapce wodnej (odessanie z HI jest najbardziej gwałtowne ze wszystkich gazów, z jakimi Argox kiedykolwiek pracował, upewnij się, że masz pustą pułapkę, aby wyłapać odessanie). Pozostała zawartość reaktora będzie wyglądać jak biała masa. Rozcieńczony kwas w zbiorniku będzie miał kolor ciemnobrązowy. Rozcieńczony kwas w pułapce wodnej będzie miał wyraźny brązowo-żółty kolor. Gdy kwas przestanie wypływać, można wyłączyć ogrzewanie, zdjąć pułapkę wodną i pozwolić na powolne schłodzenie szklanego naczynia. Należy pamiętać, że szkło ma temperaturę ponad 400ºC, więc nie należy nawet myśleć o jego dotykaniu lub zdejmowaniu z płaszcza lub płyty grzejnej - szok termiczny spowoduje natychmiastowe pęknięcie kolby. Ponieważ wiesz, że Argox nie wymyśla tego gówna (w przeciwieństwie do innych, na razie bezimiennych), oznacza to, że przekonał się na własnej skórze o szoku termicznym i pękaniu szklanych naczyń, a dzięki tym słowom mądrości oszczędza ci wiele smutku.
5. Redestylacja HI(aq)
Istnieją dwa sposoby sprawdzenia, czy kwas ma 57%:
1) Zważyć go w cylindrze miarowym - gęstość 57% kwasu wynosi 1,7. 500 cm3 będzie ważyć dokładnie 850 gramów. Cokolwiek mniej to nie 57%.
2) Zagotować. 57% kwas hydriodowy wrze w temperaturze 125-127ºC.
(OK. OK. Wracaj na krzesło. Żartowałem, żeby sprawdzić, czy nie śpisz. Trochę czarnego humoru - oczywiście, że go, kurwa, nie zagotujesz, bo skoroduje wszystko w twoim laboratorium, łącznie z płucami, po prostu go zważ).
Prawdopodobnie żaden z początkowych kwasów zebranych w którymkolwiek z odbiorników nie będzie miał 57%. Zważ go, aby się o tym przekonać. Jeśli jego gęstość jest mniejsza niż 1,7, należy go przedestylować. Bez obaw. Istnieje skrót, który sprawia, że jest to bardzo proste.
Redestylacja jest prostą destylacją atmosferyczną. Nie będzie generowany żaden gaz. Gdy tylko kwas się zagotuje i zacznie wypływać, należy obserwować termometr na głowicy destylatora. Gdy tylko osiągnie 125º, należy zmienić odbiorniki. Wszystko, co pojawi się od tego momentu, to 57% HI(aq). Ostatnia kropla będzie destylować z wrzącej kolby. Nie pozostanie żaden osad, wszystko się wygotuje. W rzeczywistości, po przeprowadzeniu tej destylacji raz, szybko zorientujesz się w oczywistym skrócie - zbierz frakcję, która pojawia się w temperaturze poniżej 127º, a następnie wyłącz ogrzewanie, a wszystko, co pozostało w twojej wrzącej kolbie to 57% HI(aq), nie ma potrzeby destylacji - jest już czyste. Po prostu pozwól mu ostygnąć przed zapakowaniem.
6. Hipotetyczne rozważania
Poniżej znajduje się jedyna spekulatywna część tego opracowania. Można to nazwać wymyśloną przez Argox wersją bzdur. Jednak nawet moje bzdury powinny być pouczające.
Jak opinia publiczna może postrzegać hipotetyczny HI(aq) wyprodukowany w sklepie? (To oczywiście zależy od ich inteligencji). Kwas wytworzony metodą, którą właśnie opisałem, jest brudnobrązowy. Wynika to ze śladowych ilości HI utlenianego do I2, gdy pojawia się w skraplaczu (4HI + O2 = 2I2 + 2H2O) oraz z zanieczyszczeń w technicznym KI. Brązowy kolor jest nieistotny i nie zakłóca działania kwasu wytwarzanego w sklepie. Komercyjny HI(aq) zawiera środek redukujący jako stabilizator, zwykle kwas hipofosforowy, i jest klarownie żółty. W hipotetycznym przypadku korzystania z tego opracowania do celów innych niż czysto teoretyczne, w pewnym momencie może pojawić się temat braku koloru. Ale znowu, mówiąc hipotetycznie, zalecałbym raczej edukację niż stabilizację. Niestabilizowany HI(aq) wyprodukowany w sklepie będzie działał tak samo dobrze jak odmiana kupiona w sklepie w hipotetycznym zastosowaniu hipotetycznego użytkownika. Różnica jest czysto kosmetyczna. Sposobem na przekształcenie brudnego brązowego kwasu w czysty żółty kwas jest dodanie czerwonego fosforu i podgrzanie go. Ale hej! Chwileczkę! Czy nie to właśnie może robić hipotetyczny użytkownik? Dodając RP i podgrzewając go? Wyjaśnij to komukolwiek, hipotetycznie. Daj komukolwiek demonstrację w probówce. Przekonaj go. Hipotetycznie.
Gdy hipotetyczny użytkownik przezwycięży swoją początkową niechęć, nie zdziw się mocnym waleniem do drzwi późną nocą - nie, to nie gliny, to może być ta hipotetyczna osoba błagająca o więcej hipotetycznego kwasu. Słowo może hipotetycznie rozprzestrzenić się na innych, a kolejka z prośbami stanie się nieustanna. Oczywiście tak naprawdę nic o tym nie wiem... to wszystko jest tylko hipotetyczne. Zmyślam, OK.
Jeśli chodzi o opakowanie, hipotetycznie wlej kwas do bursztynowych szklanych butelek, albo jeszcze lepiej, do czerwonych .....oh gówno, ponieważ to wszystko jest hipotetyczne, nie chciałbym być hipotetycznie powiązany z konkretną butelką... do diabła, jeśli jesteś wystarczająco inteligentny, aby zrobić kwas, możesz wymyślić, w czym go umieścić. Pamiętaj - jeden litr HI(aq) waży dokładnie 1700 gramów. W hipotetycznym przypadku, gdy hipotetyczny użytkownik wpada w szał produkcyjny i potrzebuje objętości, pomyśl o czarnych kanistrach HDPE.
