- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Feb 26, 2024
- Messages
- 117
- Reaction score
- 31
- Points
- 28
Następujące metody mogą również syntetyzować 1-fenylo-2-aceton: synteza fenyloacetonu
Dodaj 26,67 g (0,20 mola) sproszkowanego bezwodnego trójchlorku glinu i 36 ml (0,40 mola) bezwodnego benzenu do butelki reakcyjnej, powoli dodaj l0 ml (0,l0 mola) chlorku fenyloacetylu pod mieszaniem i ochłodź w zimnej łaźni wodnej. Po podaniu podgrzać w łaźni olejowej o temperaturze około 95 ℃ i mieszać do refluksu, aż przestanie się ulatniać gazowy chlorowodór. Schłodzić reagent do temperatury pokojowej i wlać 65 ml stężonego kwasu solnego i 80 g pokruszonego lodu w stożkowej butelce pod mieszaniem. CHCl3 ekstrahuje fazę organiczną, a następnie przemywa fazę organiczną kolejno 20 ml wody, 8 ml 20% NaOH i 20 ml wody, suszy i filtruje bezwodny siarczan sodu, obraca i odparowuje w celu usunięcia CHCl3 i zbiera destylację 68-70 ° C / F przez destylację dekompresyjną, aby uzyskać 11,12 g bezbarwnej cieczy. Wydajność wynosi 75%, Rf=0,68 (chromatografia na płytce silikonowej, chloroform jako środek rozwijający).
Dodaj 26,67 g (0,20 mola) sproszkowanego bezwodnego trójchlorku glinu i 36 ml (0,40 mola) bezwodnego benzenu do butelki reakcyjnej, powoli dodaj l0 ml (0,l0 mola) chlorku fenyloacetylu pod mieszaniem i ochłodź w zimnej łaźni wodnej. Po podaniu podgrzać w łaźni olejowej o temperaturze około 95 ℃ i mieszać do refluksu, aż przestanie się ulatniać gazowy chlorowodór. Schłodzić reagent do temperatury pokojowej i wlać 65 ml stężonego kwasu solnego i 80 g pokruszonego lodu w stożkowej butelce pod mieszaniem. CHCl3 ekstrahuje fazę organiczną, a następnie przemywa fazę organiczną kolejno 20 ml wody, 8 ml 20% NaOH i 20 ml wody, suszy i filtruje bezwodny siarczan sodu, obraca i odparowuje w celu usunięcia CHCl3 i zbiera destylację 68-70 ° C / F przez destylację dekompresyjną, aby uzyskać 11,12 g bezbarwnej cieczy. Wydajność wynosi 75%, Rf=0,68 (chromatografia na płytce silikonowej, chloroform jako środek rozwijający).