Question Nitroetan

[Mo0odi]

W kontekście przygotowania przemysłowych nitroetanów, propan jest poddawany działaniu kwasu azotowego w temperaturze 350-450°C. W wyniku tej egzotermicznej reakcji powstają cztery nitroalkany o znaczeniu przemysłowym: nitroetan, nitroetan, 2-nitropropan i 1-nitropropan.


Czy ktoś z Was wie, jak przeprowadzić ten eksperyment?

 

[Wendy]

Cóż, gorący kwas azotowy, propan i wysokie temperatury brzmią zabawnie, prawda?

To prawie niemożliwe do zrobienia. Na forum science madness był facet, który zrobił to wszystko, ale w tym momencie został inżynierem.

 

[HIGGS BOSSON]

Niemożliwe jest przeprowadzenie takiej syntezy w laboratorium.
Od 20 lat obserwuję próby wielu entuzjastów przeprowadzenia nitrowania w fazie gazowej, które we wszystkich przypadkach okazują się porażką.
Łatwiej, choć znacznie drożej, jest skorzystać ze ścieżek syntezy laboratoryjnej, które zamieściliśmy na forum.
Albo kupić gotowy nitroetan, póki jest jeszcze dostępny na rynku w cenie ponad 100 dolarów za kg.
Kto potrzebuje nitroetanu, niech napisze do mnie DM, podzielę się sprawdzonymi kontaktami w różnych krajach.

 

[mg_gilandoust]

Przygotowanie nitroetanu z bromku etylu i azotynu sodu
32,5 grama bromku etylu (0,3 mola) wlano do mieszanego roztworu 600 ml dimetyloformamidu i 36 gramów suchego NaNO2 (0,52 mola) w zlewce stojącej w łaźni wodnej, utrzymując roztwór w temperaturze pokojowej, ponieważ reakcja jest lekko egzotermiczna. Roztwór należy zawsze trzymać z dala od bezpośredniego światła słonecznego. Mieszanie kontynuowano przez sześć godzin. Następnie mieszaninę reakcyjną przelano do zlewki lub kolby o pojemności 2500 ml, zawierającej 1500 ml wody z lodem i 100 ml eteru naftowego. Warstwę eteru naftowego odlano i zachowano, a fazę wodną ekstrahowano jeszcze cztery razy po 100 ml eteru naftowego, po czym ekstrakty organiczne połączono, a następnie przemyto 4x75 ml wody. Pozostałą fazę organiczną wysuszono nad siarczanem magnezu, przefiltrowano, a eter naftowy usunięto przez destylację pod zmniejszonym ciśnieniem na łaźni wodnej, której temperaturę pozostawiono do powolnego wzrostu do około 65°C. Pozostałość, składającą się z surowego nitroetanu, oddestylowano pod zwykłym ciśnieniem (najlepiej przy użyciu małej kolumny destylacyjnej), uzyskując 60% produktu, wrzącego w temperaturze 114-116°C.
Glikol etylenowy działa również jako rozpuszczalnik, ale reakcja przebiega dość wolno w tym środowisku, umożliwiając reakcje uboczne, takie jak
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
Zamiast NaNO2 można również użyć KNO2.

Jeśli NaNO2 jest używany w DMF, można również dodać 30 g mocznika jako zmiatacza azotynów, aby zminimalizować reakcje uboczne, a także jednocześnie zwiększyć rozpuszczalność NaNO2, a tym samym znacznie przyspieszyć reakcję.

Jeśli bromek etylu zostanie zastąpiony jodkiem etylu, wymagany czas reakcji zostanie skrócony do zaledwie 2,5 h zamiast 6 h. W przypadku zastosowania jodku etylu należy wprowadzić niewielką zmianę w powyższej procedurze. Połączone ekstrakty eteru naftowego należy przemyć 2x75 ml 10% tiosiarczanu sodu, a następnie dodać 2 razy 75 ml wody, zamiast czterech razy 75 ml wody, jak powyżej, w celu usunięcia śladowych pozostałości I2.

 

[Mo0odi]

Czy ktoś zna tę metodę?

Nowa metoda syntezy nitroetanu, azotynu etylu i azotanu etylu

Gdy pary HO i NO są mieszane w nośniku etanu w układzie przepływowym w obecności powierzchni pokrytej kwasem borowym, syntetyzowany jest nitroetan etylu i azotyn etylu; zaawansowany jest mechanizm, w którym rodniki OH- i CH- są produktami pośrednimi.

pubs.rsc.org

 

[sweettooth]

czyś ty oszalał, po prostu kup p2np lub p2p to kurewsko tanie z chin i przestań próbować metod przy tak wysokich stopniach i ciśnieniu, bo nigdy czegoś takiego nie obsługiwałeś, co myślisz, że stanie się z propanem w temperaturze 400 stopni Celsjusza, jeśli zrobisz jeden mały błąd...... cholera, po prostu niszczysz swoje życie i wszystkich wokół ciebie.

 

[sweettooth]

i robienie nitroetanu najłatwiejszą metodą jest metoda sodowa nie srebro za drogie ale będziesz potrzebował wodorku potasu lub czegoś podobnego nadal wydajność i praca to za dużo p2p i p2np są kurwa tanie 50 dolców za kg z chin w europie usa rosja cholera po prostu wszędzie na świecie. chiny nie obchodzą ich są w chinach dla nich to legalny biznes korzystający z systemów pocztowych i przedsiębiorstw na całym świecie nawet nie wiedząc co przechowują tony p2p i innych prekursorów.

 

[MisterAnonymous]

Gdzie można kupić P2NP za 50 dolarów za KG?
Jeśli mi powiesz, sprawisz, że będę bardzo szczęśliwy

 

[Mo0odi]

Kto ci powiedział, że jego ceny wynoszą 50 USD?
Jeśli masz sprzedawcę, podziel się z nami swoimi informacjami

Są też kraje, które zakazują wszystkich tych odczynników

Muszę więc znaleźć rozwiązania i sposoby na ich produkcję.

 

[sweettooth]

po prostu porozmawiaj z Chińczykami, ceny są do negocjacji. dla nich to legalny biznes

 

[HIGGS BOSSON]

Wiele osób interesowało się kwestią produkcji nitroetanu, ale jak dotąd nikomu nie udało się uruchomić produkcji prostymi metodami lub niskim kosztem.

My również kontynuujemy prace w tym kierunku, ponieważ istnieje zapotrzebowanie ze strony naszych użytkowników. Nitroetan jest bardzo potrzebny wielu osobom, jest niezbędny, aby wszystko było Pihkal, p2np.

Ale w obecnych warunkach naprawdę łatwiej jest kupić gotowy nitroetan, czyli p2np, lub designerskie prekursory prowadzące do p2p.

Dopóki nie zaoferujemy odpowiedniej syntezy, jest mało prawdopodobne, że ktokolwiek będzie w stanie samodzielnie rozwiązać ten problem.

Opublikowano wiele prac naukowych, w których schematy reakcji wyglądają na proste, na przykład kwas azotowy + propan (etan) dają nitroetan. Jednak warunki takich reakcji są przemysłowe lub z niską wydajnością.