HI(aq) musi być chroniony przed światłem i zawsze przechowywany w chłodnym miejscu, z dala od ludzi. Nie zamrażałbym go, ale ponieważ nigdy żadnego nie zamrażałem, nie mogę powiedzieć, co może się stać. Kwas będzie z czasem ulegał powolnej degradacji, ale to nic wielkiego. Bez środka stabilizującego, HI powoli powróci do I2. Ale jak powiedziałem, nie ma problemu: hipotetyczna aplikacja hipotetycznego użytkownika rozwiąże ten hipotetyczny problem.
Z twoją rodzimą inteligencją, wymyślisz wiele innych skrótów i przydatnych procedur na wypadek, gdybyś faktycznie zwrócił uwagę i hipotetycznie zdecydował się zrobić trochę hipotetycznego kwasu.
7. Instrukcje dotyczące zakupu nowego Cadillaca.
Co? Zanudziłem cię i przegapiłeś tę część? To znaczy, że nie uważałeś? Nie przypominasz sobie niczego w tym całym bełkocie o reakcjach chemicznych i żrącym kwasie, co miałoby cokolwiek wspólnego z drogim samochodem? Oh. Przepraszam. Na wypadek, gdybyś przegapił to za pierwszym razem, bardzo szczegółowe instrukcje dotyczące zakupu nowego Cadillaca zaczynają się na początku tego postu, dokładnie tam, gdzie jest napisane "WPROWADZENIE".
PODSUMOWANIE:
Mam trzy motywacje, by opublikować ten post:
Po pierwsze, aby publicznie przeprosić i zadośćuczynić Rhodium za "zły" post sprzed kilku tygodni (który został usunięty tak szybko, że niewielu z was go przeczytało).
Po drugie, ponieważ Ritter zapytał o ten proces w PM, a jeśli on otrzyma odpis, to wszyscy otrzymają odpis. Przepraszam, że tak długo, kolego.
A po trzecie, Argox ma za dużo czasu, gdy garnki się gotują. A tak na poważnie, to dlatego, że jestem pojebany, a poza tym... gdy wykonasz powyższą procedurę kilka razy, znudzi ci się całonocne martwienie się o to, czy twoja niesamowicie droga kolba pęknie i wystrzeli dymiący wulkan niesamowicie żrącego gorącego kwasu na cały twój niesamowicie drogi płaszcz grzewczy i wypali dziurę aż do środka pieprzonej ziemi, zabierając ze sobą większość twojego laboratorium. Wtedy wymyślisz lepszy sposób. Ale hej! To temat na inny artykuł.
Pozdrawiam
Argox
CZĘŚĆ PIERWSZA
SPIS TREŚCI
Wstęp
Tło i terminy
Ogólny przegląd
Instrukcje krok po kroku
Uzyskiwanie składników
Testowanie składników
Mieszanie składników
Reagowanie składników
Ponowne destylowanie produktu
Hipotetyczne rozważania
Instrukcje dotyczące zakupu nowego Cadillaca
Podsumowanie
WSTĘP:
To naprawdę rozwlekły tekst.
Ale uwierz, twoja cierpliwość zostanie nagrodzona. W połączeniu z nudną dyskusją o reakcjach chemicznych, postanowiłem ożywić to wszystko, dołączając szczegółowe instrukcje, jak zdobyć nowy luksusowy samochód, więc wytrzymaj ze mną.
Argox był oczerniany na tym forum. Ale nikt nie ośmieli się powiedzieć, że jest pozerem. Poniższy tekst jest oparty na DOŚWIADCZENIU, a nie na zmyślonych bzdurach, które uchodzą za wiedzę.
Produkcja i posiadanie kwasu jodowodorowego w Kalifornii jest nielegalne. Może być nawet nielegalny tam, gdzie mieszkasz. Dowiedz się. W republice, w której mieszka Argox, osoba może produkować kwas jodowodorowy i nie iść do więzienia. Więzienie grozi za produkcję metamfetaminy lub sprzedaż jej chemikom, ale uniknięcie więzienia to miejsce, w którym do gry wkracza rodzimy spryt. Na wszelki wypadek sprawdź legalność hydriodicu w swojej okolicy, zanim wyprodukujesz kilkaset litrów.
TŁO I TERMINY:
Kwas jodowodorowy to dymiąca, żrąca ciecz o barwie od jasnożółtej do mętnobrązowej. Jodowodór jest przezroczystym, dymiącym, żrącym gazem. 57% kwas jodowodorowy jest wrzącą (127ºC/760 mm) mieszaniną jodowodoru i wody.
W tym opisie notacja HI będzie odnosić się do jodowodoru - gazu. Zapis HI(aq) odnosi się do 57% kwasu jodowodorowego - cieczy.
HI(aq) jest używany w tajnej produkcji metamfetaminy. HI(aq) redukuje efedrynę do metamfetaminy i może być regenerowany przez czerwony fosfor (RP) i wodę. Instrukcje dotyczące wytwarzania metamfetaminy przy użyciu tej metody można znaleźć w innym miejscu na tym forum. Nie wiem, czy te instrukcje są dobre, czy nie. Nigdy nie produkowałem mety i nie mam zielonego pojęcia o jej wytwarzaniu. To absolutna prawda. Znam jednak jej dynamikę rynkową.
HI i HI(aq) są ściśle i skutecznie kontrolowane przez agencje zajmujące się zwalczaniem narkotyków, ponieważ związki te są stosunkowo mało znane i rzadko używane przez przemysł. Każda próba zakupu HI lub HI(aq) od legalnego dostawcy zwróci uwagę władz. Gwarantowane.
