Konwersja 1-pot benzaldehydu do 1-fenylo-2-propanonu

[Dynyx]

Do benzaldehydu (8,52 g, 0,08 mmol) i nitroetanu (4,05 g, 0,054 mol) w kwasie
octowym (20 ml) dodano węglan amonu (0,48 g, 5 mmol) z musowaniem. Żółty roztwór
utrzymywano w temperaturze wrzenia przez 1h. Mieszaninę reakcyjną schłodzono w łaźni wodnej,
podczas gdy sproszkowany cynk (16,3 g, 0,25 mol) był powoli dodawany (gwałtowna reakcja).
Mieszaninę reakcyjną refluksowano przez 1 h, schłodzono i przelano do wody (200 ml). Była to mieszanina
zasadową węglanem sodu i ekstrahowano dichlorometanem (2 x 75 mL).
Otrzymany produkt był czerwonym olejem (6,32 g), który destylowano otrzymując l-fenylo-2-
propanon (3,17 g, 44%)

 

[Xiao hua]

Czy jest to bro

 

[Xiao hua]

ktoś może to potwierdzić

 

[flyhigh]

Postępuj zgodnie z tym procesem, aby skończyć z badziewiem

 

[HerrHaber]

To może być interesujące, jeśli jest prawdziwe... Myślę o zastosowaniu tego na podstawionych aldehydach w mniejszych partiach.

 

[yuiopjkl]

Po zmieszaniu węglanu amonu i kwasu octowego otrzymamy "octan amonu", więc otrzymany produkt to P2NP.

Nie sądzę, by cynk zredukował P2NP do P2P.
Czytałem gdzieś, że Zn \ HCl działałby, ale wydajność była niska