Czy naprawdę jest to tak proste, jak zastąpienie P2NP przez MDP2NP z kleju do syntezy jednopunktowej amfetaminy? Jakie inne kwestie powinienem wziąć pod uwagę, jeśli to zadziała?
MDP2NP do MDA poprzez aminowanie redukcyjne NaBH4/CuCl2?
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. będziesz potrzebować MDP2P/octan amoniaku >imina> do produkcji MDA.
2. jeśli masz NaBH4, nie potrzebujesz CuCl2.
cyjano-borowodorek działa lepiej w tej reakcji.
2. jeśli masz NaBH4, nie potrzebujesz CuCl2.
cyjano-borowodorek działa lepiej w tej reakcji.
- By InLikeFlynn
Niestety nie mam dostępu do MDP2P (chyba że uda mi się przekształcić MDP2NP w MDP2P) ani cyjanoborowodorku. Mam dostęp do NaBH4/CuCl2 z innych eksperymentów z nitrostyrenem i MDP2NP.
Metoda, do której odnoszę się w oryginalnym poście jest tutaj: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Byłem po prostu ciekawy, czy MDP2NP można zastąpić P2NP, czy grupa metylenodioksylowa przetrwa reakcję i podobnie jak P2NP i wytworzy MDA?
Czytam o sukcesie redukcji MDP2NP do MDA w tym wątku tutaj: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Ale zastanawiałem się, czy ktoś to zrobił i ma jakieś doświadczenia z pierwszej ręki lub wskazówki dotyczące syntezy, jeśli jest to możliwe.
Metoda, do której odnoszę się w oryginalnym poście jest tutaj: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Byłem po prostu ciekawy, czy MDP2NP można zastąpić P2NP, czy grupa metylenodioksylowa przetrwa reakcję i podobnie jak P2NP i wytworzy MDA?
Czytam o sukcesie redukcji MDP2NP do MDA w tym wątku tutaj: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Ale zastanawiałem się, czy ktoś to zrobił i ma jakieś doświadczenia z pierwszej ręki lub wskazówki dotyczące syntezy, jeśli jest to możliwe.
Jeśli zrobisz Al/Hg, Al/Ga z jodem (inaczej nie zadziała) i podgrzejesz do 30-35 stopni Celsjusza, a metyloaminę/nitrometan zastąpisz etyloaminą/nitroetanem, to będzie działać również w jednym naczyniu.
Tak, to działa dokładnie tak samo. Wynikiem jest Mda zamiast po prostu A. Sugerowałbym destylację z IPA, dodanie bazy i ekstrakcję za pomocą NP. Następnie normalna praca
- By InLikeFlynn
Czy istnieje wiele różnic we właściwościach fizycznych między chlorowodorkiem MDA a siarczanem MDA? Nigdy wcześniej nie konfigurowałem aparatu gazowego HCl i chcę po prostu spróbować zasolić kwasem siarkowym z lenistwa, chyba że naprawdę warto zrobić HCl, wtedy pójdę dalej i się nauczę lol.
Ponieważ jest to istotne dla obecnej ewolucji postu, dlaczego mda hcl nie ma takich samych właściwości hydroskopowych jak amp hcl?
Jeśli chodzi o redukcję, sam się nad tym zastanawiałem... jeśli naprawdę działa jako bezpośredni reduktor tego odpowiedniego nitropu, nabh4/cupric byłby zdecydowanie tajną drogą. dostępność LiAlH jest ograniczona i kosztowna lub z amalgamatem masz do czynienia z rtęcią, po co ryzykować, jeśli nie musisz.
Myślę też, że siarczan jest do bani osobiście i słabszy niż odpowiednia sól hcl. Gdzie jest ktoś, kto naprawdę wie, o czym mówi, jak uzyskać stabilny amp hcl, bez kałuż goo?
@InLikeFlynn hipotetycznie poćwicz to wytwarzanie hcl, zrób sobie przyzwoitą aparaturę, np. lejek kroplowy, korek z jednym otworem, kolbę filtrującą, wąż ptfe ze złączki, szklaną rurkę do suszenia w linii i zaciśnij ją na stojaku. Bez dodatkowego suszenia wybrałbym kapanie siarki na wodną konsystencję hcl i nacl. I zrób kilka suchych przebiegów, zanim spróbujesz na cennym hipotetycznym fb, dla którego pracowałeś
Alternatywnie, miareczkowanie z wodnym Hcl 37% uważam za najlepsze, ale wymaga więcej umiejętności. hipotetycznie musisz dokładnie dodać x ilość kwasu w dół od 6 do 5,8 sztuczka polega na dodaniu go tylko raz i pozostawieniu do xtal bez zakłóceń.
Jeśli chodzi o redukcję, sam się nad tym zastanawiałem... jeśli naprawdę działa jako bezpośredni reduktor tego odpowiedniego nitropu, nabh4/cupric byłby zdecydowanie tajną drogą. dostępność LiAlH jest ograniczona i kosztowna lub z amalgamatem masz do czynienia z rtęcią, po co ryzykować, jeśli nie musisz.
Myślę też, że siarczan jest do bani osobiście i słabszy niż odpowiednia sól hcl. Gdzie jest ktoś, kto naprawdę wie, o czym mówi, jak uzyskać stabilny amp hcl, bez kałuż goo?
@InLikeFlynn hipotetycznie poćwicz to wytwarzanie hcl, zrób sobie przyzwoitą aparaturę, np. lejek kroplowy, korek z jednym otworem, kolbę filtrującą, wąż ptfe ze złączki, szklaną rurkę do suszenia w linii i zaciśnij ją na stojaku. Bez dodatkowego suszenia wybrałbym kapanie siarki na wodną konsystencję hcl i nacl. I zrób kilka suchych przebiegów, zanim spróbujesz na cennym hipotetycznym fb, dla którego pracowałeś
Alternatywnie, miareczkowanie z wodnym Hcl 37% uważam za najlepsze, ale wymaga więcej umiejętności. hipotetycznie musisz dokładnie dodać x ilość kwasu w dół od 6 do 5,8 sztuczka polega na dodaniu go tylko raz i pozostawieniu do xtal bez zakłóceń.
Miałem to przygotowane bez żadnych niedogodności, o których pamiętam, moje sposoby redukcji Al / Hg, ale nie pamiętam, jaki kwas jest zaangażowany Wyizolowałem rzeczywistą sól, ale forma soli nadaje się do dłuższego przechowywania i nie jest potrzebna, jeśli planujesz metylować azot (czego nigdy nie zrobiłem).