Laboratoria produkujące metamfetaminę na bazie efedryny w ilości od 50 do 100 kg/tydzień będą miały tajne źródła efedryny, RP i HI(aq). Cena czarnorynkowa HI(aq) różni się w zależności od lokalnych warunków rynkowych. Waha się od $us[deleted] do $us[deleted]za litr w Ameryce Północnej, z dużymi wahaniami cen w tym samym obszarze, w zależności od dostępności i ilości produkcji metamfetaminy w danym czasie. Litr HI(aq) waży 1700 gramów i zawiera 970 gramów HI.
Tajny chemik metamfetaminy bez czarnorynkowego źródła HI(aq) lub przedsiębiorczy chemik, który chce dostarczać ten pierwszy, ma trzy możliwości wytwarzania HI(aq):
1. Połączyć jod i czerwony fosfor, ostrożnie dodając wodę. Ta metoda jest powszechnie stosowana przez chemików, którzy zaopatrują laboratoria metamfetaminy w HI(aq). Ma ona jednak tę wadę, że wymaga użycia obserwowanych chemikaliów. Czerwony fosfor (RP) jest kontrolowany. Jod (I2) jest pod obserwacją. Uzyskanie OTC RP i I2 nie jest poważnym przedsięwzięciem. OTC RP z pudełek zapałek i OTC jod z nalewki są czasochłonne i pracochłonne. Tylko tweakerzy będą próbowali wytwarzać własne RP i I2. Poza tym, niniejszy opis dotyczy wytwarzania HI(aq) z nieszkodliwych, niepilnowanych składników w dowolnej skali.
2. Przepuścić gazowy siarkowodór przez wodną zawiesinę I2, oddestylować HI(aq).
H2S + I2(aq) --> 2HI(aq) + Sº
Ta metoda jest odpowiednia do produkcji HI(aq) na dużą skalę. Wadą jest to, że siarkowodór jest niezwykle trujący. Naprawdę chcę podkreślić, że początkujący tajny chemik nigdy nie powinien próbować wytwarzać H2S. H2S to śmiertelna trucizna, na którą nie ma antidotum. Przy śmiertelnej dawce mierzonej w małych ppm, można spodziewać się śmierci w ciągu 15 minut z powodu ostrego uduszenia komórek.
Kiedyś zostałem zagazowany cyjanowodorem, który jest podobny w toksyczności do siarkowodoru, na szczęście JEST antidotum na zatrucie cyjankiem, a moje laboratorium było wyposażone w zestaw Lilly, a moi współpracownicy szybko zareagowali, a główny chemik miał odwagę pojawić się na pogotowiu w tym biednym południowoamerykańskim mieście z butelką tiosiarczanu. Gdyby gazem był H2S zamiast HCN, Argox nie byłby tutaj, aby opowiedzieć tę historię. Powiedziawszy to, w przypadku produkcji HI(aq) w ilościach powyżej 20 litrów dziennie, byłaby to najbardziej praktyczna metoda. Powtarzam jednak, że H2S jest śmiertelną trucizną i jeśli coś pójdzie nie tak, ty i wszyscy w najbliższej okolicy będą narażeni na śmierć. Nieprzyjemny zapach H2S przy niskich stężeniach szybko przytłacza zmysły przy wyższych stężeniach i dość często zdarza się, że ofiara zakłada, że "zapach zniknął, więc wszystko jest w porządku". Zwykle jest to ostatnie błędne założenie, jakie kiedykolwiek przyjmują...
3. Reakcja jodku potasu z kwasem ortofosforowym, odzyskanie HI(aq) i HI. Chemia fosforu jest złożona. Obserwacje wskazują, że głównymi reakcjami są następujące:
1) KI + H3PO4(aq) + delta temp--> HI(aq)+ KH2PO4
2) KH2PO4 + KI + delta temp--> HI + K2HPO4
3) dodatkowe HI(aq) i HI uzyskuje się podczas odwadniania soli fosforanu potasu i polimeryzacji tego samego podczas reakcji z jodkiem potasu w wysokiej temperaturze - 400+ºC.
Ta metoda ma tę zaletę, że jest bezpieczna i kontrolowana oraz wykorzystuje nieobserwowane składniki. Proces jest podobny do prostej destylacji i wymaga tylko rodzaju szkła zwykle posiadanego przez tajnego chemika. Dla 10 litrów/dzień HI(aq) metoda ta jest idealna, wymagając jedynie kolby RB o pojemności 22 l i płaszcza grzewczego. Kolba RB 12L-10L / płaszcz grzewczy wytworzy 5 litrów / dzień; kolba RB 5L / płaszcz grzewczy 2,5 litra / dzień itd. Płaszcz grzewczy jest kluczowym elementem w produkcji HI(aq), kąpiele olejowe i piaskowe nie zapewnią wystarczająco wysokiej temperatury. Tweaker może użyć 1-litrowego erlenmeyera z pojedynczą szyjką 24/40 na mieszadle/płycie grzejnej i wyprodukować 300-400 cm3 w ciągu kilku godzin. (Procent odzysku jest funkcją skali. Przy większej skali, więcej HI(aq) zostanie odzyskane mol/mol na KI. 92% odzysku mol/mol w skali 22L i większej, w przeciwieństwie do zaledwie 75% w skali 1L. Dlaczego tak jest, mogę tylko spekulować, ale mimo wszystko jest to prawda).
Teraz, po raz pierwszy na Ulu, ta prosta metoda zostanie wyjaśniona krok po kroku.
OGÓLNY PRZEGLĄD:
Zignoruj wszystko, co pojawiło się wcześniej na Ulu w odniesieniu do reakcji KI i H3PO4. Podczas początkowych badań nad tą procedurą intensywnie korzystałem z TFSE i bez wyjątku wszystkie wcześniejsze informacje są niejasne, wprowadzające w błąd, a w kilku przypadkach są zmyślonymi bzdurami. FAQ HI na stronie Rhodium, w odniesieniu do KI i H3PO4, jest błędne. Możesz jednak liczyć na to, że mój artykuł powie ci dokładnie, jak bezpiecznie wytwarzać HI(aq). Żadnych bzdur.
