Synteza metamfetaminy z 1-fenylo-2-propanonu (P2P) poprzez redukcyjne aminowanie triacetoksyborohydratem sodu (STAB)

K-Cyanide

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 1, 2023
Messages
64
Reaction score
76
Points
18
Odczynniki:

  • 134 gramy 1-fenylo-2-propanonu P2P (1 mol, 1.0 equiv)
  • 46,58 g metyloaminy (1,5 mol, 1,5 ekwiwalentu) w 1000 ml tetrahydrofuranu (THF)
  • 120 g lodowatego kwasu octowego GAA (2 mol, 2,0 equiv)
  • 318 gramów Triacetoksyborohydrat sodu NaBH (AcO)3 (STAB ) (1,5 mola, 1,5 równ.)
  • Tetrahydrofuran (THF) 2000 ml
  • 2 N roztwór NaOH ok. 2000 ml
  • Octan etylu EtAc
  • Siarczan magnezu MgSO4
  • Solanka
Procedura


1. 134 g P2P powoli rozpuszcza się w 1000 ml absolutnego THF

2. 46,58 g roztworu MeNH2 w 1000 ml absolutnego THF dodaje się w ciągu 30 minut. (Roztwór ten przygotowuje się dodając kroplami 116 ml 40% wodnego roztworu metyloaminy do suchego granulatu NaOH (ok. 250 g) przy użyciu lejka wkraplającego pod stałym ciśnieniem. Powstający gaz MeNH2 jest wdmuchiwany do zimnego THF umieszczonego w łaźni lodowej).

3. Powoli dodaje się 120 g lodowatego kwasu octowego.

4. 318 g Triacetoksyborohydratu sodu dodaje się małymi porcjami po 10-15 g.

5. RM ogrzewa się do ok. 40-50°C i lekko się pieni.

6. Bladobiały, lekko lepki RM jest energicznie mieszany (nad głową) przez 2 godziny.

7. Rozpuszczalnik jest usuwany przez rotowap pod zmniejszonym ciśnieniem.

8. Pozostałość jest ostrożnie zasadowana do pH 12 za pomocą 2 N roztworu NaOH.

9. Wolną zasadę metamfetaminy ekstrahuje się 2x300 ml octanu etylu, warstwę organiczną przemywa się dwukrotnie solanką (ok. 50 ml każda), suszy nad bezwodnym MgSO4 i zatęża pod zmniejszonym ciśnieniem.



Wydajność: 138 g bladobrązowego/żółtego oleju metamfetaminowego (92,6%)



Uwagi:



Minusem tej reakcji jest wysoka cena STAB. Dobrą wiadomością jest to, że można go dość łatwo przygotować z NaBH4, THF (lub toluenu) i lodowatego kwasu octowego w niewielkim nadmiarze stechiometrycznym.
 

Acab1312

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Sep 20, 2022
Messages
154
Reaction score
84
Points
28
Witam, czy reakcja musi być również bezwodna?
 

K-Cyanide

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 1, 2023
Messages
64
Reaction score
76
Points
18
Cześć, niestety tak. Woda zniszczyłaby STAB przed redukcją. Jednym z pomysłów byłoby użycie metyloaminy-HCl i trietyloaminy jako silniejszej zasady w celu uwolnienia wolnej zasady metyloaminy.
 
Last edited:

Acab1312

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Sep 20, 2022
Messages
154
Reaction score
84
Points
28
Szkoda, ale dzięki za odpowiedź
 

K-Cyanide

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 1, 2023
Messages
64
Reaction score
76
Points
18
Ale jeszcze lepsze niż bezużyteczne odniesienia do "parafrazy z drugiej ręki" są zmodyfikowane procedury, które zostały faktycznie przeprowadzone. A tak przy okazji, nigdy nie twierdziłem, że jestem autorem tej procedury syntezy.
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
179
Points
43
dlaczego nie używać suchego octanu metyloaminy w kwasie octowym?
 

