W wielu procedurach chemii amatorskiej, które przeczytałem w Internecie na temat dekarboksylacji tryptofanu, aceton jest używany jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, a czasem nawet jako katalizator samej dekarboksylacji. Ketony i aldehydy łatwo tworzą iminy z aminami pierwszorzędowymi, w naszym kontekście "n-izopropylidenotryptamina", zanieczyszczenie to jest przyspieszane, gdy przeprowadzana jest ekstrakcja kwasowo-zasadowa, ponieważ dodanie dowolnego kwasu katalizuje reakcję aminy z iminą.
Domyślam się, że aceton jest używany ze względu na łatwość jego uzyskania, jednak jest to łatwy sposób na zamknięcie produktu końcowego. Chloroform i DCM mogą być używane, ale nie są zbyt przyjazne dla OTC, z pewnością istnieją łatwiejsze do uzyskania rozpuszczalniki, ale musiałbym trochę więcej poszukać na ten temat.
Czy ktoś mógłby rzucić trochę światła na substytuty rozpuszczalników i czy ketony używane podczas dekarboksylacji/ekstrakcji stanowią problem dla czystości pożądanego produktu końcowego?
Domyślam się, że aceton jest używany ze względu na łatwość jego uzyskania, jednak jest to łatwy sposób na zamknięcie produktu końcowego. Chloroform i DCM mogą być używane, ale nie są zbyt przyjazne dla OTC, z pewnością istnieją łatwiejsze do uzyskania rozpuszczalniki, ale musiałbym trochę więcej poszukać na ten temat.
Czy ktoś mógłby rzucić trochę światła na substytuty rozpuszczalników i czy ketony używane podczas dekarboksylacji/ekstrakcji stanowią problem dla czystości pożądanego produktu końcowego?