Oto ogólny przegląd procedury, szczegóły w dalszej części:
Ogólnie rzecz biorąc, będziesz mieszać proszek KI z cieczą H3PO4 w mieszanej kolbie RB na płaszczu grzewczym przystosowanym do destylacji atmosferycznej. Kolba RB będzie wyposażona w skraplacz do destylacji w dół, odbieralnik do odzyskiwania HI(aq) oraz drugi odbieralnik/pułapkę wypełnioną dH2O, w której będzie bąbelkować i odzyskiwać HI.
KI zostanie przekształcony najpierw w HI(aq), a następnie w HI(aq) i HI w miarę postępu reakcji. Kwas jodowodorowy będzie destylować w temperaturze od 105 do 127ºC. Po wytworzeniu początkowej ilości kwasu i schłodzeniu zawartości reaktora, rozcieńczony kwas solny zostanie przedestylowany w celu wytworzenia HI(aq). Rozcieńczony kwas solny z redestylacji, który pojawi się w temperaturze poniżej 127ºC, zostanie ponownie użyty w kolejnych reakcjach w pułapce/odbiorniku HI. Żaden rozcieńczony kwas nie powinien się zmarnować. Ogólna wydajność znacznie wzrasta dzięki recyklingowi rozcieńczonego kwasu do następnej partii.
Jeśli ta procedura brzmi skomplikowanie, to wcale tak nie jest, a twój dobry kumpel Argox wkrótce udzieli ci wszystkich wskazówek, skrótów i względów bezpieczeństwa, które będą potrzebne do pomyślnego wytworzenia HI(aq) za pierwszym razem.
Przygotowanie 10 litrów HI(aq) w 22-litrowym reaktorze zajmuje całą dobę od początku do końca. Obejmuje to przygotowanie naczyń szklanych, demontaż i czyszczenie do następnej partii. Podczas reakcji należy zachować czujność. Reakcja nie powinna być pozostawiona bez nadzoru na dłużej niż 10 minut, dynamika nieustannie się zmienia w miarę jej przebiegu, odsysanie może być problemem, trzeba być na bieżąco. Zajmuje to tyle samo czasu w [usunięto], ale jeśli masz zasoby i wiedzę, aby ustawić taką skalę, jesteś mistrzem, a nie uczniem i nie potrzebujesz ode mnie dalszych instrukcji.
Reakcja jest prosta. Istnieją jednak dwa zastrzeżenia.
Zastrzeżenie pierwsze - po zakończeniu reakcji i ostygnięciu na dnie kolby pozostaje biały krystaliczny osad - skondensowane fosforany. Pozostałość ta jest nierozpuszczalna w gorącej wodzie i niepolarnych rozpuszczalnikach. Należy ją fizycznie zeskrobać z kolby (nie jest to trudne w przypadku kolby o pojemności 1 l lub 2 l, ale w przypadku kolby 3N 22 l RB należy liczyć się z pęknięciem co najmniej jednej szyjki). Na większą skalę problem można rozwiązać inwestując w [usunięto] z dużym otworem w środkowym kołnierzu, który pozwoli na włożenie ręki do środka i zeskrobanie.
Zastrzeżenie drugie - większość HI(aq) jest wytwarzana w temperaturze powyżej temperatury topnienia teflonu. Teflonowe łopatki stopią się i sprawią, że pozostałości fosforanów będą jeszcze bardziej nieprzepuszczalne. Teflonowe pręty mieszające stopią się, odsłaniając magnes. Ale tak naprawdę, kogo to obchodzi? Nie przejmuj się teflonem. (W końcu, gdy pierwsza hipotetyczna partia HI(aq) wyjdzie za hipotetyczne drzwi, możesz sobie pozwolić na zakup arkusza teflonu za 20 USD i wycięcie tuzina nowych łopatek). Metalowe pręty i ostrza pokryte szkłem są odpowiedzią dla perfekcjonistów. Należy tylko pamiętać, że żaden odsłonięty metal nie może znajdować się w pobliżu HI(aq). Upuść jedną małą kroplę na płaszcz grzewczy i obserwuj, jak wypala dziurę w aluminiowej obudowie w drodze do Chin. Przykryj płaszcz grzewczy folią - dużą ilością! W ten sposób chcę powiedzieć, że świeżo wytworzony HI(aq) jest bardzo, bardzo żrący. Więc nawet nie myśl o wejściu do laboratorium bez ochrony oczu, fartucha laboratoryjnego i dobrych gumowych rękawic. Jeśli dwie krople HI(aq) mogą wypalić poważne wgniecenie w żeliwnej podstawie statywu laboratoryjnego, wyobraź sobie, co rozprysk kwasu może zrobić ze skórą lub, co gorsza, okiem.
CZĘŚĆ DRUGA
INSTRUKCJE KROK PO KROKU
1. Zdobądź składniki.
Kwas ortofosforowy (H3PO4), powszechnie nazywany kwasem fosforowym, gęsty przezroczysty syropowaty płyn, można kupić lub zamówić w pobliskim sklepie hydroponicznym. Sprzedają go pod nazwą "pH Down". Można go również zamówić w sklepie chemicznym. Nie odpowiadaj postami z bólem brzucha o tym, że jesteś zbyt paranoiczny lub zbyt mądry, aby kupować w sklepie chemicznym i potrzebujesz opisu, który jest w 100% dostępny bez recepty w Wal-Mart. Argox nie jest facetem, do którego można się zwrócić z pretensjami o to, że chemikalia nie są dostępne w Circle K. Niedawno próbował pomóc w tym zakresie i otrzymał tylko żal za swój wysiłek. Znalezienie chemikaliów jest tym, co oddziela mężczyzn od chłopców, poważnych od dyletantów. Wracając do tematu. Kup 75% kwas fosforowy klasy technicznej - to działa najlepiej. Kwas fosforowy jest dostępny bez recepty. Jest we wszystkim, nawet w Coca-Coli. Obok kwasu siarkowego, kwas fosforowy jest najpowszechniejszym kwasem na naszej planecie. Można go znaleźć na półce w sklepie hydroponicznym. NIE słuchaj tych wszystkich postów o tym, że kwas fosforowy można dostać w Home Depot lub u producenta podłóg. To bzdura. [Osobista uwaga na marginesie - uważam, że pszczoły powinny otrzymywać ocenę, tak jak na e-bayu. Z tą różnicą, że byłby to ranking bzdur. Im więcej bzdur, tym bardziej negatywna ocena]. Kwas fosforowy sprzedawany do czyszczenia płytek to tylko 15-25% kwasu, reszta to woda, środki powierzchniowo czynne, mydło i inne rzeczy, które spierdolą reakcję. Upewnij się, że kupujesz 75% H3PO4 klasy technicznej. Jest on dostępny wyłącznie bez recepty, więc nie ma co marudzić. Jeden galon na półce sklepowej kosztuje 20 USD - upewnij się i przeczytaj etykietę - niektóre "pH Down" to kwas azotowy - chcesz, aby etykieta mówiła "kwas fosforowy". Wiadro o pojemności 5 galonów można zamówić w sklepie hydroponicznym za 65 USD.