Katty Korner

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 17, 2022
Messages
75
Reaction score
10
Points
8
Dlaczego nie można wyprodukować metyloaminy w dowolnej metodzie i przepuścić jej przez wodorotlenek sodu lub potasu przed wprowadzeniem do rozpuszczalnika? Czy metyloamina wchłonęłaby się w ten sposób w tof lub toluen, podobnie jak metanol?
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Jest to możliwe, jest rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych, ale można po prostu rozpuścić sól HCl w metanolu i dodać wodorotlenek sodu w stechiometrycznej ilości pod schłodzeniem, a następnie środek suszący.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
Czy istnieje jakaś alternatywa dla tetrahydrofuranu w tej syntezie?
 

K-Cyanide

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 1, 2023
Messages
64
Reaction score
76
Points
18
Cóż, kluczowymi właściwościami rozpuszczalnika w reakcji jest temperatura wrzenia, która musi być wyższa od oczekiwanej temperatury reakcji i NIE może on uczestniczyć w reakcji i powinien zachowywać się mniej lub bardziej obojętnie. Biorąc to pod uwagę, pozostaje tylko kilka, które budzą wątpliwości.

Myślę, że toluen i octan etylu powinny działać, choć nie jestem pewien, czy EtOAc nie reaguje z jednym z odczynników. W najbliższej przyszłości przeprowadzę testy z toluenem i octanem etylu. Ponadto zamierzam przygotować STAB in situ przed redukcją, wkraplając GAA do schłodzonej zawiesiny NaBH4 w octanie etylu. Powodem jest żmudne przygotowanie STAB w oddzielnym etapie syntezy.
Wyniki opublikuję tutaj.
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
179
Points
43
Dichlorometan, dichloroetan sprawdzają się świetnie, znacznie ułatwiają pracę, uzyskanie pchnięcia z NaBH4 również działa świetnie. Dodatkowy kwas nie może być użyty do pchnięcia, reakcja jest wolniejsza z powodu braku dodatkowego kwasu, ale w dichloroetanie reakcja przebiega szybciej niż w THF. Wydajność jest prawdopodobnie powyżej 90%, dokładna wydajność zostanie opublikowana później, po kilku sprawdzeniach.
 

Attachments

  • AfSDYrsb5O.jpg
    AfSDYrsb5O.jpg
    236.9 KB · Views: 271

K-Cyanide

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 1, 2023
Messages
64
Reaction score
76
Points
18
Tak, DCE jest pierwszym wyborem, choć trudniejszym do uzyskania i dość toksycznym, co nie powinno być powodem do niepokoju. DCM nie jestem pewien, reakcja znacznie się nagrzewa, przypuszczam, że użycie większej ilości rozpuszczalnika może załatwić sprawę.
 
View previous replies…

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
179
Points
43
na zdjęciu reakcja w rozpuszczalniku dcm =)
 

K-Cyanide

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 1, 2023
Messages
64
Reaction score
76
Points
18
Oh thatś cool (y). Więc temperatura oczywiście nie jest problemem. Jakiego stosunku rozpuszczalnik/keton użyłeś?
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
179
Points
43
Rozpuszczalnik został dodany podczas syntezy, nie mogę dokładnie określić jego ilości. Gęsta kaszka, którą trzeba było rozcieńczyć, bo inaczej nie da się wymieszać.
 

Akashic

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 19, 2023
Messages
9
Reaction score
4
Points
3
@K-Cyanide czy masz jakieś doświadczenia z użyciem NaBH3CN do MA? ich przyzwoite opracowanie na temat rodu przy użyciu cyjano z amonem do MDA, niewiele tam używając metyloaminy oprócz ch3nh2 hcl jest wymagane, kompletność reakcji po stabilnym ph, przeprowadzona w atmosferze azotu w temperaturze pokojowej. Biorąc pod uwagę twoje pisanie z myślą o dźgnięciu, możesz być tym, który zapyta? Thx
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
122
Reaction score
4
Points
18
Witam pana, nie rozumiem punktu 2. I Triacetoxyborohydride sodu mogę zastąpić nabh4?
 

ItsMee

Don't buy from me
New Member
Joined
Nov 15, 2023
Messages
12
Reaction score
5
Points
3
Czy to działa w ten sam sposób z amoniakiem lub octanem amonu, tworząc amfetaminę?
Potrzebuję łatwego sposobu na przejście do amfetaminy z ketonu. Izopropanolan tytanu(IV) jest opcją, ale kosztowną.
 

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
358
Reaction score
179
Points
43
to może działać, trzeba sprawdzić
 
Top