Synteza 4-metylopropiofenonu to bardzo klasyczna acylacja Friedela-Craftsa toluenu z chlorkiem propionylu w obecności silnego kwasu Lewisa, takiego jak bezwodny AlCl3, który zawiera tylko niewielką ilość 2-metylopropiofenonu. Teraz bromowanie produktu bromem w kwasie octowym lub podobnym daje 2-bromo-4'-metylopropiofenon. Wyizolowanie i wysuszenie alfa-halogenowanego ketonu jest tylko niewygodne, ponieważ wszystkie są super łzawiące i manipulowanie nimi jest piekłem, jeśli miejsce nie jest odpowiednie.