Jodek potasu, ciężki biały krystaliczny proszek, można kupić w sklepie chemicznym. Nie jest obserwowany ani kontrolowany. Można go kupić online. Klasa techniczna jest w porządku, ale większość sklepów zaopatruje się tylko w klasę USP. Wyższa cena za klasę USP w globalnym schemacie rzeczy jest nieistotna, kupuj to, co jest najłatwiejsze do zdobycia. USP KI można kupić za 36 USD/kg. Obecnie trwa boom na KI z powodu strachu przed terroryzmem, skorzystaj z ogólnej paniki i kup dużo teraz, a na pewno pozostaniesz niezauważony. 1,3 kg KI da jeden litr HI(aq) przy wydajności 94% (bardzo duża skala), więc zamów odpowiednio, zanim WOD przeczyta ten post i doda KI do "Listy".
2. Składniki testowe.
Określ stężenie H3PO4 poprzez jego zagotowanie. Poniżej znajduje się wykres punktów wrzenia dla różnych stężeń H3PO4. Temperatura wrzenia powinna wynosić 135º. Będzie to oznaczać 75% kwasu. Jeśli próbka zagotuje się w niższej temperaturze, nie rozpaczaj, zagotuj cały kwas, aż osiągnie 135º (a następnie upewnij się, że następnym razem uzyskasz 75%). Kwas fosforowy można gotować w otwartej zlewce na gorącej płycie. Opary są nietoksyczne i niekorozyjne - pachną jak Sprite (ponieważ kwas fosforowy jest używany do nadawania napojom bezalkoholowym cytrynowego smaku). H3PO4 jest generalnie niereaktywny w temperaturze pokojowej - nie obawiaj się mieszania H3PO4 i KI w kolbie RB o temperaturze pokojowej. Nic się nie stanie. W temperaturze pokojowej H3PO4 i KI nie reagują.
H3PO4
Stężenie Temperatura wrzenia
% wag. ºC
0 100
5 100.1
10 100.2
20 100.8
30 101.8
50 108
75 135
85 158
100 261
105 >300
115 >500
3. Wymieszać składniki
Stosunek mol/mol KI do H3PO4 (100% podstawy), który działa najlepiej, zgodnie z DOŚWIADCZENIEM, wynosi około 1:1,2. Oto jak się to oblicza:
1 mol KI = 166 gramów
1 mol H3PO4 (100% podstawy) = 98 gramów = 131 gramów 75% H3PO4
1 X 166 = 166
1.2 X 131 = 157
157/166 = 0.946
Dlatego na każde dziesięć gramów KI należy dodać 9,5 grama 75% H3PO4. Nikt się nie pogniewa, jeśli po prostu dodasz równe części (waga/waga--w/w) KI i H3PO4. Teraz rozumiesz, jak doszedłem do tej prostej formuły. Chociaż stwierdzenie, że należy dodać równe części wagowe KI i 75% H3PO4 brzmi niemal lekceważąco, to prawdę powiedziawszy formuła ta została uzyskana po wielu próbach i błędach. Dodanie większej ilości kwasu nie zwiększy wydajności, ale można spróbować, nic złego się nie stanie.
Jak tylko to opublikuję, trzech lub czterech zwykłych podejrzanych pojawi się z postami mówiącymi, że jestem pełen gówna i że to, co naprawdę musisz zrobić, to dodać wody, aby wszystkie HI miały wystarczającą ilość wody, aby osiągnąć 57%. Jeśli weźmiemy pod uwagę, że 1 mol KI zawiera 137 gramów jodu, a jeden proton oddany przez kwas fosforowy daje 138 gramów HI, to 138 gramów HI wymagałoby 104 gramów wody, aby uzyskać 57% HI(aq). Rozumiesz? Ci chemicy w fotelach powiedzą ci następnie, że równe wagowo 75% H3PO4 do KI dodaje tylko około 42 gramów wody, dlatego powiedzą, że należy dodać 62 gramy wody destylowanej oprócz kwasu fosforowego na każdy mol KI. Nie słuchaj ich. W tej chwili ich nie słucham. Reakcja po prostu nie przebiega w ten sposób. (Skąd wiem? Pomyślałem o dodaniu większej ilości wody od samego początku i spróbowałem. Eksperymentowałem również z każdym stężeniem kwasu fosforowego od 50% do 105%). Jeśli dodasz więcej wody, wygenerujesz tylko gówniany ładunek rozcieńczonego kwasu, który musi zostać oddestylowany przed wytworzeniem prawdziwego kwasu. Chemicy w fotelach nie wiedzą, że większość HI(aq) pojawia się PO oddestylowaniu całej wody z 75% H3PO4. Większość HI(aq) powstaje w wyniku odwodnienia 105% H3PO4 w wysokiej temperaturze, co jest procesem typowym dla złożonej chemii fosforanów. H3PO4 faktycznie polimeryzuje w długołańcuchowe "skondensowane" fosforany i wydziela wodę oraz oddaje proton w tym procesie. To właśnie woda i wodór tworzą większość HI(aq). A te długołańcuchowe polimery przyklejają się do dna kolby jak smród do świni. I nawet jeśli w teorii się mylę, to w praktyce mam rację.
