Czy jest jakiś szef, który chciałby podzielić się syntezą mdp1p(28281-49-4)?
W niniejszej pracy po raz pierwszy opisano zastosowanie wysoce aktywnych i selektywnych żywic nadkwasowych Aquivion jako katalizatorów heterogenicznych do acylowania 1,2-metylenodioksybenzenu (MDB) bezwodnikiem propionowym (AP). Reakcja została zbadana i zoptymalizowana w warunkach bezrozpuszczalnikowych w celu selektywnego wytworzenia 3,4-metylenodioksypropiofenonu (MDP1P), kluczowego półproduktu do produkcji składników aktywnych stosowanych w preparatach owadobójczych o wielkości produkcji około 3000 t/r. Co ciekawe, katalizatory oparte na Aquivion pozwalają na pracę w łagodnych warunkach reakcji (tj. 80 °C), uzyskując wydajność MDP1P na poziomie 44% po zaledwie 1 h reakcji (selektywność 83%). Szczegółowe badanie reaktywności AP wykazało jego tendencję do promowania reakcji oligomeryzacji, które, jak potwierdziły analizy FT-ATR ex-situ i in-situ, spowodowały dezaktywację katalizatora tworzącego powierzchniowe pozostałości węglowe. W tym kontekście szybkie utlenianie pozostałości organicznych na powierzchni żywicy przy użyciu rozcieńczonego roztworu HNO3 (lub H2O2) okazało się skuteczną metodą regeneracji katalizatora, który może być ponownie użyty w kilku cyklach reakcji. Wyniki uzyskane we wstępnych testach skalowania były zasadniczo niezależne od objętości reakcji (do 800 ml), torując drogę do możliwych przyszłych zastosowań procesu.
W niniejszej pracy po raz pierwszy opisano zastosowanie wysoce aktywnych i selektywnych żywic nadkwasowych Aquivion jako katalizatorów heterogenicznych do acylowania 1,2-metylenodioksybenzenu (MDB) bezwodnikiem propionowym (AP). Reakcja została zbadana i zoptymalizowana w warunkach bezrozpuszczalnikowych w celu selektywnego wytworzenia 3,4-metylenodioksypropiofenonu (MDP1P), kluczowego półproduktu do produkcji składników aktywnych stosowanych w preparatach owadobójczych o wielkości produkcji około 3000 t/r. Co ciekawe, katalizatory oparte na Aquivion pozwalają na pracę w łagodnych warunkach reakcji (tj. 80 °C), uzyskując wydajność MDP1P na poziomie 44% po zaledwie 1 h reakcji (selektywność 83%). Szczegółowe badanie reaktywności AP wykazało jego tendencję do promowania reakcji oligomeryzacji, które, jak potwierdziły analizy FT-ATR ex-situ i in-situ, spowodowały dezaktywację katalizatora tworzącego powierzchniowe pozostałości węglowe. W tym kontekście szybkie utlenianie pozostałości organicznych na powierzchni żywicy przy użyciu rozcieńczonego roztworu HNO3 (lub H2O2) okazało się skuteczną metodą regeneracji katalizatora, który może być ponownie użyty w kilku cyklach reakcji. Wyniki uzyskane we wstępnych testach skalowania były zasadniczo niezależne od objętości reakcji (do 800 ml), torując drogę do możliwych przyszłych zastosowań procesu.