Skoro już wiesz, ile czego dodać, po prostu wlej oba składniki do kolby o odpowiedniej pojemności. W temperaturze pokojowej nic się nie stanie. Podczas całej reakcji nie ma musowania ani musowania, więc można napełnić kolbę do pełna. Ale nie więcej niż 60% dla RB, mniej dla erlenmeyera. Ale to już wiesz, bo masz przynajmniej podstawowe umiejętności laboratoryjne, prawda? Po zagotowaniu wody i rozpoczęciu polimeryzacji nastąpi okres masywnego uderzenia w większej skali, nawet przy mieszaniu, więc jeśli masz słabe serce, napełnij kolbę tylko w 30%. Przy 1L, 3L i 5L uderzenia nie stanowią problemu. Uderzenia są denerwujące przy skali 22L. W skali [usunięto] uderzenia sprawią, że wyskoczysz z pieprzonej skóry. Mieszanie pomaga, ale nie eliminuje całkowicie wstrząsów, więc jeśli łatwo się boisz, dodaj mniej składników. To tak naprawdę funkcja jaj i chciwości. Jeśli masz peloty, to załaduj tego frajera, bo to pełne 24 godziny, niezależnie od tego, czy zarabiasz mało, czy dużo. Jeśli drzwi opadną, opłaty również będą takie same, więc mówię: idź na całość.
4. Reagowanie składników
POD OSŁONĄ DYMU podgrzej i wymieszaj składniki - to takie proste. W temperaturze 65º nastąpi oczywista reakcja. Klarowny roztwór zmieni kolor na ciemnobrązowy. Jest to tworzący się kwas jodowodorowy. Utrzymuj wysoką temperaturę, nie zwalniaj. Roztwór zacznie wrzeć w temperaturze 105ºC, a do odbieralnika przedostanie się niewielka ilość mlecznobiałego destylatu.
PRZECZYTAJ TĘ CZĘŚĆ - TO WAŻNE. Ten początkowy biały destylat i pęcherzyki gazu, które powstają na tym początkowym etapie reakcji, są trujące. (OK. OK. Kwas jodowodorowy też nie jest czymś, co chciałoby się pić na śniadanie, ale ten biały destylat jest NAPRAWDĘ trujący, nawet w porównaniu z HI(aq)). Musisz usunąć ten biały mleczny destylat, gdy zaczną pojawiać się pierwsze krople żółtego lub brązowego kwasu. Rozpocznij więc reakcję z małą kolbą RB jako odbieralnikiem, powiedzmy 100 do 250 cm3. Zbierz początkowy biały destylat i zakorkuj go. NIE WDYCHAJ tej substancji, za chwilę wyjaśnię, co to jest. Jeśli przeprowadzasz tę reakcję na małą skalę, białego destylatu może być tylko kilka kropel, ale i tak należy się go pozbyć. Na dużą skalę wystarczy, aby cię zabić. Będziesz mieć drugi zbiornik wypełniony dH2O, aby odzyskać HI. Jednak na początku zastąp go małą kolbą wypełnioną rozcieńczonym roztworem NaOH lub rozcieńczonym wodnym amoniakiem ("czysty amoniak"), który można kupić w sklepie spożywczym. Dlaczego? Ponieważ pierwszy destylat i początkowy gaz zawierają H2S (ten sam siarkowodór, o którym wspomniałem jako o śmiertelnej truciźnie na początku tego długiego tekstu). Przypuszczam, że ponieważ kwas fosforowy jest często wytwarzany w wyniku reakcji kwasu siarkowego ze skałami fosforanowymi, śladowe ilości siarki pozostają w kwasie fosforowym. HI jest silnym środkiem redukującym (dlatego potrzebują go producenci metamfetaminy), więc zachodzi redoks między HI a wszelkimi siarczkami. (2HI + MeS + delta temp -->H2S + I2 + Meº. A ponieważ H2S jest mniej rozpuszczalny i bardziej lotny niż HI, pojawia się jako pierwszy). Jest to coś, przed czym chemicy nie ostrzegają, ale możesz liczyć na to, że Argox zapewni ci bezpieczeństwo, jeśli będziesz uważać. Jak powiedziałem, tweaker z 1L nic nie zauważy, ale pszczoła ładująca 22L może skończyć bardzo źle, jeśli nie zastosuje się do moich rad. W każdym razie, dodaj dowolną zasadę, najlepiej NaOH lub amoniak do białego destylatu pod wyciągiem, zanim go wyrzucisz i tak długo, jak początkowe bąbelki są wchłaniane przez roztwór NaOH lub amoniaku, a roztwór ten jest również wylewany do zlewu, nigdy nawet nie dowiesz się, że Argox właśnie uratował cię przed wizytą w szpitalu lub przynajmniej przed koniecznością ssania butli z tlenem przez około godzinę. (Fachowcy powiedzą, że HI pachnie jak H2S i że po prostu mylę jedno z drugim - są w błędzie - możesz dostać dobrą dawkę oparów HI do nosa i poza bólem nic ci się nie stanie. Dostaniesz dobrą dawkę H2S i stracisz przytomność w ciągu kilku minut. Początkowo zęby będą mrowić, wszystko będzie wirować, a gdy upadniesz na kolana, zdasz sobie sprawę, że to jest to, umrzesz. Jeśli masz szczęście, tak jak ja, obudzisz się na izbie przyjęć rzygając tiosiarczanem sodu (o tak, to zatrucie cyjankiem, na które istnieje antidotum - jeśli wdychasz H2S, masz gówno szczęścia - nie ma antidotum). W każdym razie dygresja: HI śmierdzi zgnilizną, ale blednie w porównaniu do śmiertelnego smrodu H2S.
Po pozbyciu się początkowego mlecznobiałego destylatu i zebraniu początkowych bąbelków w rozcieńczonej bazie i wyrzuceniu obu, podłącz dwa zwykłe odbiorniki. Jest to destylacja atmosferyczna, więc spokojnie. Po prostu utrzymuj wysoką temperaturę i mieszaj nad głową lub magnetycznie. Na mniejszą skalę mieszanie nie jest konieczne. Dla pszczół z dużym sprzętem, które pragną idealnej wydajności, mieszaj.
Reakcja nie kończy się, gdy cały brązowy kwas wygotuje się z reaktora, ale dopiero się zaczyna. Utrzymuj wysoką temperaturę i obserwuj ze zdumieniem, jak w skraplaczu tworzy się coraz więcej i więcej kwasu. Nie martw się, że termometr na głowicy destylatora przekroczy 127ºC, to nadal HI(aq), tylko temperatura wewnątrz reaktora staje się GORĄCA. W temperaturze 400ºC pojawi się zarówno HI(aq), jak i HI. Dużo HI na większą skalę, więc należy być na to przygotowanym. Około 10% całkowitej produkcji kwasu będzie miało postać HI, który musi zostać zebrany w pułapce wodnej/odbiorniku. HI jest niezwykle rozpuszczalny w wodzie, a rozpuszczanie jest egzotermiczne, więc mieszanie nie jest absolutnie konieczne, ale chłodzenie jest. Ponad 10% całkowitego kwasu przedostaje się jako HI, ale większość z nich jest absorbowana przez ciecz w zbiorniku wychwytującym destylat. Z tego powodu rozcieńczony kwas pozostaje w zbiorniku nawet po przejściu kwasu 57%. Jeśli usuniesz początkowy rozcieńczony kwas, a następnie zbierzesz frakcję wrzącą 127ºC (HI(aq)) jako oddzielną frakcję, to ku Twojemu przerażeniu będziesz miał mnóstwo HI, który musi zostać złapany w wodę. A potem okaże się, że kwas jodowodorowy w odbieralniku jest niewiarygodnie stężony - 70%, a nie 57%. Kwas 70% wydziela tak dużo oparów, że obchodzenie się z nim jest wyzwaniem. Pozwól więc, aby WSZYSTKI kwas zebrał się w tej samej kolbie odbieralnika, upewnij się, że odbieralnik jest wystarczająco duży, a nie będziesz musiał zajmować się dużą ilością rzeczywistego gazu HI.
{Jeśli nie masz pojęcia o tym, jak skonfigurować destylację atmosferyczną z głowicą destylacyjną, skraplaczem i pułapkami wodnymi, i nie wiesz o RB i płaszczach grzewczych, i jak kontrolować zasysanie zwrotne, i jeśli nic z tego, co czytasz, nie ma większego sensu, a zwłaszcza jeśli nie masz dobrej szafki na opary - PROSZĘ, nie próbuj tego. Istnieją mniej dramatyczne sposoby na zabicie się, niż wyprodukowanie gównianej ilości HI(aq) i rozlanie go}.
Reakcja kończy się, gdy nie powstaje już HI(aq) lub HI. Reakcja dobiega końca, gdy kwas przestaje kapać do odbieralnika i/lub odessanie zaczyna być prawdziwym problemem w pułapce wodnej (odessanie z HI jest najbardziej gwałtowne ze wszystkich gazów, z jakimi Argox kiedykolwiek pracował, upewnij się, że masz pustą pułapkę, aby wyłapać odessanie). Pozostała zawartość reaktora będzie wyglądać jak biała masa. Rozcieńczony kwas w zbiorniku będzie miał kolor ciemnobrązowy. Rozcieńczony kwas w pułapce wodnej będzie miał wyraźny brązowo-żółty kolor. Gdy kwas przestanie wypływać, można wyłączyć ogrzewanie, zdjąć pułapkę wodną i pozwolić na powolne schłodzenie szklanego naczynia. Należy pamiętać, że szkło ma temperaturę ponad 400ºC, więc nie należy nawet myśleć o jego dotykaniu lub zdejmowaniu z płaszcza lub płyty grzejnej - szok termiczny spowoduje natychmiastowe pęknięcie kolby. Ponieważ wiesz, że Argox nie wymyśla tego gówna (w przeciwieństwie do innych, na razie bezimiennych), oznacza to, że przekonał się na własnej skórze o szoku termicznym i pękaniu szklanych naczyń, a dzięki tym słowom mądrości oszczędza ci wiele smutku.
5. Redestylacja HI(aq)
Istnieją dwa sposoby sprawdzenia, czy kwas ma 57%:
1) Zważyć go w cylindrze miarowym - gęstość 57% kwasu wynosi 1,7. 500 cm3 będzie ważyć dokładnie 850 gramów. Cokolwiek mniej to nie 57%.
2) Zagotować. 57% kwas hydriodowy wrze w temperaturze 125-127ºC.
(OK. OK. Wracaj na krzesło. Żartowałem, żeby sprawdzić, czy nie śpisz. Trochę czarnego humoru - oczywiście, że go, kurwa, nie zagotujesz, bo skoroduje wszystko w twoim laboratorium, łącznie z płucami, po prostu go zważ).
Prawdopodobnie żaden z początkowych kwasów zebranych w którymkolwiek z odbiorników nie będzie miał 57%. Zważ go, aby się o tym przekonać. Jeśli jego gęstość jest mniejsza niż 1,7, należy go przedestylować. Bez obaw. Istnieje skrót, który sprawia, że jest to bardzo proste.
Redestylacja jest prostą destylacją atmosferyczną. Nie będzie generowany żaden gaz. Gdy tylko kwas się zagotuje i zacznie wypływać, należy obserwować termometr na głowicy destylatora. Gdy tylko osiągnie 125º, należy zmienić odbiorniki. Wszystko, co pojawi się od tego momentu, to 57% HI(aq). Ostatnia kropla będzie destylować z wrzącej kolby. Nie pozostanie żaden osad, wszystko się wygotuje. W rzeczywistości, po przeprowadzeniu tej destylacji raz, szybko zorientujesz się w oczywistym skrócie - zbierz frakcję, która pojawia się w temperaturze poniżej 127º, a następnie wyłącz ogrzewanie, a wszystko, co pozostało w twojej wrzącej kolbie to 57% HI(aq), nie ma potrzeby destylacji - jest już czyste. Po prostu pozwól mu ostygnąć przed zapakowaniem.
6. Hipotetyczne rozważania
Poniżej znajduje się jedyna spekulatywna część tego opracowania. Można to nazwać wymyśloną przez Argox wersją bzdur. Jednak nawet moje bzdury powinny być pouczające.
Jak opinia publiczna może postrzegać hipotetyczny HI(aq) wyprodukowany w sklepie? (To oczywiście zależy od ich inteligencji). Kwas wytworzony metodą, którą właśnie opisałem, jest brudnobrązowy. Wynika to ze śladowych ilości HI utlenianego do I2, gdy pojawia się w skraplaczu (4HI + O2 = 2I2 + 2H2O) oraz z zanieczyszczeń w technicznym KI. Brązowy kolor jest nieistotny i nie zakłóca działania kwasu wytwarzanego w sklepie. Komercyjny HI(aq) zawiera środek redukujący jako stabilizator, zwykle kwas hipofosforowy, i jest klarownie żółty. W hipotetycznym przypadku korzystania z tego opracowania do celów innych niż czysto teoretyczne, w pewnym momencie może pojawić się temat braku koloru. Ale znowu, mówiąc hipotetycznie, zalecałbym raczej edukację niż stabilizację. Niestabilizowany HI(aq) wyprodukowany w sklepie będzie działał tak samo dobrze jak odmiana kupiona w sklepie w hipotetycznym zastosowaniu hipotetycznego użytkownika. Różnica jest czysto kosmetyczna. Sposobem na przekształcenie brudnego brązowego kwasu w czysty żółty kwas jest dodanie czerwonego fosforu i podgrzanie go. Ale hej! Chwileczkę! Czy nie to właśnie może robić hipotetyczny użytkownik? Dodając RP i podgrzewając go? Wyjaśnij to komukolwiek, hipotetycznie. Daj komukolwiek demonstrację w probówce. Przekonaj go. Hipotetycznie.
Gdy hipotetyczny użytkownik przezwycięży swoją początkową niechęć, nie zdziw się mocnym waleniem do drzwi późną nocą - nie, to nie gliny, to może być ta hipotetyczna osoba błagająca o więcej hipotetycznego kwasu. Słowo może hipotetycznie rozprzestrzenić się na innych, a kolejka z prośbami stanie się nieustanna. Oczywiście tak naprawdę nic o tym nie wiem... to wszystko jest tylko hipotetyczne. Zmyślam, OK.
Jeśli chodzi o opakowanie, hipotetycznie wlej kwas do bursztynowych szklanych butelek, albo jeszcze lepiej, do czerwonych .....oh gówno, ponieważ to wszystko jest hipotetyczne, nie chciałbym być hipotetycznie powiązany z konkretną butelką... do diabła, jeśli jesteś wystarczająco inteligentny, aby zrobić kwas, możesz wymyślić, w czym go umieścić. Pamiętaj - jeden litr HI(aq) waży dokładnie 1700 gramów. W hipotetycznym przypadku, gdy hipotetyczny użytkownik wpada w szał produkcyjny i potrzebuje objętości, pomyśl o czarnych kanistrach HDPE.
HI(aq) musi być chroniony przed światłem i zawsze przechowywany w chłodnym miejscu, z dala od ludzi. Nie zamrażałbym go, ale ponieważ nigdy żadnego nie zamrażałem, nie mogę powiedzieć, co może się stać. Kwas będzie z czasem ulegał powolnej degradacji, ale to nic wielkiego. Bez środka stabilizującego, HI powoli powróci do I2. Ale jak powiedziałem, nie ma problemu: hipotetyczna aplikacja hipotetycznego użytkownika rozwiąże ten hipotetyczny problem.
Z twoją rodzimą inteligencją, wymyślisz wiele innych skrótów i przydatnych procedur na wypadek, gdybyś faktycznie zwrócił uwagę i hipotetycznie zdecydował się zrobić trochę hipotetycznego kwasu.
7. Instrukcje dotyczące zakupu nowego Cadillaca.
Co? Zanudziłem cię i przegapiłeś tę część? To znaczy, że nie uważałeś? Nie przypominasz sobie niczego w tym całym bełkocie o reakcjach chemicznych i żrącym kwasie, co miałoby cokolwiek wspólnego z drogim samochodem? Oh. Przepraszam. Na wypadek, gdybyś przegapił to za pierwszym razem, bardzo szczegółowe instrukcje dotyczące zakupu nowego Cadillaca zaczynają się na początku tego postu, dokładnie tam, gdzie jest napisane "WPROWADZENIE".
PODSUMOWANIE:
Mam trzy motywacje, by opublikować ten post:
Po pierwsze, aby publicznie przeprosić i zadośćuczynić Rhodium za "zły" post sprzed kilku tygodni (który został usunięty tak szybko, że niewielu z was go przeczytało).
Po drugie, ponieważ Ritter zapytał o ten proces w PM, a jeśli on otrzyma odpis, to wszyscy otrzymają odpis. Przepraszam, że tak długo, kolego.
A po trzecie, Argox ma za dużo czasu, gdy garnki się gotują. A tak na poważnie, to dlatego, że jestem pojebany, a poza tym... gdy wykonasz powyższą procedurę kilka razy, znudzi ci się całonocne martwienie się o to, czy twoja niesamowicie droga kolba pęknie i wystrzeli dymiący wulkan niesamowicie żrącego gorącego kwasu na cały twój niesamowicie drogi płaszcz grzewczy i wypali dziurę aż do środka pieprzonej ziemi, zabierając ze sobą większość twojego laboratorium. Wtedy wymyślisz lepszy sposób. Ale hej! To temat na inny artykuł.
Pozdrawiam
Argox